20:00 Formation et coagulation sanguine
20:04.04 PRÉPARATIONS DE FER
FER
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST100MG Capsule | 80024232 | JAMP-FER | JMP |
12,5MG/ML Liquide | 02243333 | FERRLECIT | SAC |
FER DEXTRAN
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
50MG/ML Liquide | 02221780 | INFUFER | SDZ |
50MG/ML Solution | 02205963 | DEXIRON | UNK |
FER SUCROSE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99506015 | FER SUCROSE INFUSION STERILE | UNK |
20MG/ML Solution | 02243716 | VENOFER | UNK |
FUMARATE FERREUX
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Capsule | 80061196 | MFER FUMARATE | MAN |
ST300MG Capsule | 02237556 | EUROFER | EUR |
ST300MG Capsule | 00482064 | NEO-FER | NEB |
ST300MG Capsule | 01923420 | PALAFER | VAE |
ST100MG Comprimé | 80024544 | JAMP FERROUS FUMARATE | JMP |
ST300MG Comprimé | 00031089 | FERROUS FUMARATE | WAM |
ST20MG Suspension | 80029822 | JAMP-FERROUS FUMARATE | JMP |
ST60MG/ML Suspension | 01923439 | PALAFER | VAE |
ST300MG/5ML Suspension | 02246590 | FERRATE | EUR |
GLUCONATE FERREUX
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST300MG Comprimé | 00545031 | APO-FERROUS GLUCONATE | APX |
ST300MG Comprimé | 00031097 | FERROUS GLUCONATE | JMP |
ST300MG Comprimé | 00041157 | FERROUS GLUCONATE | ADA |
ST300MG Comprimé | 02244532 | FERROUS GLUCONATE | PMT |
ST300MG Comprimé | 80000435 | FERROUS GLUCONATE | NUR |
ST300MG Comprimé | 80002426 | FERROUS GLUCONATE | WNP |
ST300MG Comprimé | 80006316 | FERROUS GLUCONATE | UNK |
ST300MG Comprimé | 80009681 | WAMPOLE FERROUS GLUCONATE | WAM |
ST324MG Comprimé | 00582727 | IRON FERROUS GLUCONATE | VTH |
IRON (IRON ISOMALTOSIDE 1000)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Solution | 02477777 | MONOFERRIC | UNK |
POLYSACCHARIDE COMPLEXE-FER
Médicament à usage restreint (autorisation préalable non nécessaire).
Pour les enfants de 12 ans et moins.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
15MG Poudre | 80033717 | FERAMAX POWDER WATER SOLUBLE POLYSACCHARIDE IRON COMPLEX | BSY |
SULFATE FERREUX
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST60MG Comprimé | 80012039 | IRON | WNP |
ST300MG Comprimé | 02246733 | EURO-FERROUS SULFATE | EUR |
ST300MG Comprimé | 02248699 | FERODAN | ODN |
ST300MG Comprimé | 00346918 | FERROUS SULFATE | PMT |
ST300MG Comprimé | 00782114 | FERROUS SULFATE | VTH |
ST300MG Comprimé | 00031100 | FERROUS SULPHATE | JMP |
ST300MG Comprimé | 80057416 | M-SULFATE FERREUX | MAN |
ST300MG Comprimé | 00586323 | PMS-FERROUS SULFATE | PMS |
ST30MG/ML Liquide | 80008295 | JAMP FERROUS SULFATE LIQUID5 | JMP |
ST75MG/ML Liquide | 00762954 | ENFAMIL FERINSOL | MJO |
ST75MG/ML Liquide | 80008309 | JAMP FERROUS SULFATE | JMP |
ST6MG/ML Solution | 00017884 | ENFAMIL FERINSOL | MJO |
ST6MG/ML Solution | 02242863 | PEDIAFER | EUR |
ST15MG/ML Solution | 02237385 | FERODAN INFANT DROPS | ODN |
ST15MG/ML Solution | 02232202 | PEDIAFER | EUR |
ST15MG/ML Solution | 02222574 | PMS-FERROUS SULFATE | PMS |
ST30MG/ML Solution | 00758469 | FERODAN | ODN |
ST30MG/ML Solution | 00792675 | PMS-FERROUS SULFATE | PMS |
ST125MG/ML Solution | 00816035 | PMS-FERROUS SULFATE | PMS |
20:12.04 ANTICOAGULANTS
ACÉNOCOUMAROL
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST1MG Comprimé | 00010383 | SINTROM | PAL |
ST4MG Comprimé | 00010391 | SINTROM | PAL |
APIXABAN
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour la prévention de l'accident vasculaire cérébral (AVC) et de l'embolie systémique chez les patients à risque (un score CHADS2 de ≥1) qui présentent une fibrillation auriculaire non valvulaire et qui sont dans l'une des situations suivantes:
- un traitement anticoagulant s'est avéré non efficace (résultats de mesure du RIN se situent en dehors de l'intervalle souhaité dans au moins 35 % des mesures réalisées pendant la période de suivi) au bout d'un essai de deux mois avec la warfarine; ou
- le traitement anticoagulant à la warfarine est contre indiqué; ou
- le traitement anticoagulant à la warfarine n'est pas possible en raison d'une incapacité à suivre régulièrement l'état du patient au moyen de mesures du rapport international normalisé (RIN) (c.-à-d. aucun accès à des services de mesure du RIN dans un laboratoire, une clinique, une pharmacie ou à domicile).
