08:00 Anti-infectieux
08:08.00 ANTHELMINTHIQUES
IVERMECTIN
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
3MG Comprimé | 02480557 | STROMECTOL | FRS |
MÉBENDAZOLE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Comprimé | 00556734 | VERMOX | JSO |
PYRANTEL (PAMOATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
125MG Comprimé | 01944363 | COMBANTRIN | MCL |
50MG Suspension | 02412470 | JAMP-PYRANTEL PAMOATE | JMP |
08:12.02 AMINOGLYCOSIDES
AMIKACINE (SULFATE DE)
Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Liquide | 02242971 | AMIKACIN SULFATE | SDZ |
GENTAMICINE (SULFATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99506004 | GENTAMYCINE INFUSION STERILE | UNK |
1MG/ML Solution | 02082136 | GENTAMICIN IV | BAX |
1,6MG/ML Solution | 02082152 | GENTAMICIN IV | BAX |
10MG/ML Solution | 02268531 | GENTAMICIN | SDZ |
40MG/ML Solution | 02225131 | CIDOMYCINE | UNK |
40MG/ML Solution | 02242652 | GENTAMICIN | SDZ |
TOBRAMYCINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
28MG Capsule | 02365154 | TOBI PODHALER | BGP |
1,2G Poudre Pour Solution | 00533688 | TOBRAMYCIN | FKD |
1,2G Poudre Pour Solution | 02285150 | TOBRAMYCIN | RAX |
10MG/ML Solution | 02230639 | TOBRAMYCIN | FKD |
10MG/ML Solution | 02241209 | TOBRAMYCIN | SDZ |
40MG/ML Solution | 02420287 | JAMP-TOBRAMYCIN | JMP |
40MG/ML Solution | 02230640 | TOBRAMYCIN | FKD |
40MG/ML Solution | 02241210 | TOBRAMYCIN | SDZ |
40MG/ML Solution | 02382814 | TOBRAMYCIN | MYL |
40MG/ML Solution | 99005069 | TOBRAMYCINE | UNK |
60MG Solution | 02389622 | TEVA-TOBRAMYCIN | TEV |
300MG Solution | 02443368 | TOBRAMYCIN INHALATION | SDZ |
08:12.06 CÉPHALOSPORINES
CÉFADROXIL
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
500MG Capsule | 02240774 | APO-CEFADROXIL | APX |
500MG Capsule | 02311062 | PRO-CEFADROXIL | PDL |
500MG Capsule | 02235134 | TEVA-CEFADROXIL | TEV |
CÉFAZOLINE SODIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99506000 | CÉFAZOLINE INFUSION STERILE | UNK |
500MG Poudre Pour Solution | 02108119 | CEFAZOLIN | TEV |
500MG Poudre Pour Solution | 02237137 | CEFAZOLIN | FKD |
500MG Poudre Pour Solution | 02308932 | CEFAZOLIN | SDZ |
1G Poudre Pour Solution | 02108127 | CEFAZOLIN | TEV |
1G Poudre Pour Solution | 02237138 | CEFAZOLIN | FKD |
1G Poudre Pour Solution | 02308959 | CEFAZOLIN | SDZ |
1G Poudre Pour Solution | 02437112 | CEFAZOLIN | RAX |
10G Poudre Pour Solution | 02108135 | CEFAZOLIN | TEV |
10G Poudre Pour Solution | 02237140 | CEFAZOLIN | FKD |
10G Poudre Pour Solution | 02308967 | CEFAZOLIN | SDZ |
10G Poudre Pour Solution | 02437120 | CEFAZOLIN | RAX |
CÉFIXIME
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
400MG Comprimé | 02432773 | AURO-CEFIXIME | AUR |
400MG Comprimé | 00868981 | SUPRAX | ODN |
20MG/ML Poudre Pour Suspension | 00868965 | SUPRAX | ODN |
100MG Poudre Pour Suspension | 02468689 | AURO-CEFIXIME | AUR |
CEFPROZIL
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Comprimé | 02292998 | APO-CEFPROZIL | APX |
250MG Comprimé | 02347245 | AURO-CEFPROZIL | AUR |
250MG Comprimé | 02302179 | SANDOZ CEFPROZIL | SDZ |
250MG Comprimé | 02293528 | TARO-CEFPROZIL | SUN |
500MG Comprimé | 02293005 | APO-CEFPROZIL | APX |
500MG Comprimé | 02347253 | AURO-CEFPROZIL | AUR |
500MG Comprimé | 02302187 | SANDOZ CEFPROZIL | SDZ |
500MG Comprimé | 02293536 | TARO-CEFPROZIL | SUN |
25MG/ML Poudre Pour Suspension | 02329204 | TARO-CEFPROZIL | SUN |
50MG/ML Poudre Pour Suspension | 02293579 | TARO-CEFPROZIL | SUN |
CEFTAZIDIME
Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
1G Poudre Pour Solution | 00886971 | CEFTAZIDIME | FKD |
1G Poudre Pour Solution | 02437848 | CEFTAZIDIME | RAX |
1G Poudre Pour Solution | 02212218 | FORTAZ 1G | GSK |
2G Poudre Pour Solution | 00886955 | CEFTAZIDIME | FKD |
2G Poudre Pour Solution | 02437856 | CEFTAZIDIME | RAX |
2G Poudre Pour Solution | 02212226 | FORTAZ 2G | GSK |
3G Poudre Pour Solution | 02439522 | CEFTAZIDIME | RAX |
6G Poudre Pour Solution | 00886963 | CEFTAZIDIME | FKD |
6G Poudre Pour Solution | 02437864 | CEFTAZIDIME | RAX |
6G Poudre Pour Solution | 02212234 | FORTAZ 6G | GSK |
CEFTRIAXONE SODIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99506001 | CÉFTRIAXONE INFUSION STERILE | UNK |
250MG Poudre Pour Solution | 02250276 | CEFTRIAXONE | PFI |
250MG Poudre Pour Solution | 02289679 | CEFTRIAXONE | FKD |
250MG Poudre Pour Solution | 02292262 | CEFTRIAXONE | SDZ |
250MG Poudre Pour Solution | 02325594 | CEFTRIAXONE | RAX |
1G Poudre Pour Solution | 02250292 | CEFTRIAXONE | PFI |
1G Poudre Pour Solution | 02287633 | CEFTRIAXONE | TEV |
1G Poudre Pour Solution | 02292270 | CEFTRIAXONE | SDZ |
1G Poudre Pour Solution | 02325616 | CEFTRIAXONE | RAX |
2G Poudre Pour Solution | 02250306 | CEFTRIAXONE | PFI |
2G Poudre Pour Solution | 02292289 | CEFTRIAXONE | SDZ |
2G Poudre Pour Solution | 02325624 | CEFTRIAXONE | RAX |
10G Poudre Pour Solution | 02325632 | CEFTRIAXONE SODIUM FOR BP | RAX |
CÉFUROXIME AXÉTIL
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Comprimé | 02244393 | APO-CEFUROXIME | APX |
250MG Comprimé | 02344823 | AURO-CEFUROXIME | APL |
250MG Comprimé | 02212277 | CEFTIN | GSK |
500MG Comprimé | 02244394 | APO-CEFUROXIME | APX |
500MG Comprimé | 02344831 | AURO-CEFUROXIME | APL |
500MG Comprimé | 02212285 | CEFTIN | GSK |
500MG Comprimé | 02311453 | PRO-CEFUROXIM | PDL |
25MG/ML Granules Pour Suspension | 02212307 | CEFTIN | GSK |
CÉPHALEXINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Capsule | 00342084 | TEVA-CEPHALEXIN | TEV |
500MG Capsule | 00342114 | TEVA-CEPHALEXIN | TEV |
250MG Comprimé | 00768723 | APO-CEPHALEX | APX |
250MG Comprimé | 02470578 | AURO-CEPHALEXIN | AUR |
250MG Comprimé | 02177781 | PMS-CEPHALEXIN | PMS |
250MG Comprimé | 00583413 | TEVA-CEPHALEXIN | TEV |
500MG Comprimé | 00768715 | APO-CEPHALEX | APX |
500MG Comprimé | 02470586 | AURO-CEPHALEXIN | AUR |
500MG Comprimé | 00828866 | CEPHALEXIN-500 | PDL |
500MG Comprimé | 02177803 | PMS-CEPHALEXIN | PMS |
500MG Comprimé | 00583421 | TEVA-CEPHALEXIN | TEV |
25MG/ML Poudre Pour Suspension | 00015547 | KEFLEX | PED |
25MG/ML Poudre Pour Suspension | 00342106 | TEVA-CEPHALEXIN | TEV |
50MG/ML Poudre Pour Suspension | 00035645 | KEFLEX | PED |
50MG/ML Poudre Pour Suspension | 00342092 | TEVA-CEPHALEXIN | TEV |
125MG Poudre Pour Suspension | 02469170 | LUPIN-CEPHALEXIN | LUP |
250MG Poudre Pour Suspension | 02469189 | LUPIN-CEPHALEXIN | LUP |
08:12.07 DIVERS BÊTA-LACTAMINES
AZTREONAM
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement des patients plus atteints de fibrose kystique (FK) et qui répondent à tous les critères suivants:
- le patient est atteint de FK et présente une infection pulmonaire chronique à Pseudomonas aeruginosa; et
- le médicament est prescrit par un clinicien possédant de l'expérience en diagnostic et en traitement de la FK.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
75MG Poudre Pour Solution | 02329840 | CAYSTON | GIL |
ERTAPENEM
Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
1G Poudre Pour Solution | 02247437 | INVANZ | FRS |
MEROPENEM
Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
500MG Poudre Pour Solution | 02378787 | MEROPENEM | SDZ |
