12:00 Médicaments du système nerveux autonome
12:04.00 PARASYMPATHOMIMÉTIQUES
BÉTHANÉCOL (CHLORURE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
10MG Comprimé | 01947958 | DUVOID | PAL |
25MG Comprimé | 01947931 | DUVOID | PAL |
50MG Comprimé | 01947923 | DUVOID | PAL |
DONÉPÉZIL (CHLORHYDRATE DE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour une couverture initiale de 12 mois pour les inhibiteurs de la cholinestérase:
- un diagnostic de la maladie d'Alzheimer d'intensité légère à modérée; et
- le test: Le Mini examen de l'état mental (Mini Mental State Exam (MMSE) avec un résultat entre 10 et 26 et passé à l'intérieur des 60 derniers jours; ou
- le test: Montréal Cognitive Assessment (MoCA) avec un résultat entre 10 et 26 et passé à l'intérieur des 60 derniers jours; ou
- le test: L'Échelle de détérioration globale (Global Détérioration Scale (GDS) avec un résultat entre 4 et 6 et passé à l'intérieur des 60 derniers jours.
Une couverture au-delà de 12 mois sera basée sur une amélioration ou stabilisation de la fonction cognitive, des habiletés ou du comportement.
Critères pour une couverture renouvelée aux intervalles de 12 mois:
- une réponse cliniquement significative, déterminée par une stabilisation ou une amélioration lors de la thérapie; et
- la maladie d'Alzheimer n'a pas progressé au stade 7 du GDS ou moins que 10 pour le MMSE ou pour le MoCA.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST5MG Comprimé | 02362260 | APO-DONEPEZIL | APX |
ST5MG Comprimé | 02232043 | ARICEPT | PFI |
ST5MG Comprimé | 02400561 | AURO-DONEPEZIL | AUR |
ST5MG Comprimé | 02412853 | BIO-DONEPEZIL | BMI |
ST5MG Comprimé | 02402645 | DONEPEZIL | ACC |
ST5MG Comprimé | 02416417 | DONEPEZIL | PDL |
ST5MG Comprimé | 02420597 | DONEPEZIL | SIV |
ST5MG Comprimé | 02426846 | DONEPEZIL | SAN |
5MG Comprimé | 02475278 | DONEPEZIL | RIV |
ST5MG Comprimé | 02416948 | JAMP-DONEPEZIL | JMP |
ST5MG Comprimé | 02402092 | MAR-DONEPEZIL | MAR |
5MG Comprimé | 02467453 | M-DONEPEZIL | MAN |
5MG Comprimé | 02408600 | MINT-DONEPEZIL | MIN |
ST5MG Comprimé | 02439557 | NAT-DONEPEZIL | NPH |
ST5MG Comprimé | 02322331 | PMS-DONEPEZIL | PMS |
ST5MG Comprimé | 02328666 | SANDOZ DONEPEZIL | SDZ |
ST5MG Comprimé | 02428482 | SEPTA DONEPEZIL | SPT |
ST5MG Comprimé | 02381508 | TARO-DONEPEZIL | SUN |
ST5MG Comprimé | 02340607 | TEVA-DONEPEZIL | TEV |
ST10MG Comprimé | 02362279 | APO-DONEPEZIL | APX |
ST10MG Comprimé | 02232044 | ARICEPT | PFI |
ST10MG Comprimé | 02400588 | AURO-DONEPEZIL | AUR |
ST10MG Comprimé | 02412861 | BIO-DONEPEZIL | BMI |
ST10MG Comprimé | 02402653 | DONEPEZIL | ACC |
ST10MG Comprimé | 02416425 | DONEPEZIL | PDL |
ST10MG Comprimé | 02420600 | DONEPEZIL | SIV |
ST10MG Comprimé | 02426854 | DONEPEZIL | SAN |
10MG Comprimé | 02475286 | DONEPEZIL | RIV |
ST10MG Comprimé | 02416956 | JAMP-DONEPEZIL | JMP |
ST10MG Comprimé | 02402106 | MAR-DONEPEZIL | MAR |
10MG Comprimé | 02467461 | M-DONEPEZIL | MAN |
10MG Comprimé | 02408619 | MINT-DONEPEZIL | MIN |
ST10MG Comprimé | 02439565 | NAT-DONEPEZIL | NPH |
ST10MG Comprimé | 02322358 | PMS-DONEPEZIL | PMS |
ST10MG Comprimé | 02328682 | SANDOZ DONEPEZIL | SDZ |
ST10MG Comprimé | 02428490 | SEPTA DONEPEZIL | SPT |
ST10MG Comprimé | 02381516 | TARO-DONEPEZIL | SUN |
ST10MG Comprimé | 02340615 | TEVA-DONEPEZIL | TEV |
GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour une couverture initiale de 12 mois pour les inhibiteurs de la cholinestérase:
- un diagnostic de la maladie d'Alzheimer d'intensité légère à modérée; et
- le test: Le Mini examen de l'état mental (Mini Mental State Exam (MMSE) avec un résultat entre 10 et 26 et passé à l'intérieur des 60 derniers jours; ou
- le test: Montréal Cognitive Assessment (MoCA) avec un résultat entre 10 et 26 et passé à l'intérieur des 60 derniers jours; ou
- le test: L'Échelle de détérioration globale (Global Détérioration Scale (GDS) avec un résultat entre 4 et 6 et passé à l'intérieur des 60 derniers jours.