- ou
Pour le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) ou embolie pulmonaire (EP).
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST2,5MG Comprimé | 02377233 | ELIQUIS | BMS |
ST5MG Comprimé | 02397714 | ELIQUIS | BMS |
DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour la prévention de l'accident vasculaire cérébral (AVC) et de l'embolie systémique chez les patients à risque (un score CHADS2 de ≥1) qui présentent une fibrillation auriculaire non valvulaire et qui sont dans l'une des situations suivantes:
- un traitement anticoagulant s'est avéré non efficace (résultats de mesure du RIN se situent en dehors de l'intervalle souhaité dans au moins 35 % des mesures réalisées pendant la période de suivi) au bout d'un essai de deux mois avec la warfarine; ou
- le traitement anticoagulant à la warfarine est contre indiqué; ou
- le traitement anticoagulant à la warfarine n'est pas possible en raison d'une incapacité à suivre régulièrement l'état du patient au moyen de mesures du rapport international normalisé (RIN) (c.-à-d. aucun accès à des services de mesure du RIN dans un laboratoire, une clinique, une pharmacie ou à domicile).
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
110MG Capsule | 02468905 | APO-DABIGATRAN | APX |
ST110MG Capsule | 02312441 | PRADAXA | BOE |
150MG Capsule | 02468913 | APO-DABIGATRAN | APX |
ST150MG Capsule | 02358808 | PRADAXA | BOE |
DALTÉPARINE SODIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
2 500IU/0,2ML Solution | 02132621 | FRAGMIN | PFI |
3 500IU/0,28ML Solution | 02430789 | FRAGMIN | PFI |
5 000IU/0,2ML Solution | 02132648 | FRAGMIN | PFI |
7 500IU/0,3ML Solution | 02352648 | FRAGMIN | PFI |
10 000IU/0,4ML Solution | 02352656 | FRAGMIN | PFI |
10 000IU/ML Solution | 02132664 | FRAGMIN | PFI |
12 500IU/0,5ML Solution | 02352664 | FRAGMIN | PFI |
15 000IU/0,6ML Solution | 02352672 | FRAGMIN | PFI |
18 000IU/0,72ML Solution | 02352680 | FRAGMIN | PFI |
25 000IU/ML Solution | 02231171 | FRAGMIN | PFI |
EDOXABAN (EDOXABAN TOSYLATE MONOHYDRATE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour la prévention de l'accident vasculaire cérébral (AVC) et de l'embolie systémique chez les patients à risque (un score CHADS2 de ≥1) qui présentent une fibrillation auriculaire non valvulaire et qui sont dans l'une des situations suivantes:
- un traitement anticoagulant s'est avéré non efficace (résultats de mesure du RIN se situent en dehors de l'intervalle souhaité dans au moins 35 % des mesures réalisées pendant la période de suivi) au bout d'un essai de deux mois avec la warfarine; ou
- le traitement anticoagulant à la warfarine est contre indiqué; ou
- le traitement anticoagulant à la warfarine n'est pas possible en raison d'une incapacité à suivre régulièrement l'état du patient au moyen de mesures du rapport international normalisé (RIN) (c.-à-d. aucun accès à des services de mesure du RIN dans un laboratoire, une clinique, une pharmacie ou à domicile).
- ou
Pour le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) ou embolie pulmonaire (EP).