1G Poudre Pour Solution | 02378795 | MEROPENEM | SDZ |
1G Poudre Pour Solution | 02436507 | MEROPENEM | RAX |
08:12.12 MACROLIDES
AZITHROMYCINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Comprimé | 02480700 | AG-AZITHROMYCIN | ANG |
250MG Comprimé | 02415542 | APO-AZITHROMYCIN | APX |
250MG Comprimé | 02330881 | AZITHROMYCIN | SAN |
250MG Comprimé | 02442434 | AZITHROMYCIN | SIV |
250MG Comprimé | 02278499 | DOM-AZITHROMYCIN | DPC |
250MG Comprimé | 02452308 | JAMP-AZITHROMYCIN | JMP |
250MG Comprimé | 02452324 | MAR-AZITHROMYCIN | MAR |
250MG Comprimé | 02479680 | NRA-AZITHROMYCIN | UNK |
250MG Comprimé | 02261634 | PMS-AZITHROMYCIN | PMS |
250MG Comprimé | 02310600 | PRO-AZITHROMYCINE | PDL |
250MG Comprimé | 02275309 | RIVA-AZITHROMYCIN | RIV |
250MG Comprimé | 02265826 | SANDOZ AZITHROMYCIN | SDZ |
250MG Comprimé | 02267845 | TEVA-AZITHROMYCIN | TEV |
250MG Comprimé | 02212021 | ZITHROMAX | PFI |
600MG Comprimé | 02261642 | PMS-AZITHROMYCIN | PMS |
600MG Comprimé | 02231143 | ZITHROMAX | PFI |
20MG/ML Poudre Pour Suspension | 02418452 | PMS-AZITHROMYCIN | PMS |
20MG/ML Poudre Pour Suspension | 02332388 | SANDOZ AZITHROMYCIN | SDZ |
20MG/ML Poudre Pour Suspension | 02223716 | ZITHROMAX | PFI |
40MG/ML Poudre Pour Suspension | 02418460 | PMS-AZITHROMYCIN | PMS |
40MG/ML Poudre Pour Suspension | 02332396 | SANDOZ AZITHROMYCIN | SDZ |
40MG/ML Poudre Pour Suspension | 02223724 | ZITHROMAX | PFI |
100MG Poudre Pour Suspension | 02482363 | AURO-AZITHROMYCIN | AUR |
200MG Poudre Pour Suspension | 02482371 | AURO-AZITHROMYCIN | AUR |
CLARITHROMYCINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Comprimé | 02274744 | APO-CLARITHROMYCIN | APX |
250MG Comprimé | 01984853 | BIAXIN | BGP |
250MG Comprimé | 02324482 | CLARITHROMYCIN | PDL |
250MG Comprimé | 02442469 | CLARITHROMYCIN | SIV |
250MG Comprimé | 02466120 | CLARITHROMYCIN | SAN |
250MG Comprimé | 02471388 | M-CLARITHROMYCIN | MAN |
250MG Comprimé | 02247573 | PMS-CLARITHROMYCIN | PMS |
250MG Comprimé | 02361426 | RAN-CLARITHROMYCIN | RBY |
250MG Comprimé | 02266539 | SANDOZ CLARITHROMYCIN | SDZ |
250MG Comprimé | 02248804 | TEVA-CLARITHROMYCIN | TEV |
500MG Comprimé | 02274752 | APO-CLARITHROMYCIN | APX |
500MG Comprimé | 02126710 | BIAXIN | BGP |
500MG Comprimé | 02324490 | CLARITHROMYCIN | PDL |
500MG Comprimé | 02442485 | CLARITHROMYCIN | SIV |
500MG Comprimé | 02351005 | DOM-CLARITHROMYCIN | DPC |
500MG Comprimé | 02471396 | M-CLARITHROMYCIN | MAN |
500MG Comprimé | 02247574 | PMS-CLARITHROMYCIN | PMS |
500MG Comprimé | 02361434 | RAN-CLARITHROMYCIN | RBY |
500MG Comprimé | 02346532 | RIVA-CLARITHROMYCIN | RIV |
500MG Comprimé | 02266547 | SANDOZ CLARITHROMYCIN | SDZ |
500MG Comprimé | 02248805 | TEVA-CLARITHROMYCIN | TEV |
500MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02403196 | ACT CLARITHROMYCIN XL | TEV |
500MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02413345 | APO-CLARITHROMYCIN XL | APX |
500MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02244756 | BIAXIN XL | BGP |
25MG/ML Granules Pour Suspension | 02146908 | BIAXIN | BGP |
25MG/ML Granules Pour Suspension | 02408988 | CLARITHROMYCIN | SAN |
25MG/ML Granules Pour Suspension | 02390442 | TARO-CLARITHROMYCIN | TAR |
50MG/ML Granules Pour Suspension | 02244641 | BIAXIN | BGP |
50MG/ML Granules Pour Suspension | 02408996 | CLARITHROMYCIN | SAN |
50MG/ML Granules Pour Suspension | 02390450 | TARO-CLARITHROMYCIN | TAR |
ÉRYTHROMYCINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
333MG Capsule (Entérosoluble) | 00873454 | ERYC | PFI |
250MG Comprimé | 00682020 | ERYTHRO BASE | AAP |
ÉRYTHROMYCINE (STÉARATE D')
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Comprimé | 00545678 | ERYTHRO-S | AAP |
FIDAXOMICIN
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement de l'infection confirmée au Clostridium Difficile (CD) sévère*; et
- la fidaxomicine a été prescrite ou recommandée par un spécialiste des maladies infectieuses ou un gastro-entérologue; et
- il existe une allergie documentée (réaction à médiation immunitaire) ou une intolérance sévère à la vancomycine par voie orale entraînant l'abandon de la vancomycine.
- ou
- après un essai infructueux mais adéquat** de la vancomycine par voie orale; et
- Le retraitement avec la vancomycine n'est pas une option***; et
- Le patient présente un risque d'hospitalisation élevé en raison de complications graves; et
- La fidaxomicine est utilisée en monothérapie.
Remarques:
*. Une infection grave est définie par l'un des symptômes suivants: - nombre de globules blancs > 15 000 mm3 et fièvre. Lésion rénale aiguë avec augmentation de la créatinine sérique ≥ 1,5 fois le taux prémorbide ou ≥ 175 micromoles / L. Colite pseudo-membraneuse, hypotension, choc ou mégacôlon.
**. Un essai adéquat de la vancomycine par voie orale correspond à au moins 10 jours de traitement et à une dose d'au moins 125 mg quatre fois par jour.
***. Un nouveau traitement par la fidaxomicine dans les cas d'infection au CD récurrente sera envisagé chez les patients symptomatiques nécessitant un traitement d'un problème précédemment résolu. Épisode d'infection au CD: ceci est défini comme un épisode d'infection au CD ultérieur survenant dans les 2 à 8 semaines suivant un épisode précédent à compter de la date du diagnostic.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
200MG Comprimé | 02387174 | DIFICID | FRS |
08:12.16 PÉNICILLINES
AMOXICILLINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Capsule | 02352710 | AMOXICILLIN | SAN |
250MG Capsule | 00628115 | APO-AMOXI | APX |
250MG Capsule | 02388073 | AURO-AMOXICILLIN | AUR |
250MG Capsule | 02433060 | JAMP-AMOXICILLIN | JMP |
250MG Capsule | 00406724 | NOVAMOXIN | TEV |
250MG Capsule | 02230243 | PMS-AMOXICILLIN | PMS |
500MG Capsule | 02477726 | AG-AMOXICILLIN | ANG |
500MG Capsule | 02352729 | AMOXICILLIN | SAN |
500MG Capsule | 02401509 | AMOXICILLIN | SIV |
500MG Capsule | 00628123 | APO-AMOXI | APX |
500MG Capsule | 02388081 | AURO-AMOXICILLIN | AUR |
500MG Capsule | 02433079 | JAMP-AMOXICILLIN | JMP |
500MG Capsule | 00406716 | NOVAMOXIN | TEV |
500MG Capsule | 02230244 | PMS-AMOXICILLIN | PMS |
500MG Capsule | 00644315 | PRO AMOX | PDL |
125MG Comprimé (Croquable) | 02036347 | NOVAMOXIN | TEV |
250MG Comprimé (Croquable) | 02036355 | NOVAMOXIN | TEV |
25MG/ML Granules Pour Suspension | 00452149 | NOVAMOXIN | TEV |
25MG/ML Granules Pour Suspension | 01934171 | NOVAMOXIN | TEV |
50MG/ML Granules Pour Suspension | 02352753 | AMOXICILLIN | SAN |
50MG/ML Granules Pour Suspension | 02401541 | AMOXICILLIN | SIV |
50MG/ML Granules Pour Suspension | 02352788 | AMOXICILLIN (SUGAR REDUCED) | SAN |
50MG/ML Granules Pour Suspension | 00452130 | NOVAMOXIN | TEV |
50MG/ML Granules Pour Suspension | 01934163 | NOVAMOXIN | TEV |
25MG/ML Poudre Pour Suspension | 00628131 | APO-AMOXI | APX |
25MG/ML Poudre Pour Suspension | 02230245 | PMS-AMOXICILLIN | PMS |
50MG/ML Poudre Pour Suspension | 00628158 | APO-AMOXI | APX |
50MG/ML Poudre Pour Suspension | 02230880 | APO-AMOXI SUGAR FREE | APX |
50MG/ML Poudre Pour Suspension | 02230246 | PMS-AMOXICILLIN | PMS |
50MG/ML Poudre Pour Suspension | 00644331 | PRO-AMOX | PDL |