Une couverture au-delà de 12 mois sera basée sur une amélioration ou stabilisation de la fonction cognitive, des habiletés ou du comportement.
Critères pour une couverture renouvelée aux intervalles de 12 mois:
- une réponse cliniquement significative, déterminée par une stabilisation ou une amélioration lors de la thérapie; et
- la maladie d'Alzheimer n'a pas progressé au stade 7 du GDS ou moins que 10 pour le MMSE ou pour le MoCA.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST8MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02425157 | AURO-GALANTAMINE ER | AUR |
ST8MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02443015 | GALANTAMINE | SAN |
ST8MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02416573 | GALANTAMINE ER | PDL |
ST8MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02420821 | MAR-GALANTAMINE ER | MAR |
ST8MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02339439 | MYLAN-GALANTAMINE ER | MYL |
ST8MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02316943 | PAT-GALANTAMINE ER | JSO |
ST8MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02398370 | PMS-GALANTAMINE ER | PMS |
ST16MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02425165 | AURO-GALANTAMINE ER | AUR |
ST16MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02443023 | GALANTAMINE | SAN |
ST16MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02416581 | GALANTAMINE ER | PDL |
ST16MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02420848 | MAR-GALANTAMINE ER | MAR |
ST16MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02339447 | MYLAN-GALANTAMINE ER | MYL |
ST16MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02316951 | PAT-GALANTAMINE ER | JSO |
ST16MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02398389 | PMS-GALANTAMINE ER | PMS |
ST24MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02425173 | AURO-GALANTAMINE ER | AUR |
ST24MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02443031 | GALANTAMINE | SAN |
ST24MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02416603 | GALANTAMINE ER | PDL |
ST24MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02420856 | MAR-GALANTAMINE ER | MAR |
ST24MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02339455 | MYLAN-GALANTAMINE ER | MYL |
ST24MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02316978 | PAT-GALANTAMINE ER | JSO |
ST24MG Capsule (Libération Prolongeé) | 02398397 | PMS-GALANTAMINE ER | PMS |
NÉOSTIGMINE (BROMURE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST15MG Comprimé | 00869945 | PROSTIGMIN | VAE |
PILOCARPINE (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST5MG Comprimé | 02402483 | PILOCARPINE HYDROCHLORIDE | RAX |
ST5MG Comprimé | 02216345 | SALAGEN | AMD |
PYRIDOSTIGMINE (BROMURE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST60MG Comprimé | 00869961 | MESTINON | BSH |
ST180MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 00869953 | MESTINON-SR | BSH |
RIVASTIGMINE (TARTRATE HYDRO DE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour une couverture initiale de 12 mois pour les inhibiteurs de la cholinestérase:
- un diagnostic de la maladie d'Alzheimer d'intensité légère à modérée; et
- le test: Le Mini examen de l'état mental (Mini Mental State Exam (MMSE) avec un résultat entre 10 et 26 et passé à l'intérieur des 60 derniers jours; ou
- le test: Montréal Cognitive Assessment (MoCA) avec un résultat entre 10 et 26 et passé à l'intérieur des 60 derniers jours; ou
- le test: L'Échelle de détérioration globale (Global Détérioration Scale (GDS) avec un résultat entre 4 et 6 et passé à l'intérieur des 60 derniers jours.
Une couverture au-delà de 12 mois sera basée sur une amélioration ou stabilisation de la fonction cognitive, des habiletés ou du comportement.
Critères pour une couverture renouvelée aux intervalles de 12 mois:
- une réponse cliniquement significative, déterminée par une stabilisation ou une amélioration lors de la thérapie; et
- la maladie d'Alzheimer n'a pas progressé au stade 7 du GDS ou moins que 10 pour le MMSE ou pour le MoCA.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST1,5MG Capsule | 02336715 | APO-RIVASTIGMINE | APX |
ST1,5MG Capsule | 02242115 | EXELON | NVR |
ST1,5MG Capsule | 02485362 | JAMP RIVASTIGMINE | JMP |
ST1,5MG Capsule | 02401614 | MED-RIVASTIGMINE | GMP |
ST1,5MG Capsule | 02306034 | PMS-RIVASTIGMINE | PMS |
ST1,5MG Capsule | 02416999 | RIVASTIGMINE | PDL |
ST1,5MG Capsule | 02324563 | SANDOZ RIVASTIGMINE | SDZ |
ST3MG Capsule | 02336723 | APO-RIVASTIGMINE | APX |
ST3MG Capsule | 02242116 | EXELON | NVR |
ST3MG Capsule | 02485370 | JAMP RIVASTIGMINE | JMP |
ST3MG Capsule | 02401622 | MED-RIVASTIGMINE | GMP |
ST3MG Capsule | 02306042 | PMS-RIVASTIGMINE | PMS |
ST3MG Capsule | 02417006 | RIVASTIGMINE | PDL |
ST3MG Capsule | 02324571 | SANDOZ RIVASTIGMINE | SDZ |
ST4,5MG Capsule | 02336731 | APO-RIVASTIGMINE | APX |
ST4,5MG Capsule | 02242117 | EXELON | NVR |
ST4,5MG Capsule | 02485389 | JAMP RIVASTIGMINE | JMP |