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
15MG Comprimé | 02458640 | LIXIANA | SEV |
30MG Comprimé | 02458659 | LIXIANA | SEV |
60MG Comprimé | 02458667 | LIXIANA | SEV |
ÉNOXAPARINE SODIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
30MG/0,3ML Solution | 02012472 | LOVENOX | SAC |
40MG/0,4ML Solution | 02236883 | LOVENOX | SAC |
60MG/0,6ML Solution | 02378426 | LOVENOX | SAC |
80MG/0,8ML Solution | 02378434 | LOVENOX | SAC |
100MG/1ML Solution | 02378442 | LOVENOX | SAC |
150MG/1,0ML Solution | 02242692 | LOVENOX HP | SAC |
150MG/ML Solution | 02378469 | LOVENOX HP | SAC |
300MG/3ML Solution | 02236564 | LOVENOX | SAC |
HEPARIN
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
Injection | 09991680 | HEPARINE IV FLUSH SYR | UNK |
HÉPARINE SODIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100U/ML Liquide | 00727520 | HEPARIN LEO | LEO |
1 000U/ML Liquide | 00453811 | HEPARIN LEO | LEO |
1 000 U/ML Solution | 02303086 | HEPARIN SODIUM (MULTIDOSE VIAL-WITH PRESERVATIVE) | SDZ |
10 000 U/ML Solution | 02303108 | HEPARIN SODIUM (MULTIDOSE VIAL-WITH PRESERVATIVE) | SDZ |
10 000 U/ML Solution | 02303094 | HEPARIN SODIUM (SINGLE USE VIAL-PRESERVATIVE FREE) | SDZ |
5000U Solution | 02456958 | HEPARIN SODIUM | UNK |
10 000U Solution | 02392453 | HEPARIN SODIUM | FKD |
NADROPARINE CALCIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
9 500IU/ML Solution | 02236913 | FRAXIPARINE | ASP |
19 000IU/ML Solution | 02240114 | FRAXIPARINE FORTE | ASP |
RIVAROXABAN
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Critères concernant le rivaroxaban en comprimés de 15 mg et de 20 mg (Xarelto), prescrit pour la prévention de l'accident vasculaire cérébral en présence de fibrillation auriculaire (SPAF)
Pour la prévention de l'accident vasculaire cérébral (AVC) et de l'embolie systémique chez les patients à risque (un score CHADS2 de ≥1) qui présentent une fibrillation auriculaire non valvulaire et qui sont dans l'une des situations suivantes:
- un traitement anticoagulant s'est avéré non efficace (résultats de mesure du RIN se situent en dehors de l'intervalle souhaité dans au moins 35 % des mesures réalisées pendant la période de suivi) au bout d'un essai de deux mois avec la warfarine; ou
- un traitement anticoagulant à la warfarine est contre indiqué; Veuillez préciser; ou
- un traitement anticoagulant n'est pas possible en raison d'une incapacité à suivre régulièrement l'état du patient au moyen de dosages du rapport international normalisé (RIN) (c. à d. aucun accès à des services de dosage du RIN dans un laboratoire, dans une clinique, dans une pharmacie ou à domicile)
Critères concernant le rivaroxaban en comprimés de 15 mg et de 20 mg (Xarelto)
Pour le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) ou embolie pulmonaire (EP).
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST15MG Comprimé | 02378604 | XARELTO | BAY |
ST20MG Comprimé | 02378612 | XARELTO | BAY |
RIVAROXABAN (10)
Médicament à usage restreint (il n'est pas nécessaire d'obtenir une autorisation préalable).
Pour la prévention de thromboembolie veineuse suivant une chirurgie de remplacement complet du genou ou de la hanche, pour une durée de traitement maximale de 35 jours
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST10MG Comprimé | 02316986 | XARELTO | BAY |
RIVAROXABAN (CAD,PAD)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Le rivaroxaban sera utilisé en association avec l'acide acétylsalicylique pour la prévention de l'accident vasculaire cérébral, de l'infarctus du myocarde et du décès d'origine cardiovasculaire, ainsi que pour la prévention de l'ischémie aiguë des membres et de la mortalité chez les patients atteints à la fois de coronaropathie et de maladie artérielle périphérique, conformément à la définition ci dessous:
1. Le patient est atteint de coronaropathie, définie comme la présence d'un ou plusieurs des critères suivants:
- infarctus du myocarde au cours des 20 dernières années; ou
- maladie coronarienne pluritronculaire (c. à d. sténose ≥ 50 % dans deux ou plusieurs artères coronaires, ou dans un territoire coronaire si au moins un autre territoire a été revascularisé) accompagnée de symptômes ou d'antécédents d'angine stable ou instable; ou
- intervention coronarienne percutanée; ou
- pontage aorto coronarien;
- et
- âge de 65 ans ou plus; ou
- âge inférieur à 65 ans avec antécédents documentés d'athérosclérose ou de revascularisation touchant au moins deux lits vasculaires (coronaires ou autres) ou d'au moins deux autres facteurs de risque*.