AMOXICILLINE, CLAVULANIC (ACIDE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG & 125MG Comprimé | 02243350 | APO-AMOXI CLAV | APX |
500MG & 125MG Comprimé | 02243351 | APO-AMOXI CLAV | APX |
500MG & 125MG Comprimé | 01916858 | CLAVULIN 500 F | GSK |
500MG & 125MG Comprimé | 02482576 | SANDOZ AMOXI-CLAV | SDZ |
875MG & 125MG Comprimé | 02245623 | APO-AMOXI CLAV | APX |
875MG & 125MG Comprimé | 02238829 | CLAVULIN 875 | GSK |
875MG & 125MG Comprimé | 02482584 | SANDOZ AMOXI-CLAV | SDZ |
25MG & 6,25MG/ML Poudre Pour Suspension | 01916882 | CLAVULIN 125 F | GSK |
40MG & 5,7MG/ML Poudre Pour Suspension | 02288559 | APO-AMOXI CLAV | APX |
40MG & 5,7MG/ML Poudre Pour Suspension | 02238831 | CLAVULIN 200 | GSK |
50MG & 12,5MG/ML Poudre Pour Suspension | 01916874 | CLAVULIN 250 F | GSK |
80MG & 11,4MG/ML Poudre Pour Suspension | 02238830 | CLAVULIN 400 | GSK |
AMPICILLINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Capsule | 00020877 | TEVA-AMPICILLIN | TEV |
500MG Capsule | 00020885 | TEVA-AMPICILLIN | TEV |
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99506005 | AMPICILLINE INFUSION STERILE | UNK |
1G Poudre Pour Solution | 01933345 | AMPICILLIN SODIUM | TEV |
2G Poudre Pour Solution | 02226995 | AMPICILLIN | FKD |
2G Poudre Pour Solution | 01933353 | AMPICILLIN SODIUM | TEV |
2G Poudre Pour Solution | 02462346 | AMPICILLIN SODIUM FOR BP | AUR |
CLOXACILLINE SODIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Capsule | 00337765 | TEVA-CLOXACILLIN | TEV |
500MG Capsule | 00337773 | TEVA-CLOXACILLIN | TEV |
25MG/ML Granules Pour Solution | 00337757 | TEVA-CLOXACILLIN | TEV |
PENICILLIN G POTASSIUM
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
1MU Injection | 00773727 | NOVO-PENICILLIN G POTASSIUM | NOP |
PENICILLINE G BENZATHINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
600 000U/ML Suspension | 02291924 | BICILLIN | PFI |
PENICILLINE G SODIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99506003 | PENICILLINE G SODIQUE INFUSION STERILE | UNK |
10MU Poudre Pour Solution | 02220296 | PENICILLIN G | FKD |
1000000U Poudre Pour Solution | 02220261 | PENICILLIN G SODIUM | FKD |
5000000U Poudre Pour Solution | 02220288 | PENICILLIN G SODIUM | FKD |
PÉNICILLINE V POTASSIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
300MG Comprimé | 00642215 | PEN-VK | AAP |
25MG/ML Poudre Pour Solution | 00642223 | APO PEN VK | APX |
60MG/ML Poudre Pour Solution | 00642231 | APO PEN VK | APX |
PIPERACILLIN, TAZOBACTAM
Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
2G & 0,25G Poudre Pour Solution | 02401312 | PIPERACILLIN AND TAZOBACTAM | ALV |
2G & 0,25G Poudre Pour Solution | 02299623 | PIPERACILLIN SODIUM/TAZOBACTAM SODIUM | SDZ |
2G & 0,25G Poudre Pour Solution | 02370158 | PIPERACILLIN SODIUM/TAZOBACTAM SODIUM | TEV |
3G & 0,375G Poudre Pour Solution | 02401320 | PIPERACILLIN AND TAZOBACTAM | ALV |
3G & 0,375G Poudre Pour Solution | 02299631 | PIPERACILLIN SODIUM/TAZOBACTAM SODIUM | SDZ |
3G & 0,375G Poudre Pour Solution | 02308452 | PIPERACILLIN SODIUM/TAZOBACTAM SODIUM | APX |
3G & 0,375G Poudre Pour Solution | 02362627 | PIPERACILLIN SODIUM/TAZOBACTAM SODIUM | RAX |
3G & 0,375G Poudre Pour Solution | 02370166 | PIPERACILLIN SODIUM/TAZOBACTAM SODIUM | TEV |
4G & 0,5G Poudre Pour Solution | 02401339 | PIPERACILLIN AND TAZOBACTAM | ALV |
4G & 0,5G Poudre Pour Solution | 02299658 | PIPERACILLIN SODIUM/TAZOBACTAM SODIUM | SDZ |
4G & 0,5G Poudre Pour Solution | 02308460 | PIPERACILLIN SODIUM/TAZOBACTAM SODIUM | APX |
4G & 0,5G Poudre Pour Solution | 02362635 | PIPERACILLIN SODIUM/TAZOBACTAM SODIUM | RAX |
4G & 0,5G Poudre Pour Solution | 02370174 | PIPERACILLIN SODIUM/TAZOBACTAM SODIUM | TEV |
12G & 1,5G Poudre Pour Solution | 02330547 | PIPERACILLIN SODIUM/TAZOBACTAM SODIUM | SDZ |
12G & 1,5G Poudre Pour Solution | 02377748 | PIPERACILLIN SODIUM/TAZOBACTAM SODIUM | RAX |
36G & 4,5G Poudre Pour Solution | 02439131 | PIPERACILLIN SODIUM/TAZOBACTAM SODIUM | RAX |
08:12.18 QUINOLONES
CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Comprimé | 02247339 | ACT CIPROFLOXACIN | TEV |
250MG Comprimé | 02229521 | APO-CIPROFLOX | APX |
250MG Comprimé | 02381907 | AURO-CIPROFLOXACIN | AUR |
250MG Comprimé | 02353318 | CIPROFLOXACIN | SAN |
250MG Comprimé | 02386119 | CIPROFLOXACIN | SIV |
250MG Comprimé | 02380358 | JAMP-CIPROFLOXACIN | JMP |
250MG Comprimé | 02379686 | MAR-CIPROFLOXACIN | MAR |
250MG Comprimé | 02423553 | MINT-CIPROFLOX | MIN |
250MG Comprimé | 02248437 | PMS-CIPROFLOXACIN | PMS |
250MG Comprimé | 02317796 | PRO-CIPROFLOXACIN | PDL |
250MG Comprimé | 02251221 | RIVA-CIPROFLOXACIN | RIV |
250MG Comprimé | 02248756 | SANDOZ CIPROFLOXACIN | SDZ |
250MG Comprimé | 02379627 | SEPTA-CIPROFLOXACIN | SPT |
250MG Comprimé | 02303728 | TARO-CIPROFLOX | SUN |
250MG Comprimé | 02266962 | TARO-CIPROFLOXACIN | TAR |
500MG Comprimé | 02247340 | ACT CIPROFLOXACIN | TEV |
500MG Comprimé | 02229522 | APO-CIPROFLOX | APX |
500MG Comprimé | 02381923 | AURO-CIPROFLOXACIN | AUR |
500MG Comprimé | 02444887 | BIO-CIPROFLOXACIN | BMI |
500MG Comprimé | 02353326 | CIPROFLOXACIN | SAN |
500MG Comprimé | 02386127 | CIPROFLOXACIN | SIV |
500MG Comprimé | 02251280 | DOM-CIPROFLOXACIN | DPC |
500MG Comprimé | 02380366 | JAMP-CIPROFLOXACIN | JMP |
500MG Comprimé | 02379694 | MAR-CIPROFLOXACIN | MAR |
500MG Comprimé | 02423561 | MINT-CIPROFLOX | MIN |
500MG Comprimé | 02248438 | PMS-CIPROFLOXACIN | PMS |
500MG Comprimé | 02445344 | PRIVA-CIPROFLOXACIN | PHA |
500MG Comprimé | 02317818 | PRO-CIPROFLOXACIN | PDL |
500MG Comprimé | 02251248 | RIVA-CIPROFLOXACIN | RIV |
500MG Comprimé | 02248757 | SANDOZ CIPROFLOXACIN | SDZ |
500MG Comprimé | 02379635 | SEPTA-CIPROFLOXACIN | SPT |
500MG Comprimé | 02303736 | TARO-CIPROFLOX | SUN |
500MG Comprimé | 02266970 | TARO-CIPROFLOXACIN | TAR |
750MG Comprimé | 02247341 | ACT CIPROFLOXACIN | TEV |
750MG Comprimé | 02229523 | APO-CIPROFLOX | APX |
750MG Comprimé | 02380374 | JAMP-CIPROFLOXACIN | JMP |
750MG Comprimé | 02379708 | MAR-CIPROFLOXACIN | MAR |
750MG Comprimé | 02423588 | MINT-CIPROFLOX | MIN |
750MG Comprimé | 02248439 | PMS-CIPROFLOXACIN | PMS |
750MG Comprimé | 02251256 | RIVA-CIPROFLOXACIN | RIV |
750MG Comprimé | 02248758 | SANDOZ CIPROFLOXACIN | SDZ |
750MG Comprimé | 02379643 | SEPTA-CIPROFLOXACIN | SPT |
750MG Comprimé | 02303744 | TARO-CIPROFLOX | SUN |
100MG/ML Suspension | 02237514 | CIPRO | BAY |
LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE (QUINSAIR)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement des patients de 18 ans et plus atteints de fibrose kystique (FK) et qui répondent à tous les critères suivants:
- le patient est atteint de FK et présente une infection pulmonaire chronique à Pseudomonas aeruginosa;
- le médicament est prescrit par un clinicien possédant de l'expérience en diagnostic et en traitement de la FK;
- le patient a essayé la tobramycine par inhalation et le médicament s'est révélé inefficace ou mal toléré, ou la tobramycine lui était contre-indiquée;
- le patient n'utilise pas d'autres antibiotiques par inhalation pour traiter une infection à P. aeruginosa, soit de façon concomitante ou en alternance cyclique pendant les périodes sans traitement.