ST4,5MG Capsule | 02401630 | MED-RIVASTIGMINE | GMP |
ST4,5MG Capsule | 02306050 | PMS-RIVASTIGMINE | PMS |
ST4,5MG Capsule | 02417014 | RIVASTIGMINE | PDL |
ST4,5MG Capsule | 02324598 | SANDOZ RIVASTIGMINE | SDZ |
ST6MG Capsule | 02336758 | APO-RIVASTIGMINE | APX |
ST6MG Capsule | 02242118 | EXELON | NVR |
ST6MG Capsule | 02485397 | JAMP RIVASTIGMINE | JMP |
ST6MG Capsule | 02401649 | MED-RIVASTIGMINE | GMP |
ST6MG Capsule | 02306069 | PMS-RIVASTIGMINE | PMS |
ST6MG Capsule | 02417022 | RIVASTIGMINE | PDL |
ST6MG Capsule | 02324601 | SANDOZ RIVASTIGMINE | SDZ |
ST2MG/ML Solution | 02245240 | EXELON | NVR |
12:08.08 ANTISPASMODIQUES / ANTIMUSCARINIQUES
ACLIDINIUM BROMIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
400MCG Poudre | 02409720 | TUDORZA GENUAIR | AZC |
GLYCOPYRRONIUM (BROMURE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
50MCG Capsule | 02394936 | SEEBRI BREEZHALER | NVR |
HYOSCINE BUTYLBROMIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST10MG Comprimé | 00363812 | BUSCOPAN | SAC |
INDACATÉROL MALÉATE, GLYCOPYRRONIUM (BROMURE DE)
Médicament couvert sans restriction (une autorisation préalable n'est pas requise)
Pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) chez les patients qui ont:
- une MPOC modérée à grave et qui est documentée par la spirométrie; et
- une réponse inadéquate aux agonistes beta-2 à longue durée (LABA) ou à un antagoniste muscarinique à longue durée (LAMA)
*Classification des MPOC par la Société canadienne de thoracologie. Atteinte modérée: dyspnée associée à la MPOC obligeant le patient à s'arrêter après avoir parcouru une distance d'environ 100 mètres (ou avoir marché quelques minutes) sur une surface plane. Atteinte grave: dyspnée causée par la MPOC qui rend le patient trop essoufflé pour quitter la maison ou après s'être dévêtu, ou présence d'une insuffisance respiratoire chronique ou de signes cliniques d'insuffisance cardiaque droite.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
110MCG & 50MCG Capsule | 02418282 | ULTIBRO BREEZHALER | NVR |
IPRATROPIUM (BROMURE D')
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
20MCG/INHALATION Aérosol | 02247686 | ATROVENT HFA | BOE |
125MCG/ML Solution | 02231135 | PMS-IPRATROPIUM | PMS |
250MCG/ML Solution | 02126222 | APO-IPRAVENT | APX |
250MCG/ML Solution | 02231136 | PMS-IPRATROPIUM | PMS |
250MCG/ML Solution | 02231244 | PMS-IPRATROPIUM | PMS |
250MCG/ML Solution | 02231245 | PMS-IPRATROPIUM | PMS |
250MCG/ML Solution | 99001446 | RATIO-IPRATROPIUM | RPH |
250MCG/ML Solution | 02216221 | TEVA-IPRATROPIUM STERINEBS | TEV |
0,03 % Vaporisateur Nasal | 02240508 | DOM-IPRATROPIUM | DPC |
0,03 % Vaporisateur Nasal | 02239627 | PMS-IPRATROPIUM | PMS |
21MCG Vaporisateur Nasal | 02246083 | IPRAVENT | AAP |
42MCG Vaporisateur Nasal | 02246084 | IPRAVENT | AAP |
IPRATROPIUM (BROMURE D'), SALBUTAMOL SULFATE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
0,2MG & 1MG/ML Solution | 02272695 | TEVA-COMBO STERINEBS | TEV |
100MCG & 20MCG Solution | 02419106 | COMBIVENT RESPIMAT | BOE |
TIOTROPIUM MONOHYDRATÉ (BROMURE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
18MCG Capsule | 02246793 | SPIRIVA | BOE |
2,5MCG Solution | 02435381 | SPIRIVA RESPIMAT | BOE |
TRIMEBUTINE (MALEATE DE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement et pour le soulagement des symptômes reliés au trouble fonctionnel gastro-intestinal incluant le syndrome du côlon irritable, le côlon spastique, la colite spasmodique et la colite muqueuse; ou
Lors d'un iléus paralytique postopératoire, en vue d'accélérer la reprise du transit intestinale suivant une chirurgie abdominale.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Comprimé | 02349027 | AA-TRIMEBUTINE | AAP |
100MG Comprimé | 02245663 | TRIMEBUTINE | AAP |
200MG Comprimé | 02349035 | AA-TRIMEBUTINE | AAP |
200MG Comprimé | 02245664 | TRIMEBUTINE | AAP |
UMECLIDINIUM (BROMURE D')
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
62,5MCG Poudre | 02423596 | INCRUSE ELLIPTA | GSK |
UMECLIDINIUM (BROMURE D'), VILANTEROL
Médicament couvert sans restriction (une autorisation préalable n'est pas requise)
Pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) chez les patients qui ont:
- une MPOC modérée à grave et qui est documentée par la spirométrie; et
- une réponse inadéquate aux agonistes beta-2 à longue durée (LABA) ou à un antagoniste muscarinique à longue durée (LAMA)
*Classification des MPOC par la Société canadienne de thoracologie. Atteinte modérée: dyspnée associée à la MPOC obligeant le patient à s'arrêter après avoir parcouru une distance d'environ 100 mètres (ou avoir marché quelques minutes) sur une surface plane. Atteinte grave: dyspnée causée par la MPOC qui rend le patient trop essoufflé pour quitter la maison ou après s'être dévêtu, ou présence d'une insuffisance respiratoire chronique ou de signes cliniques d'insuffisance cardiaque droite.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
62,5MCG/25MCG Poudre | 02418401 | ANORO ELLIPTA | GSK |
12:12.04 AGONISTES ALPHA ADRÉNERGIQUES
MIDODRINE (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
2,5MG Comprimé | 02278677 | APO-MIDODRINE | APX |
2,5MG Comprimé | 02473984 | MAR-MIDODRINE | MAR |
5MG Comprimé | 02278685 | APO-MIDODRINE | APX |
5MG Comprimé | 02473992 | MAR-MIDODRINE | MAR |
12:12.08 AGONISTES BÊTA ADRÉNERGIQUES
ACLIDINIUM BROMIDE, FORMOTÉROL (FUMARATE DIHYDRATÉ)
Médicament couvert sans restriction (une autorisation préalable n'est pas requise)
Pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) chez les patients qui ont:
- une MPOC modérée à grave et qui est documentée par la spirométrie; et
- une réponse inadéquate aux agonistes beta-2 à longue durée (LABA) ou à un antagoniste muscarinique à longue durée (LAMA)
*Classification des MPOC par la Société canadienne de thoracologie. Atteinte modérée: dyspnée associée à la MPOC obligeant le patient à s'arrêter après avoir parcouru une distance d'environ 100 mètres (ou avoir marché quelques minutes) sur une surface plane. Atteinte grave: dyspnée causée par la MPOC qui rend le patient trop essoufflé pour quitter la maison ou après s'être dévêtu, ou présence d'une insuffisance respiratoire chronique ou de signes cliniques d'insuffisance cardiaque droite.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
400MCG & 12MCG Poudre | 02439530 | DUAKLIR GENUAIR | AZC |
FLUTICASONE (FUROATE DE), VILANTEROL
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement de l'asthme dont l'état n'est pas contrôlé adéquatement avec une dose moyenne d'un corticostéroïde en inhalation utilisé seul (par exemple le fluticasone à la dose de 251 ou 500 mcg par jour ou un équivalent), et qui nécessitent qu'un agoniste beta-2 à longue durée d'action soit ajouté. Les patients qui utilisent des produits en association doivent aussi avoir accès à un bronchodilatateur à courte action pour le soulagement de leur symptôme.
ou
Pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) chez les patients qui ont:
- une MPOC modérée à grave et qui est documentée par la spirométrie; ou
- une réponse inadéquate aux agonistes beta-2 à longue durée (LABA) ou à un antagoniste muscarinique à longue durée (LAMA).
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MCG & 25MCG Poudre | 02408872 | BREO ELLIPTA | GSK |
FLUTICASONE (FUROATE DE), VILANTEROL TRIFENATATE (ASTHMA)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement de l'asthme dont l'état n'est pas contrôlé adéquatement avec une dose moyenne d'un corticostéroïde en inhalation utilisé seul (par exemple le fluticasone à la dose de 251 ou 500 mcg par jour ou un équivalent), et qui nécessitent qu'un agoniste beta-2 à longue durée d'action soit ajouté. Les patients qui utilisent des produits en association doivent aussi avoir accès à un bronchodilatateur à courte action pour le soulagement de leur symptôme.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
200MCG & 25MCG Poudre | 02444186 | BREO ELLIPTA | GSK |
FORMOTÉROL (FUMARATE DE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement de l'asthme chez les patients qui utilisent de façon optimale une thérapie de corticostéroïde inhalée et éprouvant des symptômes d'exacerbation nécessitant l'utilisation de broncho-dilatateur de début d'action rapide et de courte durée; ou
Pour le traitement de la MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique) chez les patients dont les symptômes ne sont pas adéquatement maitrisés avec l'ipratropium, le tiotropium ou un agent bêta2-agoniste à courte durée d'action.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
12MCG/CAPSULE Capsule | 02230898 | FORADIL | NVR |
FORMOTÉROL (FUMARATE DIHYDRATÉ)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement de l'asthme chez les patients qui utilisent de façon optimale une thérapie de corticostéroïde inhalée et éprouvant des symptômes d'exacerbation nécessitant l'utilisation de broncho-dilatateur à action rapide et de courte durée.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
6MCG/DOSE Poudre | 02237225 | OXEZE TURBUHALER | AZC |
12MCG/DOSE Poudre | 02237224 | OXEZE TURBUHALER | AZC |
FORMOTÉROL (FUMARATE DIHYDRATÉ), BUDÉSONIDE
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement de l'asthme dont l'état n'est pas contrôlé adéquatement avec une dose moyenne d'un corticostéroïde en inhalation utilisé seul (par exemple le fluticasone à la dose de 251 ou 500 mcg par jour ou un équivalent), et qui nécessitent qu'un agoniste beta-2 à longue durée d'action soit ajouté. Les patients qui utilisent des produits en association doivent aussi avoir accès à un bronchodilatateur à courte action pour le soulagement de leur symptôme; ou
Pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) chez les patients qui ont:
- une MPOC modérée à grave et qui est documentée par la spirométrie; ou
- une réponse inadéquate aux agonistes beta-2 à longue durée (LABA) ou à un antagoniste muscarinique à longue durée (LAMA).