Remarque: La couverture des SSNA se limite à 240 mg, deux fois par jour, par cycles de 28 jours de traitement suivis de 28 jours sans traitement.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
240MG Solution | 02442302 | QUINSAIR | UNK |
LEVOFLOXACINE HÉMIHYDRATÉ
Médicament à usage restreint (autorisation préalable non nécessaire).
La couverture sera limitée à 14 tablettes pour 14 jours avec une période de non couverture pour les 14 jours suivants.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Comprimé | 02315424 | ACT LEVOFLOXACIN | TEV |
250MG Comprimé | 02284707 | APO-LEVOFLOXACIN | APX |
250MG Comprimé | 02284677 | PMS-LEVOFLOXACIN | PMS |
250MG Comprimé | 02298635 | SANDOZ LEVOFLOXACIN | SDZ |
500MG Comprimé | 02315432 | ACT LEVOFLOXACIN | TEV |
500MG Comprimé | 02284715 | APO-LEVOFLOXACIN | APX |
500MG Comprimé | 02415879 | LEVOFLOXACIN | PDL |
500MG Comprimé | 02284685 | PMS-LEVOFLOXACIN | PMS |
500MG Comprimé | 02298643 | SANDOZ LEVOFLOXACIN | SDZ |
750MG Comprimé | 02315440 | ACT LEVOFLOXACIN | TEV |
750MG Comprimé | 02325942 | APO-LEVOFLOXACIN | APX |
750MG Comprimé | 02305585 | PMS-LEVOFLOXACIN | PMS |
750MG Comprimé | 02298651 | SANDOZ LEVOFLOXACIN | SDZ |
MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable non nécessaire).
La couverture sera limitée à 14 tablettes pour 14 jours avec une période de non couverture pour les 14 jours suivants.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
400MG Comprimé | 02478137 | AG-MOXIFLOXACIN | ANG |
400MG Comprimé | 02404923 | APO-MOXIFLOXACIN | APX |
400MG Comprimé | 02432242 | AURO-MOXIFLOXACIN | AUR |
400MG Comprimé | 02447266 | BIO-MOXIFLOXACIN | BMI |
400MG Comprimé | 02443929 | JAMP-MOXIFLOXACIN | JMP |
400MG Comprimé | 02447061 | JAMP-MOXIFLOXACIN | JMP |
400MG Comprimé | 02447053 | MAR-MOXIFLOXACIN | MAR |
400MG Comprimé | 02457814 | MED-MOXIFLOXACIN | GMP |
400MG Comprimé | 02472791 | M-MOXIFLOXACIN | MAN |
400MG Comprimé | 02462974 | MOXIFLOXACIN | PDL |
400MG Comprimé | 02450976 | RIVA-MOXIFLOXACIN | RIV |
400MG Comprimé | 02383381 | SANDOZ MOXIFLOXACIN | SDZ |
400MG Comprimé | 02375702 | TEVA-MOXIFLOXACIN | TEV |
NORFLOXACINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
400MG Comprimé | 02229524 | NORFLOXACIN | AAP |
08:12.20 SULFONAMIDES
SULFAMÉTHOXAZOLE, TRIMÉTHOPRIME
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG & 20MG Comprimé | 00445266 | SULFATRIM PEDIATRIC | APX |
400MG & 80MG Comprimé | 00445274 | SULFATRIM | APX |
400MG & 80MG Comprimé | 00510637 | TEVA-TRIMEL | TEV |
800MG & 160MG Comprimé | 00512524 | PROTRIN DF | PDL |
800MG & 160MG Comprimé | 00445282 | SULFATRIM DS | APX |
800MG & 160MG Comprimé | 00510645 | TEVA-TRIMEL DS | TEV |
40MG & 8MG/ML Suspension | 00726540 | TEVA-TRIMEL | TEV |
SULFASALAZINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
500MG Comprimé | 00598461 | PMS-SULFASALAZINE | PMS |
500MG Comprimé | 02064480 | SALAZOPYRIN | PFI |
500MG Comprimé (Entérosoluble) | 00598488 | PMS-SULFASALAZINE | PMS |
500MG Comprimé (Entérosoluble) | 02064472 | SALAZOPYRIN EN | PFI |
08:12.24 TÉTRACYCLINES
DOXYCYCLINE (HYCLATE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Capsule | 00740713 | APO-DOXY | APX |
100MG Capsule | 00817120 | DOXYCIN | RIV |
100MG Capsule | 02351234 | DOXYCYCLINE | SAN |
100MG Capsule | 00725250 | TEVA-DOXYCYCLINE | TEV |
100MG Comprimé | 00874256 | APO-DOXY | APX |
100MG Comprimé | 00860751 | DOXYCIN | RIV |
100MG Comprimé | 02351242 | DOXYCYCLINE | SAN |
100MG Comprimé | 00887064 | DOXYTAB | PDL |
100MG Comprimé | 02158574 | TEVA-DOXYCYCLINE | TEV |
MINOCYCLINE (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
50MG Capsule | 02084090 | MINOCYCLINE | AAP |
50MG Capsule | 02108143 | TEVA-MINOCYCLINE | TEV |
100MG Capsule | 02084104 | MINOCYCLINE | AAP |
100MG Capsule | 02108151 | TEVA-MINOCYCLINE | TEV |
TETRACYCLINE (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Capsule | 00580929 | TETRACYCLINE | AAP |
08:12.28 AUTRES ANTIBIOTIQUES
CLINDAMYCINE (CHLORHYDRATE DE PALMITATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
15MG/ML Poudre Pour Solution | 00225851 | DALACIN C | PFI |
CLINDAMYCINE (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
150MG Capsule | 02245232 | APO-CLINDAMYCIN | APX |
150MG Capsule | 02436906 | AURO-CLINDAMYCIN | AUR |
150MG Capsule | 00030570 | DALACIN C | PFI |
150MG Capsule | 02483734 | JAMP CLINDAMYCIN | JMP |
150MG Capsule | 02479923 | M-CLINDAMYCIN | MAN |
150MG Capsule | 02468476 | RIVA-CLINDAMYCIN | RIV |
150MG Capsule | 02241709 | TEVA-CLINDAMYCIN | TEV |
300MG Capsule | 02245233 | APO-CLINDAMYCIN | APX |
300MG Capsule | 02436914 | AURO-CLINDAMYCIN | AUR |
300MG Capsule | 02182866 | DALACIN C | PFI |
300MG Capsule | 02483742 | JAMP CLINDAMYCIN | JMP |
300MG Capsule | 02479931 | M-CLINDAMYCIN | MAN |
300MG Capsule | 02241710 | TEVA-CLINDAMYCIN | TEV |
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99506008 | CLINDAMYCINE INFUSION STERILE | UNK |
CLINDAMYCINE (PHOSPHATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
150MG/ML Injection | 02139286 | CLINDAMYCIN | FKD |
150MG/ML Injection | 02230535 | CLINDAMYCIN | SDZ |
150MG/ML Injection | 02230540 | CLINDAMYCIN | SDZ |
150MG/ML Injection | 00260436 | DALACIN C PHOSPHATE | PFI |
150MG/ML Injection | 02215683 | NOVO-CLINDAMYCIN | NOP |
12MG Solution | 02408511 | CLINDAMYCIN IV INFUSION | SDZ |
18MG Solution | 02408538 | CLINDAMYCIN IV INFUSION | SDZ |
COLISTIN
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement des patients plus atteints de fibrose kystique (FK) et qui répondent à tous les critères suivants:
- le patient est atteint de FK et présente une infection pulmonaire chronique à Pseudomonas aeruginosa; et
- le médicament est prescrit par un clinicien possédant de l'expérience en diagnostic et en traitement de la FK.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
150MG Poudre Pour Solution | 02244849 | COLISTIMETHATE FOR U.S.P | RAX |
150MG Poudre Pour Solution | 00476420 | COLY-MYCIN M PARENTERAL | ERF |
LINÉZOLIDE
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Comprimés:
- pour le traitement d'infections confirmées à entérocoques résistants à la vancomycine (ERV).
- pour le traitement d'infections confirmées à Staphylococcus aureus résistants à la méthicilline (SARM) chez les patients qui ne tolèrent pas la vancomycine.
Solution intraveineuse:
- sera fournie lorsque le linézolide ne peut pas être administré par la bouche dans les situations précitées.
Liquide orale:
- sera fournie lorsque le linézolide ne peut pas être administré par la bouche dans les situations précitées.
- de plus au moins l'un des critères suivant doit être rempli:
- pour le traitement d'infections confirmées à entérocoques résistants à la vancomycine (ERV).