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
6MCG & 100MCG/INHALATION Poudre | 02245385 | SYMBICORT 100 TURBUHALER | AZC |
6MCG & 200MCG/INHALATION Poudre | 02245386 | SYMBICORT 200 TURBUHALER | AZC |
FORMOTÉROL (FUMARATE DIHYDRATÉ), MOMÉTASONE (FUROATE DE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement de l'asthme chez les patients qui utilisent de façon optimale une thérapie de corticostéroïde inhalée et éprouvant des symptômes d'exacerbation nécessitant l'utilisation de broncho-dilatateur à action rapide et de courte durée.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
5MCG & 100MCG/INHALATION Aérosol | 02361752 | ZENHALE | FRS |
5MCG & 200MCG/INHALATION Aérosol | 02361760 | ZENHALE | FRS |
5MCG & 50MCG/INHALATION Aérosol | 02361744 | ZENHALE | FRS |
INDACATÉROL MALÉATE
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) chez les patients qui:
- dont les symptômes ne sont pas adéquatement maitrisés avec l'ipratropium, le tiotropium ou un agent bêta2-agoniste à courte durée d'action; ou
- une MPOC modérée à grave et qui est documentée par la spirométrie.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
75MCG Capsule | 02376938 | ONBREZ BREEZHALER | NVR |
OLODATEROL (CHLORHYDRATE DE), TIOTROPIUM MONOHYDRATÉ (BROMURE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
2,5MCG & 2,5MCG Solution | 02441888 | INSPIOLTO RESPIMAT | BOE |
ORCIPRÉNALINE (SULFATE D')
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
2MG/ML Sirop | 02236783 | ORCIPRENALINE | AAP |
SALBUTAMOL SULFATE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MCG/INHALATION Aérosol | 02232570 | AIROMIR | VAE |
100MCG/INHALATION Aérosol | 02245669 | APO-SALBUTAMOL HFA | APX |
100MCG/INHALATION Aérosol | 02419858 | SALBUTAMOL HFA | SAN |
100MCG/INHALATION Aérosol | 02326450 | TEVA-SALBUTAMOL HFA | TEV |
100MCG/INHALATION Aérosol | 02241497 | VENTOLIN HFA | GSK |
2MG Capsule | 99111294 | SALBUTAMOL (QC) | UNK |
100MCG Inhalateur | 09858115 | SALAMOL CFC-FREE | UNK |
100MCG Inhalateur | 09991688 | SALAMOL CFC-FREE | UNK |
100MCG Inhalateur | 09858116 | SALBUTAMOL ALDO-UNION (ON) | JMP |
200MCG Poudre | 02243115 | VENTOLIN DISKUS | GSK |
0,5MG/ML Solution | 02208245 | PMS-SALBUTAMOL | PMS |
1MG/ML Solution | 02216949 | DOM-SALBUTAMOL | DPC |
1MG/ML Solution | 02208229 | PMS-SALBUTAMOL | PMS |
1MG/ML Solution | 01926934 | TEVA-SALBUTAMOL | TEV |
1MG/ML Solution | 02213419 | VENTOLIN P.F | GSK |
2MG/ML Solution | 02208237 | PMS-SALBUTAMOL | PMS |
2MG/ML Solution | 02173360 | TEVA-SALBUTAMOL | TEV |
2MG/ML Solution | 02213427 | VENTOLIN P.F | GSK |
5MG/ML Solution | 02139324 | DOM-SALBUTAMOL INH | DPC |
5MG/ML Solution | 02213486 | VENTOLIN RESPIRATOR | GSK |
SALMÉTÉROL (XINAFOATE DE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement de l'asthme chez les patients qui utilisent de façon optimale une thérapie de corticostéroïde inhalée et éprouvant des symptômes d'exacerbation nécessitant l'utilisation de broncho-dilatateur de début d'action rapide et de courte durée; ou
Pour le traitement de la MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique) chez les patients dont les symptômes ne sont pas adéquatement maitrisés avec l'ipratropium, le tiotropium ou un agent bêta2-agoniste à courte durée d'action.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
50MCG/INHALATION Poudre | 02231129 | SEREVENT DISKUS | GSK |
SALMÉTÉROL (XINAFOATE DE), FLUTICASONE (PROPIONATE DE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement de l'asthme dont l'état n'est pas contrôlé adéquatement avec une dose moyenne d'un corticostéroïde en inhalation utilisé seul (par exemple le fluticasone à la dose de 251 ou 500 mcg par jour ou un équivalent), et qui nécessitent qu'un agoniste beta-2 à longue durée d'action soit ajouté. Les patients qui utilisent des produits en association doivent aussi avoir accès à un bronchodilatateur à courte action pour le soulagement de leur symptôme; ou
Pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) chez les patients qui ont:
- une MPOC modérée à grave et qui est documentée par la spirométrie; et
- une réponse inadéquate aux agonistes beta-2 à longue durée (LABA) ou à un antagoniste muscarinique à longue durée (LAMA).
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
25MCG & 125MCG Aérosol | 02245126 | ADVAIR 125 | GSK |
25MCG & 250MCG Aérosol | 02245127 | ADVAIR 250 | GSK |
50MCG & 100MCG Poudre | 02240835 | ADVAIR 100 DISKUS | GSK |
50MCG & 100MCG Poudre | 02494507 | PMS-FLUTICASONE PROPIONATE/SALMETEROL DPI | PMS |
50MCG & 100MCG Poudre | 02495597 | WIXELA INHUB | MYL |
50MCG & 250MCG Poudre | 02240836 | ADVAIR 250 DISKUS | GSK |
50MCG & 250MCG Poudre | 02494515 | PMS-FLUTICASONE PROPIONATE/SALMETEROL DPI | PMS |
50MCG & 250MCG Poudre | 02495600 | WIXELA INHUB | MYL |
50MCG & 500MCG Poudre | 02240837 | ADVAIR 500 DISKUS | GSK |
50MCG & 500MCG Poudre | 02494523 | PMS-FLUTICASONE PROPIONATE/SALMETEROL DPI | PMS |
50MCG & 500MCG Poudre | 02495619 | WIXELA INHUB | MYL |
TERBUTALINE (SULFATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
500MCG/INHALATION Poudre | 00786616 | BRICANYL TURBUHALER | AZC |
12:12.12 AGONISTES ALPHA ET BÊTA ADRÉNERGIQUES
ÉPINÉPHRINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
0,15MG Solution | 02382059 | ALLERJECT | KAL |
0,3MG Solution | 02382067 | ALLERJECT | KAL |
0,5MG/ML Solution | 00578657 | EPIPEN JR | MYL |
1MG/ML Solution | 00155357 | ADRENALIN | ERF |
1MG/ML Solution | 00721891 | EPINEPHRINE | PFI |
1MG/ML Solution | 00509558 | EPIPEN | MYL |
12:16.00 SYMPATHOLYTIQUES
DIHYDROERGOTAMINE (MÉSILATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
1MG/ML Liquide | 00027243 | DIHYDROERGOTAMINE | RAX |
4MG/ML Liquide | 02228947 | MIGRANAL | RAX |
12:16.04 ALPHA BLOQUANTS
ALFUZOSINE (CHLORHYDRATE D')
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST10MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02447576 | ALFUZOSIN | SIV |
ST10MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02315866 | APO-ALFUZOSIN | APX |
ST10MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02443201 | AURO-ALFUZOSIN | AUR |
ST10MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02304678 | SANDOZ ALFUZOSIN | SDZ |
ST10MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02245565 | XATRAL | SAC |
TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST0,4MG Capsule (Libération Progressive) | 02294265 | RATIO-TAMSULOSIN | TEV |
ST0,4MG Capsule (Libération Progressive) | 09857334 | RATIO-TAMSULOSIN ER | RPH |
ST0,4MG Capsule (Libération Progressive) | 02319217 | SANDOZ TAMSULOSIN | SDZ |
ST0,4MG Capsule (Libération Progressive) | 02281392 | TEVA-TAMSULOSIN | TEV |
ST0,4MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02362406 | APO-TAMSULOSIN | APX |
ST0,4MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02270102 | FLOMAX | BOE |
ST0,4MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02340208 | SANDOZ TAMSULOSIN | SDZ |
ST0,4MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02413612 | TAMSULOSIN | PDL |
ST0,4MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02427117 | TAMSULOSIN | SAN |
ST0,4MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02429667 | TAMSULOSIN | SIV |
ST0,4MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02368242 | TEVA-TAMSULOSIN | TEV |
12:20.04 RELAXANTS DES MUSCLES SQUELETTIQUES À ACTION CENTRALE
CYCLOBENZAPRINE (CHLORHYDRATE DE)
Médicament à usage restreint (il n'est pas nécessaire d'obtenir une autorisation préalable).
Ce médicament est indiqué pour le soulagement de la douleur, en traitement aigu, des spasmes musculaires de l'appareil locomoteur.