- pour le traitement d'infections confirmées à Staphylococcus aureus résistants à la méthicilline (SARM) chez les patients qui ne tolèrent pas la vancomycine.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
600MG Comprimé | 02426552 | APO-LINEZOLID | APX |
600MG Comprimé | 02422689 | SANDOZ LINEZOLID | SDZ |
600MG Comprimé | 02243684 | ZYVOXAM | PFI |
100MG Poudre Pour Suspension | 02243686 | ZYVOXAM | PFI |
2MG Solution | 02481278 | LINEZOLID | JMP |
2MG/ML Solution | 02243685 | ZYVOXAM | PFI |
RIFAXIMINE
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour la prévention des rechutes d'épisodes avérés d'encéphalopathie hépatique (EH) chez les patients:
- qui sont incapables d'avoir un contrôle suffisant des récurrences d'EH après avoir pris uniquement le lactulose à une dose maximale tolérée; et
- lorsque rifaximin est associé à la prise de lactulose à une dose maximale tolérée.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST550MG Comprimé | 02410702 | ZAXINE | SLX |
VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE (INJECTION)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
500MG Poudre Pour Solution | 02139375 | VANCOMYCIN | FKD |
500MG Poudre Pour Solution | 02230191 | VANCOMYCIN | PFI |
500MG Poudre Pour Solution | 02394626 | VANCOMYCIN | SDZ |
500MG Poudre Pour Solution | 02342855 | VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE | RAX |
1 000MG Poudre Pour Solution | 02230192 | VANCOMYCIN | PFI |
1 000MG Poudre Pour Solution | 02396386 | VANCOMYCIN | RAX |
1G Poudre Pour Solution | 02139383 | VANCOMYCIN | FKD |
1G Poudre Pour Solution | 02394634 | VANCOMYCIN | SDZ |
1G Poudre Pour Solution | 02342863 | VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE | RAX |
5G Poudre Pour Solution | 02139243 | VANCOMYCIN | FKD |
5G Poudre Pour Solution | 02378337 | VANCOMYCIN | PFI |
5G Poudre Pour Solution | 02394642 | VANCOMYCIN | SDZ |
10G Poudre Pour Solution | 02241807 | VANCOMYCIN | FKD |
10G Poudre Pour Solution | 02378345 | VANCOMYCIN | PFI |
10G Poudre Pour Solution | 02394650 | VANCOMYCIN | SDZ |
10G Poudre Pour Solution | 02405830 | VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE | RAX |
VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
La vancomycine orale est utilisée comme traitement chez les patients qui ont reçu un diagnostic d'une infection à Clostridium difficile.
Remarque: La vancomycine orale n'est pas appropriée pour une infection systémique, car elle est peu absorbée.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
125MG Capsule | 02407744 | JAMP-VANCOMYCIN | JMP |
125MG Capsule | 02430185 | PMS-VANCOMYCIN | PMS |
125MG Capsule | 00800430 | VANCOCIN | SEA |
125MG Capsule | 02377470 | VANCOMYCIN | FKD |
125MG Capsule | 02380544 | VANCOMYCINE | UNK |
250MG Capsule | 02407752 | JAMP-VANCOMYCIN | JMP |
250MG Capsule | 00788716 | VANCOCIN | SEA |
250MG Capsule | 02377489 | VANCOMYCIN | FKD |
250MG Capsule | 02380552 | VANCOMYCINE | UNK |
08:14.04 ALLYLAMINES
TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Comprimé | 02254727 | ACT TERBINAFINE | TEV |
250MG Comprimé | 02239893 | APO-TERBINAFINE | APX |
250MG Comprimé | 02320134 | AURO-TERBINAFINE | AUR |
250MG Comprimé | 02299275 | DOM-TERBINAFINE | DPC |
250MG Comprimé | 02357070 | JAMP-TERBINAFINE | JMP |
250MG Comprimé | 02031116 | LAMISIL | NVR |
250MG Comprimé | 02294273 | PMS-TERBINAFINE | PMS |
250MG Comprimé | 02262924 | RIVA-TERBINAFINE | RIV |
250MG Comprimé | 02242735 | TERBINAFINE | PDL |
250MG Comprimé | 02353121 | TERBINAFINE | SAN |
250MG Comprimé | 02385279 | TERBINAFINE | SIV |
08:14.08 AZOLES
FLUCONAZOLE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
150MG Capsule | 02241895 | APO-FLUCONAZOLE | APX |
150MG Capsule | 02462168 | BIO-FLUCONAZOLE | BMI |
150MG Capsule | 02311690 | CANESORAL | BAY |
150MG Capsule | 02141442 | DIFLUCAN | PFI |
150MG Capsule | 02432471 | JAMP-FLUCONAZOLE | JMP |
150MG Capsule | 02428792 | MAR-FLUCONAZOLE | MAR |
150MG Capsule | 02243645 | NOVO-FLUCONAZOLE | NOP |
150MG Capsule | 02246620 | PMS-FLUCONAZOLE | PMS |
150MG Capsule | 02433702 | PRIVA-FLUCONAZOLE | PHA |
150MG Capsule | 02255510 | RIVA-FLUCONAZOLE | RIV |
50MG Comprimé | 02281260 | ACT FLUCONAZOLE | TEV |
50MG Comprimé | 02237370 | APO-FLUCONAZOLE | APX |
50MG Comprimé | 02245292 | MYLAN-FLUCONAZOLE | MYL |
50MG Comprimé | 02245643 | PMS-FLUCONAZOLE | PMS |
50MG Comprimé | 02249294 | TARO-FLUCONAZOLE | TAR |
50MG Comprimé | 02236978 | TEVA-FLUCONAZOLE | TEV |
100MG Comprimé | 02281279 | ACT FLUCONAZOLE | TEV |
100MG Comprimé | 02237371 | APO-FLUCONAZOLE | APX |
100MG Comprimé | 02246109 | DOM-FLUCONAZOLE | DPC |
100MG Comprimé | 02245293 | MYLAN-FLUCONAZOLE | MYL |
100MG Comprimé | 02245644 | PMS-FLUCONAZOLE | PMS |
100MG Comprimé | 02310686 | PRO-FLUCONAZOLE | PDL |
100MG Comprimé | 02249308 | TARO-FLUCONAZOLE | TAR |
100MG Comprimé | 02236979 | TEVA-FLUCONAZOLE | TEV |
10MG/ML Poudre Pour Solution | 02024152 | DIFLUCAN | PFI |
ISAVUCONAZOLE (ISAVUCONAZONIUM SULFATE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement de la mucormycose envahissante (ME) chez l'adulte; ou
Pour le traitement de l'aspergillose invasive (AI) chez l'adulte quand le traitement par le voriconazole par voie orale a échoué; ou
Intolérance documentée ou contre indication au voriconazole.
Cresemba doit être prescrit par un spécialiste des maladies infectieuses ou en consultation avec un tel spécialiste.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Capsule | 02483971 | CRESEMBA | UNK |
200MG Poudre Pour Solution | 02483998 | CRESEMBA | UNK |
ITRACONAZOLE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Capsule | 02462559 | MINT-ITRACONAZOLE | MIN |
100MG Capsule | 02047454 | SPORANOX | JSO |
Poudre | 09991094 | ITRACONAZOLE PD | MDS |
10MG Solution | 02484315 | JAMP ITRACONAZOLE | JMP |
10MG/ML Solution | 02231347 | SPORANOX | JSO |
KÉTOCONAZOLE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
200MG Comprimé | 02237235 | APO-KETOCONAZOLE | APX |
200MG Comprimé | 02231061 | TEVA-KETOCONAZOLE | TEV |
VORICONAZOLE
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement de l'aspergillose invasive; ou
Pour le traitement de la candidémie invasive prouvée à la culture qui est documentée résistante au fluconazole.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
50MG Comprimé | 02409674 | APO-VORICONAZOLE | APX |
50MG Comprimé | 02399245 | SANDOZ VORICONAZOLE | SDZ |
50MG Comprimé | 02396866 | TEVA-VORICONAZOLE | TEV |
50MG Comprimé | 02256460 | VFEND | PFI |
200MG Comprimé | 02409682 | APO-VORICONAZOLE | APX |
200MG Comprimé | 02399253 | SANDOZ VORICONAZOLE | SDZ |
200MG Comprimé | 02396874 | TEVA-VORICONAZOLE | TEV |
200MG Comprimé | 02256479 | VFEND | PFI |
08:14.28 POLYÈNES
NYSTATINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100000U/ML Liquide Orale | 99113755 | NYSTATIN 100 000U SUSP(QC) | UNK |
100 000U/ML Suspension | 02125145 | DOM-NYSTATIN | DPC |
100 000U/ML Suspension | 02433443 | JAMP-NYSTATIN | JMP |
100 000U/ML Suspension | 00792667 | PMS-NYSTATIN | PMS |
100 000U/ML Suspension | 02194201 | TEVA-NYSTATIN | TEV |
08:16.04 ANTITUBERCULEUX
ÉTHAMBUTOL (CHLORHYDRATE D')
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Comprimé | 00247960 | ETIBI | BSH |
400MG Comprimé | 00247979 | ETIBI | BSH |
ISONIAZIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Comprimé | 00261270 | ISOTAMINE | VAE |
100MG Comprimé | 00577790 | PDP-ISONIAZID | PED |
300MG Comprimé | 00272655 | ISOTAMINE | VAE |
300MG Comprimé | 00577804 | PDP-ISONIAZID | PED |
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99503031 | ISONIAZID LIQUIDE ORALE | UNK |
10MG/ML Solution | 00265500 | ISOTAMINE | VAE |
10MG/ML Solution | 00577812 | PDP-ISONIAZID | PED |
PYRAZINAMIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
500MG Comprimé | 00618810 | PDP-PYRAZINAMIDE | PED |
500MG Comprimé | 00283991 | TEBRAZID | VAE |
RIFABUTINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
150MG Capsule | 02063786 | MYCOBUTIN | PFI |
RIFAMPINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
150MG Capsule | 02091887 | RIFADIN | SAC |
150MG Capsule | 00393444 | ROFACT | UNK |
300MG Capsule | 02092808 | RIFADIN | SAC |
300MG Capsule | 00343617 | ROFACT | UNK |
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99503022 | RIFAMPINE LIQUIDE ORALE | UNK |
08:16.92 DIVERS ANTIMYCOBACTERIENS
DAPSONE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Comprimé | 02041510 | DAPSONE | JAC |
100MG Comprimé | 02481227 | MAR-DAPSONE | MAR |
100MG Comprimé | 02489058 | RIVA-DAPSONE | RIV |
08:18.04 ADAMANTANES
AMANTADINE (CHLORHYDRATE D')
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Capsule | 01990403 | PMS-AMANTADINE | PED |