Le médicament sera couvert pour une dose totale de 60mg par jour, pour une période maximale de trois (3) semaines renouvelable aux deux (2) mois.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST10MG Comprimé | 02177145 | APO-CYCLOBENZAPRINE | APX |
ST10MG Comprimé | 02348853 | AURO-CYCLOBENZAPRINE | AUR |
ST10MG Comprimé | 02220644 | CYCLOBENZAPRINE | PDL |
ST10MG Comprimé | 02287064 | CYCLOBENZAPRINE | SAN |
ST10MG Comprimé | 02424584 | CYCLOBENZAPRINE | SIV |
ST10MG Comprimé | 02238633 | DOM-CYCLOBENZAPRINE | DPC |
ST10MG Comprimé | 02357127 | JAMP-CYCLOBENZAPRINE | JMP |
ST10MG Comprimé | 02212048 | PMS-CYCLOBENZAPRINE | PMS |
ST10MG Comprimé | 02242079 | RIVA-CYCLOBENZAPRINE | RIV |
ST10MG Comprimé | 02080052 | TEVA-CYCLOBENZAPRINE | TEV |
TIZANIDINE (CHLORHYDRATE DE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement de la spasticité chez les patients souffrant de sclérose en plaques qui n'ont pas obtenu de bons résultats avec le baclofen ou qui sont incapables de tolérer ce produit.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
4MG Comprimé | 02239170 | PAL-TIZANIDINE | PAL |
4MG Comprimé | 02259893 | TIZANIDINE | AAP |
12:20.08 RELAXANTS DES MUSCLES SQUELETTIQUES À ACTION DIRECTE
DANTROLÈNE SODIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
25MG Capsule | 01997602 | DANTRIUM | PPH |
12:20.12 RELAXANTS DES MUSCLES SQUELETTIQUES À ACTION DIRECTE
BACLOFÈNE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST10MG Comprimé | 02139332 | APO-BACLOFEN | APX |
ST10MG Comprimé | 02152584 | BACLOFEN | PDL |
ST10MG Comprimé | 02287021 | BACLOFEN | SAN |
ST10MG Comprimé | 02138271 | DOM-BACLOFEN | DPC |
ST10MG Comprimé | 00455881 | LIORESAL | NVR |
ST10MG Comprimé | 02088398 | MYLAN-BACLOFEN | MYL |
ST10MG Comprimé | 02063735 | PMS-BACLOFEN | PMS |
ST10MG Comprimé | 02242150 | RIVA-BACLOFEN | RIV |
ST20MG Comprimé | 02139391 | APO-BACLOFEN | APX |
ST20MG Comprimé | 02152592 | BACLOFEN | PDL |
ST20MG Comprimé | 02287048 | BACLOFEN | SAN |
ST20MG Comprimé | 02138298 | DOM-BACLOFEN | DPC |
ST20MG Comprimé | 02088401 | MYLAN-BACLOFEN | MYL |
ST20MG Comprimé | 02063743 | PMS-BACLOFEN | PMS |
ST20MG Comprimé | 02242151 | RIVA-BACLOFEN | RIV |
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99503011 | BACLOFÈNE LIQUIDE ORALE | UNK |
12:92.00 DIVERS MÉDICAMENTS DU SYSTÈME NERVEUX AUTONOME
NICOTINE (GOMME À MÂCHER)
Médicament à usage restreint pour lequel une quantité et une fréquence maximales d'utilisation ont été établies (il n'est pas nécessaire d'obtenir une autorisation préalable).
Auxiliaire temporaire au tabagisme:
Le produit sera fourni en quantité pouvant aller jusqu'à 945 gommes à mâcher ou pastilles sur une période d'une année. La période d'un an débute le jour de la première ordonnance. Lorsque la quantité de 945 gommes à mâcher ou pastilles sera atteinte, le client sera de nouveau admissible pour la gomme ou les pastilles à la nicotine lorsqu'une année se sera écoulée depuis le jour où l'ordonnance initiale a été remplie.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST2MG Gomme À Mâcher | 80015240 | GOMME NICOTINE POLACRILEX RUGBY | ACG |
2MG Gomme À Mâcher | 80000396 | GOMME THRIVE | GSK |
ST2MG Gomme À Mâcher | 02091933 | NICORETTE GOMME | KIM |
ST4MG Gomme À Mâcher | 80000118 | GOMME NICOTINE | PER |
4MG Gomme À Mâcher | 80000402 | GOMME THRIVE | NVC |
ST4MG Gomme À Mâcher | 02091941 | NICORETTE GOMME | KIM |
NICOTINE (INHALATEUR)
Médicament à usage restreint pour lequel une quantité et une fréquence maximales d'utilisation ont été établies (il n'est pas nécessaire d'obtenir une autorisation préalable).
Auxiliaire temporaire au tabagisme:
Le produit sera fourni en quantité pouvant aller jusqu'à 945 sur une période d'une année. La période d'un an débute le jour de la première ordonnance. Lorsque la quantité de 945 gommes à mâcher ou pastilles sera atteinte, le client sera de nouveau admissible pour la gomme ou les pastilles à la nicotine lorsqu'une année se sera écoulée depuis le jour où l'ordonnance initiale a été remplie.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST10MG Vaporisateur | 02241742 | INHALATEUR NICORETTE | KIM |
NICOTINE (PASTILLE)
Médicament à usage restreint pour lequel une quantité et une fréquence maximales d'utilisation ont été établies (il n'est pas nécessaire d'obtenir une autorisation préalable).
Auxiliaire temporaire au tabagisme:
Le produit sera fourni en quantité pouvant aller jusqu'à 945 gommes à mâcher ou pastilles sur une période d'une année. La période d'un an débute le jour de la première ordonnance. Lorsque la quantité de 945 gommes à mâcher ou pastilles sera atteinte, le client sera de nouveau admissible pour la gomme ou les pastilles à la nicotine lorsqu'une année se sera écoulée depuis le jour où l'ordonnance initiale a été remplie.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST1MG Pastille | 80007461 | PASTILLES NICOTINE THRIVE | NVC |
ST2MG Pastille | 02247347 | PASTILLES NICORETTE | KIM |
ST2MG Pastille | 80007464 | PASTILLES NICOTINE THRIVE | NVC |
ST4MG Pastille | 02247348 | PASTILLES NICORETTE | KIM |
NICOTINE (TIMBRE CUTANÉ)
Médicament à usage restreint pour lequel une quantité et une fréquence maximales d'utilisation ont été établies (il n'est pas nécessaire d'obtenir une autorisation préalable).
Auxiliaire temporaire au tabagisme:
Les timbres à la nicotine seront fournis en quantité pouvant aller jusqu'au nombre spécifié plus bas selon le produit, sur une période d'une année. La période d'un an débute le jour de la première ordonnance.
- Les clients du Programme des SSNA peuvent recevoir:
- jusqu'à 252 timbres de nicotine par période de 12 mois de n'importe quelles marques qui figurent à la liste de médicaments; et
- un traitement au moyen d'un produit de remplacement de la nicotine prit selon les besoins (gomme à mâcher, pastilles ou inhalateur) par période de 12 mois; et
- jusqu'à 180 comprimés de Zyban par période de 12 mois; et
- jusqu'à 165 comprimés de Champix par période de 12 mois.
Lorsque cette quantité sera atteinte, le client sera de nouveau admissible pour les timbres à la nicotine lorsqu'une année se sera écoulée depuis le jour où l'ordonnance initiale a été remplie.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST2MG Gomme À Mâcher | 80025660 | CHU NICOTINE ANTI SMOKING AID | UNK |
2MG Gomme À Mâcher | 94799974 | THRIVE NS GOM | NVC |
ST1MG Pastille | 80061161 | NICHIT | EUR |
ST2MG Pastille | 80059877 | NICHIT | EUR |
ST7MG Timbre Cutané | 01943057 | HABITROL | NVC |
ST7MG Timbre Cutané | 80051602 | NICOTINE TRANSDERMAL | APX |
ST7MG Timbre Cutané | 80044393 | TIMBRE NICOTINE | ACG |
ST14MG Timbre Cutané | 01943065 | HABITROL | NVC |
ST14MG Timbre Cutané | 80051600 | NICOTINE TRANSDERMAL | APX |
ST14MG Timbre Cutané | 80013549 | TIMBRE NICOTINE | ADD |
ST14MG Timbre Cutané | 80044392 | TIMBRE NICOTINE | ACG |
ST16MG Timbre Cutané | 80014321 | NICOTINE TRANSDERMAL SYSTEM | ADD |
ST18MG Timbre Cutané | 02241227 | TRANSDERMAL NICOTINE PATCHDAY | NVC |
ST21MG Timbre Cutané | 01943073 | HABITROL | NVC |
ST21MG Timbre Cutané | 80051603 | NICOTINE TRANSDERMAL | APX |
ST21MG Timbre Cutané | 80014250 | TIMBRE NICOTINE | ADD |
ST21MG Timbre Cutané | 80044389 | TIMBRE NICOTINE | ACG |
ST36MG Timbre Cutané | 02093111 | NICODERM TIMBRE | KIM |
ST53MG Timbre Cutané | 02241228 | TRANSDERMAL NICOTINE PATCHDAY | NVC |
ST78MG Timbre Cutané | 02093138 | NICODERM TIMBRE | KIM |
ST114MG Timbre Cutané | 02093146 | NICODERM TIMBRE | KIM |
NICOTINE (VAPORISATEUR)
Médicament à usage restreint pour lequel une quantité et une fréquence maximales d'utilisation ont été établies (il n'est pas nécessaire d'obtenir une autorisation préalable).
Auxiliaire temporaire au tabagisme:
Le produit sera fourni en quantité pouvant aller jusqu'à 3450 vaporisateur sur une période d'une année. La période d'un an débute le jour de la première ordonnance. Lorsque la quantité de 945 gommes à mâcher ou pastilles sera atteinte, le client sera de nouveau admissible pour le vaporisateur à la nicotine lorsqu'une année se sera écoulée depuis le jour où l'ordonnance initiale a été remplie.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
1MG Spray Orale | 80038858 | NICORETTE QUICKMIST | KIM |
VARENICLINE (TARTRATE DE)
Médicament à usage restreint pour lequel une quantité et une fréquence maximales d'utilisation ont été établies (il n'est pas nécessaire d'obtenir une autorisation préalable).
Le produit sera fourni en quantité pouvant aller jusqu'à 165 comprimés sur une période d'une année. La période d'un an débute le jour de la première ordonnance. Lorsque la quantité de 165 comprimés sera atteinte, le bénéficiaire sera de nouveau admissible au traitement au varénicline (Champix(r)) lorsqu'une année se sera écoulée depuis le jour où l'ordonnance initiale a été remplie.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST0,5MG & 1MG Comprimé | 02435675 | APO-VARENICLINE | APX |
ST0,5MG & 1MG Comprimé | 02298309 | CHAMPIX TROUSSE DE DÉPART | PFI |
0,5MG & 1MG Comprimé | 02426781 | TEVA-VARENICLINE | TEV |
ST0,5MG Comprimé | 02419882 | APO-VARENICLINE | APX |
ST0,5MG Comprimé | 02291177 | CHAMPIX | PFI |
0,5MG Comprimé | 02426226 | TEVA-VARENICLINE | TEV |
ST1MG Comprimé | 02419890 | APO-VARENICLINE | APX |
ST1MG Comprimé | 02291185 | CHAMPIX | PFI |
1MG Comprimé | 02426234 | TEVA-VARENICLINE | TEV |