10MG/ML Sirop | 02022826 | PMS-AMANTADINE | PED |
08:18.08 ANTIRÉTROVIRAUX
ABACAVIR (SULFATE D'), LAMIVUDINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
600MG & 300MG Comprimé | 02458381 | PMS-ABACAVIR/LAMIVUDINE | PMS |
ABACAVIR SULFATE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
300MG Comprimé | 02396769 | APO-ABACAVIR | APX |
300MG Comprimé | 02480956 | MINT-ABACAVIR | MIN |
300MG Comprimé | 02240357 | ZIAGEN | VII |
20MG/ML Solution | 02240358 | ZIAGEN | VII |
ABACAVIR SULFATE, LAMIVUDINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
600MG & 300MG Comprimé | 02399539 | APO-ABACAVIR-LAMIVUDINE | APX |
600MG & 300MG Comprimé | 02454513 | AURO-ABACAVIR/LAMIVUDINE | AUR |
600MG & 300MG Comprimé | 02269341 | KIVEXA | VII |
600MG & 300MG Comprimé | 02450682 | MYLAN-ABACAVIR/LAMIVUDINE | MYL |
600MG & 300MG Comprimé | 02416662 | TEVA-ABACAVIR/LAMIVUDINE | TEV |
ABACAVIR SULFATE, LAMIVUDINE, DOLUTEGRAVIR SODIUM
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
600MG & 300MG & 50MG Comprimé | 02430932 | TRIUMEQ | VII |
ABACAVIR SULFATE, LAMIVUDINE, ZIDOVUDINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
300MG & 150MG & 300MG Comprimé | 02416255 | APO-ABACAVIR-LAMIVUDINE-ZIDOVUDINE | APX |
ATAZANAVIR (SULFATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
150MG Capsule | 02456877 | MYLAN-ATAZANAVIR | MYL |
150MG Capsule | 02248610 | REYATAZ | BMS |
150MG Capsule | 02443791 | TEVA-ATAZANAVIR | TEV |
200MG Capsule | 02456885 | MYLAN-ATAZANAVIR | MYL |
200MG Capsule | 02248611 | REYATAZ | BMS |
200MG Capsule | 02443813 | TEVA-ATAZANAVIR | TEV |
300MG Capsule | 02456893 | MYLAN-ATAZANAVIR | MYL |
300MG Capsule | 02294176 | REYATAZ | BMS |
300MG Capsule | 02443821 | TEVA-ATAZANAVIR | TEV |
DARUNAVIR
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
600MG Comprimé | 02487241 | APO-DARUNAVIR | APX |
800MG Comprimé | 02487268 | APO-DARUNAVIR | APX |
DARUNAVIR (DARUNAVIR PROPYLENE GLYCOLATE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
600MG Comprimé | 02486121 | AURO-DARUNAVIR | AUR |
DARUNAVIR (ETHANOLATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
75MG Comprimé | 02338432 | PREZISTA | JSO |
150MG Comprimé | 02369753 | PREZISTA | JSO |
400MG Comprimé | 02324016 | PREZISTA | JSO |
600MG Comprimé | 02324024 | PREZISTA | JSO |
800MG Comprimé | 02393050 | PREZISTA | JSO |
DARUNAVIR (ETHANOLATE DE), COBICISTAT
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
150MG & 800MG Comprimé | 02426501 | PREZCOBIX | JSO |
DOLUTEGRAVIR SODIUM
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
50MG Comprimé | 02414945 | TIVICAY | VII |
DOLUTEGRAVIR SODIUM, RILPIVIRINE (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
50MG & 25MG Comprimé | 02475774 | JULUCA | VII |
DORAVIRINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Comprimé | 02481545 | PIFELTRO | FRS |
ÉFAVIRENZ
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
50MG Capsule | 02239886 | SUSTIVA | BMS |
200MG Capsule | 02239888 | SUSTIVA | BMS |
600MG Comprimé | 02418428 | AURO-EFAVIRENZ | AUR |
600MG Comprimé | 02458233 | JAMP-EFAVIRENZ | JMP |
600MG Comprimé | 02381524 | MYLAN-EFAVIRENZ | MYL |
600MG Comprimé | 02246045 | SUSTIVA | BMS |
600MG Comprimé | 02389762 | TEVA-EFAVIRENZ | TEV |
ÉFAVIRENZ, EMTRICITABINE, TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
600MG & 200MG & 300MG Comprimé | 02468247 | APO-EFAVIRENZ-EMTRICITABINE-TENOFOVIR | APX |
600MG & 200MG & 300MG Comprimé | 02300699 | ATRIPLA | GIL |
600MG & 200MG & 300MG Comprimé | 02461412 | MYLAN-EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | MYL |
600MG & 200MG & 300MG Comprimé | 02487284 | PMS-EFAVIRENZ-EMTRICITABINE-TENOFOVIR | PMS |
600MG & 200MG & 300MG Comprimé | 02484676 | SANDOZ EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR | SDZ |
600MG & 200MG & 300MG Comprimé | 02393549 | TEVA-EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR | TEV |
EMTRICITABINE, BICTEGRAVIR (BICTEGRAVIR SODIUM), TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
200MG & 50MG & 25MG Comprimé | 02478579 | BIKTARVY | GIL |
EMTRICITABINE, COBICISTAT, ELVITÉGRAVIR, TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
200MG & 150MG & 150MG & 10MG Comprimé | 02449498 | GENVOYA | GIL |
EMTRICITABINE, RILPIVIRINE (CHLORHYDRATE DE), TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
200MG & 25MG & 25MG Comprimé | 02461463 | ODEFSEY | GIL |
ÉTRAVIRINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Comprimé | 02306778 | INTELENCE | JSO |
200MG Comprimé | 02375931 | INTELENCE | JSO |
FOSAMPRÉNAVIR CALCIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
700MG Comprimé | 02261545 | TELZIR | VII |
50MG/ML Suspension | 02261553 | TELZIR | VII |
LAMIVUDINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Comprimé | 02393239 | APO-LAMIVUDINE HBV | APX |
100MG Comprimé | 02239193 | HEPTOVIR | GSK |
150MG Comprimé | 02192683 | 3TC | VII |
150MG Comprimé | 02369052 | APO-LAMIVUDINE | APX |
300MG Comprimé | 02247825 | 3TC | VII |
300MG Comprimé | 02369060 | APO-LAMIVUDINE | APX |
5MG Solution | 02239194 | HEPTOVIR | GSK |
10MG/ML Solution | 02192691 | 3TC | VII |
LAMIVUDINE, DOLUTEGRAVIR SODIUM
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
300MG & 50MG Comprimé | 02491753 | DOVATO | VII |
LAMIVUDINE, TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE), DORAVIRINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
300MG & 300MG & 100MG Comprimé | 02482592 | DELSTRIGO | FRS |
LAMIVUDINE, ZIDOVUDINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
150MG & 300MG Comprimé | 02375540 | APO-LAMIVUDINE-ZIDOVUDINE | APX |
150MG & 300MG Comprimé | 02414414 | AURO-LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE | AUR |
150MG & 300MG Comprimé | 02239213 | COMBIVIR | VII |
150MG & 300MG Comprimé | 02387247 | TEVA-LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE | TEV |
LOPINAVIR, RITONAVIR
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG & 25MG Comprimé | 02312301 | KALETRA | ABV |
200MG & 50MG Comprimé | 02285533 | KALETRA | ABV |
80MG & 20MG/ML Solution | 02243644 | KALETRA | ABV |
MARAVIROC
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
150MG Comprimé | 02299844 | CELSENTRI | VII |
300MG Comprimé | 02299852 | CELSENTRI | VII |
NELFINAVIR (MÉSYLATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Comprimé | 02238617 | VIRACEPT | PFI |
625MG Comprimé | 02248761 | VIRACEPT | PFI |
50MG/G Poudre | 02238618 | VIRACEPT | PFI |
NÉVIRAPINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
200MG Comprimé | 02318601 | AURO-NEVIRAPINE | APL |
200MG Comprimé | 02405776 | JAMP NEVIRAPINE | JMP |
200MG Comprimé | 02387727 | MYLAN-NEVIRAPINE | MYL |
400MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02427931 | APO-NEVIRAPINE XR | APX |
RALTEGRAVIR POTASSIUM
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
400MG Comprimé | 02301881 | ISENTRESS | FRS |
RILPIVIRINE (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
25MG Comprimé | 02370603 | EDURANT | JSO |
RITONAVIR
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Comprimé | 02357593 | NORVIR | ABV |
SAQUINAVIR (MÉSYLATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
500MG Comprimé | 02279320 | INVIRASE | HLR |
TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement des patients souffrant d'une infection à VIH-1 chez lesquels un traitement pour cette infection a échoué ou a provoqué des effets indésirables; ou
Pour le traitement des patients souffrant d'une hépatite B chronique, qui présentent une cirrhose confirmée par des analyses radiologiques et histologiques et un taux du VHB supérieur à 2 000 IU/mL.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
245MG Comprimé | 02247128 | VIREAD | GIL |
300MG Comprimé | 02451980 | APO-TENOFOVIR | APX |
300MG Comprimé | 02460173 | AURO-TENOFOVIR | AUR |
300MG Comprimé | 02479087 | JAMP-TENOFOVIR | JMP |
300MG Comprimé | 02452634 | MYLAN-TENOFOVIR DISOPROXIL | MYL |
300MG Comprimé | 02472511 | NAT-TENOFOVIR | NPH |
300MG Comprimé | 02453940 | PMS-TENOFOVIR | PMS |
300MG Comprimé | 02403889 | TEVA-TENOFOVIR | TEV |
TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE), EMTRICITABINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
200MG & 300MG Comprimé | 02274906 | TRUVADA | GIL |
300MG & 200MG Comprimé | 02452006 | APO-EMTRICITABINE-TENOFOVIR | APX |
300MG & 200MG Comprimé | 02487012 | JAMP EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | JMP |
300MG & 200MG Comprimé | 02443902 | MYLAN-EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL | MYL |
300MG & 200MG Comprimé | 02461110 | PMS-EMTRICITABINE-TENOFOVIR | PMS |
300MG & 200MG Comprimé | 02399059 | TEVA-EMTRICITABINE/TENOFOVIR | TEV |
TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE), EMTRICITABINE, COBICISTAT, ELVITÉGRAVIR
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
150MG & 200MG & 150MG & 300MG Comprimé | 02397137 | STRIBILD | GIL |
TÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE), EMTRICITABINE, RILPIVIRINE (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
200MG & 25MG & 300MG Comprimé | 02374129 | COMPLERA | GIL |
TIPRANAVIR
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Capsule | 02273322 | APTIVUS | BOE |
ZIDOVUDINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Capsule | 01946323 | APO-ZIDOVUDINE | APX |
100MG Capsule | 01902660 | RETROVIR | VII |
10MG/ML Sirop | 01902652 | RETROVIR | VII |
08:18.20 INTERFÉRONS
INTERFÉRON ALFA-2B
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
6 000,000IU/ML Solution | 02238674 | INTRON A | FRS |
10 000,000IU/ML Solution | 02238675 | INTRON A | FRS |
10 000,000IU/VIAL Solution | 02223406 | INTRON A | FRS |
PEGINTERFÉRON ALFA-2A
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement des patients avec l'hépatite B chronique donc la concentration de l'ADN VHB des patients est au-dessus de 2 000 IU/mL et qui ne souffrent pas de cirrhose décompensée et ce sur demande écrit d'un hépatologue ou d'un autre spécialiste dans le domaine.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
180MCG/0,5ML Solution | 02248077 | PEGASYS | HLR |
PEGINTERFÉRON ALFA-2B, RIBAVIRINE
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement de l'hépatite C chronique chez des patients n'ayant jamais reçu ces 2 produits et ce sur demande écrit d'un hépatologue ou d'un autre spécialiste dans le domaine.
- pour les génotypes 1, 4, 5 et 6, un approvisionnement initial de 24 semaines sera autorisé si la virémie du patient a diminué d'au moins deux logs ou que le virus de l'hépatite C (VHC) n'est pas détectable après 12 semaines (approvisionnement total de 48 semaines); ou
- pour le génotype 2 ou 3, une couverture initiale d'au plus 24 semaines peut être autorisée. Les renouvellements ne seront pas couverts.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
50MCG/0,5ML & 200MG Kit | 02254573 | PEGETRON TROUSSE | FRS |
PEGINTERFERON BETA-1A
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Comme traitement de première ligne pour des formes rémittentes ou cycliques de la sclérose en plaques (SEP). Le diagnostic est posé suivant les critères cliniques actuels de McDonald de 2010 et fondé sur l'imagerie à résonnance magnétique (IRM). Le neurologue qui prescrit ces médicaments doit avoir de l'expérience dans la gestion des formes rémittentes ou cycliques de la SEP.
Et les patients doivent répondre à tous les critères suivants:
- le patient a eu une récidive clinique et/ou il y a eu une activité de la maladie du patient à l'IMR dans les deux dernières années; et
- le patient est complètement mobile et peut déplacer sur 100 mètres sans besoin d'aide; et
- le patient est âgé de 18 ans et plus.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
94MCG Injection | 02444402 | PLEGRIDY | UNK |
125MCG Liquide | 02444399 | PLEGRIDY | UNK |
08:18.28 INHIBITEURS DE LA NEURAMINIDASE
OSELTAMIVIR
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
30MG Capsule | 02472635 | NAT-OSELTAMIVIR | NPH |
30MG Capsule | 02304848 | TAMIFLU | HLR |
45MG Capsule | 02472643 | NAT-OSELTAMIVIR | NPH |
45MG Capsule | 02304856 | TAMIFLU | HLR |
75MG Capsule | 02241472 | TAMIFLU | HLR |
6MG Poudre Pour Suspension | 02381842 | TAMIFLU | HLR |
08:18.32 NUCLÉOSIDES ET NUCLÉOTIDES
ACYCLOVIR
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
200MG Comprimé | 02207621 | APO-ACYCLOVIR | APX |
200MG Comprimé | 02242784 | MYLAN-ACYCLOVIR | MYL |
200MG Comprimé | 02285959 | TEVA-ACYCLOVIR | TEV |
400MG Comprimé | 02207648 | APO-ACYCLOVIR | APX |
400MG Comprimé | 02242463 | MYLAN-ACYCLOVIR | MYL |
400MG Comprimé | 02285967 | TEVA-ACYCLOVIR | TEV |
800MG Comprimé | 02207656 | APO-ACYCLOVIR | APX |
800MG Comprimé | 02242464 | MYLAN-ACYCLOVIR | MYL |
800MG Comprimé | 02285975 | TEVA-ACYCLOVIR | TEV |
40MG/ML Suspension | 00886157 | ZOVIRAX | GSK |
ADÉFOVIR DIPIVOXIL
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement d'une infection à hépatite B chronique lorsque utilisé avec la lamivudine et chez les patients qui ont eu un échec à la lamivudine défini par une augmentation de l'and du VHB de ≥ 1 log10 IU/mL au-dessus du nadir, mesuré à deux différentes occasions dans un intervalle minimum d'un mois et ce après les trois premiers mois de thérapie avec la lamivudine et quand un échec avec la lamivudine n'est pas relié à une piètre fidélité au traitement.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
10MG Comprimé | 02420333 | APO-ADEFOVIR | APX |
10MG Comprimé | 02247823 | HEPSERA | GIL |
ENTECAVIR MONOHYDRATE
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement d'une infection à hépatite B chronique chez les patients ayant un cirrhose documentée par des radiographies ou des données histologiques et par une concentration de DNA du VHB au-dessus de 2000IU/mL.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
0,5MG Comprimé | 02396955 | APO-ENTECAVIR | APX |
0,5MG Comprimé | 02448777 | AURO-ENTECAVIR | AUR |
0,5MG Comprimé | 02282224 | BARACLUDE | BMS |
0,5MG Comprimé | 02467232 | JAMP ENTECAVIR | JMP |
0,5MG Comprimé | 02430576 | PMS-ENTECAVIR | PMS |
FAMCICLOVIR
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
125MG Comprimé | 02305682 | ACT FAMCICLOVIR | ACG |
125MG Comprimé | 02292025 | APO-FAMCICLOVIR | APX |
125MG Comprimé | 02229110 | FAMVIR | APU |
125MG Comprimé | 02278081 | PMS-FAMCICLOVIR | PMS |
125MG Comprimé | 02278634 | SANDOZ FAMCICLOVIR | SDZ |
250MG Comprimé | 02305690 | ACT FAMCICLOVIR | ACG |
250MG Comprimé | 02292041 | APO-FAMCICLOVIR | APX |
250MG Comprimé | 02229129 | FAMVIR | APU |
250MG Comprimé | 02278103 | PMS-FAMCICLOVIR | PMS |
250MG Comprimé | 02278642 | SANDOZ FAMCICLOVIR | SDZ |
500MG Comprimé | 02305704 | ACT FAMCICLOVIR | ACG |
500MG Comprimé | 02292068 | APO-FAMCICLOVIR | APX |
500MG Comprimé | 02177102 | FAMVIR | APU |
500MG Comprimé | 02278111 | PMS-FAMCICLOVIR | PMS |
500MG Comprimé | 02278650 | SANDOZ FAMCICLOVIR | SDZ |
GANCICLOVIR SODIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
500MG Poudre Pour Solution | 02162695 | CYTOVENE | CHE |
VALACYCLOVIR (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
500MG Comprimé | 02295822 | APO-VALACYCLOVIR | APX |
500MG Comprimé | 02405040 | AURO-VALACYCLOVIR | AUR |
500MG Comprimé | 02307936 | DOM-VALACYCLOVIR | DPC |
500MG Comprimé | 02441454 | JAMP-VALACYCLOVIR | JMP |
500MG Comprimé | 02351579 | MYLAN-VALACYCLOVIR | MYL |
500MG Comprimé | 02298457 | PMS-VALACYCLOVIR | PMS |
500MG Comprimé | 02441861 | PRIVA-VALACYCLOVIR | PHA |
500MG Comprimé | 02315173 | PRO-VALACYCLOVIR | PDL |
500MG Comprimé | 02316447 | RIVA-VALACYCLOVIR | RIV |
500MG Comprimé | 02347091 | SANDOZ VALACYCLOVIR | SDZ |
500MG Comprimé | 02357534 | TEVA-VALACYCLOVIR | TEV |
500MG Comprimé | 02442000 | VALACYCLOVIR | SIV |
500MG Comprimé | 02454645 | VALACYCLOVIR | SAN |
500MG Comprimé | 02219492 | VALTREX | GSK |
VALGANCICLOVIR (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
450MG Comprimé | 02435179 | AURO-VALGANCICLOVIR | AUR |
450MG Comprimé | 02413825 | TEVA-VALGANCICLOVIR | TEV |
450MG Comprimé | 02245777 | VALCYTE | HLR |
50MG Poudre Pour Solution | 02306085 | VALCYTE | HLR |
08:18.40 ANTIVIRAUX VHC
ELBASVIR, GRAZOPREVIR
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour les patients adultes présentant une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) à tous les stages (F0-F4) qui satisfont à tous les critères suivants:
- traitement prescrit par un hépatologue, un gastro-entérologue ou un infectiologue (ou un autre prescripteur expérimenté dans le traitement de patients atteints d'hépatite C chronique); et
- quantification de l'ARN du VHC en laboratoire au cours des 12 derniers mois;
Une reprise de traitement dans les situations d'échec au traitement ou de réinfection chez les patients qui ont déjà reçu un régime médicamenteux d'antiviraux à action directe sera considérée au cas par cas.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
50MG & 100MG Comprimé | 02451131 | ZEPATIER | FRS |
GLECAPREVIR, PIBRENTASVIR
Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
- Pour les patients adultes de génotype 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 qui n'ont jamais été traités ou qui ont déjà reçu un traitement et qui sont; ou
Pour les patients adultes de génotype 1 qui ont déjà reçu un traitement d'antiviraux à action directe (AAD) et qui sont:
- hépatite chronique à tous les stages (F0-F4); et
- niveaux détectables de l'ARN du VHC dans les douze derniers mois.
Les patients de génotypes 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 qui ont été préalablement traités se définie par: patients qui ont été traités préalablement par interféron, peginterféron (P), ribavirine (R) et/ou par le sofosbuvir (SOF) (PR, SOF + PR, SOF + RBV), mais sans aucune expérience de traitement antérieur avec un inhibiteur de protéase NS3 / 4A ou un inhibiteur de NS5A
- Les patients de génotypes 1 qui ont été préalablement traités par un régime de ADD se définie par: patients qui ont déjà été traités par un régime de ADD incluant les inhibiteurs de NSSA [daclatasvir (DCV) + SOF ou DCV + PR ou du lédipasvir /sofosbuvir, mais sans expérience de traitement antérieur avec les inhibiteurs de protéase NS3 /4A] ou incluant les inhibiteurs de protéase NS3 /4A [simeprevir+SOF ou simeprevir+PR ou boceprevir+PR ou telaprevir+PR, mais sans expérience de traitement antérieur avec les inhibiteurs de NSSA].
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG & 40MG Comprimé | 02467550 | MAVIRET | ABV |
RIBAVIRINE
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour les patients adultes présentant une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) à tous les stages (F0-F4) qui satisfont à tous les critères suivants:
- traitement prescrit par un hépatologue, un gastro-entérologue ou un infectiologue (ou un autre prescripteur expérimenté dans le traitement de patients atteints d'hépatite C chronique); et
- quantification de l'ARN du VHC en laboratoire au cours des 12 derniers mois;
Une reprise de traitement dans les situations d'échec au traitement ou de réinfection chez les patients qui ont déjà reçu un régime médicamenteux d'antiviraux à action directe sera considérée au cas par cas.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
200MG Comprimé | 02439212 | IBAVYR | PED |
400MG Comprimé | 02425890 | IBAVYR | PED |
600MG Comprimé | 02425904 | IBAVYR | PED |
SOFOSBUVIR
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour les patients adultes présentant une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) à tous les stages (F0-F4) qui satisfont à tous les critères suivants:
- traitement prescrit par un hépatologue, un gastro-entérologue ou un infectiologue (ou un autre prescripteur expérimenté dans le traitement de patients atteints d'hépatite C chronique); et
- quantification de l'ARN du VHC en laboratoire au cours des 12 derniers mois;
Une reprise de traitement dans les situations d'échec au traitement ou de réinfection chez les patients qui ont déjà reçu un régime médicamenteux d'antiviraux à action directe sera considérée au cas par cas.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
400MG Comprimé | 02418355 | SOVALDI | GIL |
SOFOSBUVIR, LÉDIPASVIR
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour les patients adultes présentant une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) à tous les stages (F0-F4) qui satisfont à tous les critères suivants:
- traitement prescrit par un hépatologue, un gastro-entérologue ou un infectiologue (ou un autre prescripteur expérimenté dans le traitement de patients atteints d'hépatite C chronique); et
- quantification de l'ARN du VHC en laboratoire au cours des 12 derniers mois;
Une reprise de traitement dans les situations d'échec au traitement ou de réinfection chez les patients qui ont déjà reçu un régime médicamenteux d'antiviraux à action directe sera considérée au cas par cas.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
400MG & 90MG Comprimé | 02432226 | HARVONI | GIL |
SOFOSBUVIR, VELPATASVIR
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour les patients adultes présentant une infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) à tous les stages (F0-F4) qui satisfont à tous les critères suivants:
- traitement prescrit par un hépatologue, un gastro-entérologue ou un infectiologue (ou un autre prescripteur expérimenté dans le traitement de patients atteints d'hépatite C chronique); et
- quantification de l'ARN du VHC en laboratoire au cours des 12 derniers mois;
Une reprise de traitement dans les situations d'échec au traitement ou de réinfection chez les patients qui ont déjà reçu un régime médicamenteux d'antiviraux à action directe sera considérée au cas par cas.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
400MG & 100MG Comprimé | 02456370 | EPCLUSA | GIL |
SOFOSBUVIR, VELPATASVIR, VOXILAPREVIR
Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour les patients adultes souffrant d'une infection chronique de l'hépatite C et qui sont:
- hépatite chronique à tous les stages (F0-F4); et
- niveaux détectables de l'ARN du VHC dans les douze derniers mois. Veuillez nous faire parvenir une copie du rapport.
- et
- traitement expérimenté ayant échoué à un traitement antérieur avec un régime VHC contenant:
- inhibiteurs de NS5A: daclatasvir (Daklinza), elbasvir (faisant partie de Zepatier), lédipasvir (faisant partie de Harvoni), ombitasvir (faisant partie de Holkira Pak), velpatasvir (faisant partie de Epclusa) pour les génotypes 1, 2, 3, 4, 5 ou 6; ou
- sofosbuvir (Sovaldi) sans un inhibiteur de NS5A pour les génotypes 1, 2, 3 ou 4.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
400MG & 100MG & 100MG Comprimé | 02467542 | VOSEVI | GIL |
08:30.04 AMOEBICIDES
PAROMOMYCINE (SULFATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Capsule | 02078759 | HUMATIN | ERF |
08:30.08 ANTIPALUDIQUES
CHLOROQUINE (PHOSPHATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
250MG Comprimé | 99105293 | CHLOROQUINE (PHOS.) (PQ) | UNK |
250MG Comprimé | 00021261 | TEVA-CHLOROQUINE | TEV |
HYDROXYCHLOROQUINE (SULFATE D')
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
200MG Comprimé | 02246691 | APO-HYDROXYQUINE | APX |
200MG Comprimé | 02491427 | JAMP HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | JMP |
200MG Comprimé | 02424991 | MINT-HYDROXYCHLOROQUINE | MIN |
200MG Comprimé | 02017709 | PLAQUENIL | SAC |
PRIMAQUINE (PHOSPHATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
26,3MG Comprimé | 02017776 | PRIMAQUINE | SAC |
08:30.92 DIVERS ANTIPROTOZOAIRES
ATOVAQUONE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
150MG/ML Suspension | 02217422 | MEPRON | GSK |
MÉTRONIDAZOLE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
500MG Capsule | 02248562 | APO-METRONIDAZOLE | APX |
500MG Capsule | 02470284 | AURO-METRONIDAZOLE | AUR |
500MG Capsule | 01926853 | FLAGYL | ODN |
250MG Comprimé | 00545066 | METRONIDAZOLE | AAP |
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99503012 | METRONIDAZOLE LIQUIDE ORALE | UNK |
08:36.00 ANTI-INFECTIEUX URINAIRES
FOSFOMYCINE TROMETHAMINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
3G/PK Poudre Pour Solution | 02240335 | MONUROL | PAL |
3G Poudre Pour Solution | 02473801 | JAMP-FOSFOMYCIN | JMP |
NITROFURANTOÏNE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Capsule | 02063662 | MACROBID | ALL |
100MG Capsule | 02455676 | PMS-NITROFURANTOIN | PMS |
50MG Capsule (Libération Retardée) | 02231015 | TEVA-NITROFURANTOIN | TEV |
100MG Capsule (Libération Retardée) | 02231016 | TEVA-NITROFURANTOIN | TEV |
50MG Comprimé | 00319511 | NITROFURANTOIN | AAP |
100MG Comprimé | 00312738 | NITROFURANTOIN | AAP |
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99503004 | NITROFURANTOINE LIQUIDE ORALE | UNK |
TRIMÉTHOPRIME
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Comprimé | 02243116 | TRIMETHOPRIM | AAP |
200MG Comprimé | 02243117 | TRIMETHOPRIM | AAP |
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99503017 | TRIMÉTHOPRIME LIQUIDE ORALE | UNK |