* Autres facteurs de risque: tabagisme actuel, diabète sucré, débit de filtration glomérulaire estimée à < 60 ml/min, insuffisance cardiaque, infarctus cérébral non lacunaire remontant à il y a 1 mois ou plus.
et
2. Le patient est atteint de maladie artérielle périphérique, définie comme la présence d'un ou plusieurs des critères suivants:
- antécédents de pontage aorto fémoral, de pontage d'un membre, ou de revascularisation par angioplastie transluminale percutanée d'une artère iliaque ou infra-inguinale; ou
- antécédents d'amputation d'un membre ou d'un pied secondaire à une maladie vasculaire artérielle; ou
- antécédents de claudication intermittente accompagnée d'un index de pression systolique inférieur à 0,90 ou d'une sténose artérielle périphérique (≥ 50 %) confirmée par angiographie ou par échographie duplex; ou
- antécédents de revascularisation carotidienne ou de sténose asymptomatique de l'artère carotide supérieure ou égale à 50 %, confirmée par échographie duplex ou par angiographie.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
2,5MG Comprimé | 02480808 | XARELTO | BAY |
TINZAPARINE SODIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
2 500IU/0,25ML Solution | 02229755 | INNOHEP | LEO |
3 500IU/0,35ML Solution | 02358158 | INNOHEP | LEO |
4 500IU/0,45ML Solution | 02358166 | INNOHEP | LEO |
8 000IU/0,4ML Solution | 02429462 | INNOHEP | LEO |
10 000IU/0,5ML Solution | 02231478 | INNOHEP | LEO |
10 000IU/ML Solution | 02167840 | INNOHEP | LEO |
12 000IU/0,6ML Solution | 02429470 | INNOHEP | LEO |
14 000IU/0,7ML Solution | 02358174 | INNOHEP | LEO |
16 000IU/0,8ML Solution | 02429489 | INNOHEP | LEO |
18 000IU/0,9ML Solution | 02358182 | INNOHEP | LEO |
20 000IU/ML Solution | 02229515 | INNOHEP | LEO |
WARFARINE SODIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST1MG Comprimé | 02242924 | APO-WARFARIN | APX |
ST1MG Comprimé | 01918311 | COUMADIN | BMS |
ST1MG Comprimé | 02242680 | TARO-WARFARIN | TAR |
ST2MG Comprimé | 02242925 | APO-WARFARIN | APX |
ST2MG Comprimé | 01918338 | COUMADIN | BMS |
ST2MG Comprimé | 02242681 | TARO-WARFARIN | TAR |
ST2,5MG Comprimé | 02242926 | APO-WARFARIN | APX |
ST2,5MG Comprimé | 01918346 | COUMADIN | BMS |
ST2,5MG Comprimé | 02242682 | TARO-WARFARIN | TAR |
ST3MG Comprimé | 02245618 | APO-WARFARIN | APX |
ST3MG Comprimé | 02240205 | COUMADIN | BMS |
ST3MG Comprimé | 02242683 | TARO-WARFARIN | TAR |
ST4MG Comprimé | 02242927 | APO-WARFARIN | APX |
ST4MG Comprimé | 02007959 | COUMADIN | BMS |
ST4MG Comprimé | 02242684 | TARO-WARFARIN | TAR |
ST5MG Comprimé | 02242928 | APO-WARFARIN | APX |
ST5MG Comprimé | 01918354 | COUMADIN | BMS |
ST5MG Comprimé | 02242685 | TARO-WARFARIN | TAR |
6MG Comprimé | 02240206 | COUMADIN | BMS |
ST6MG Comprimé | 02242686 | TARO-WARFARIN | TAR |
ST7,5MG Comprimé | 02242697 | TARO-WARFARIN | TAR |
ST10MG Comprimé | 02242929 | APO-WARFARIN | APX |
ST10MG Comprimé | 01918362 | COUMADIN | BMS |
ST10MG Comprimé | 02242687 | TARO-WARFARIN | TAR |
20:12.14 INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUET
ANAGRELIDE (CHLORHYDRATE D')
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST0,5MG Capsule | 02236859 | AGRYLIN | SHI |
ST0,5MG Capsule | 02274949 | PMS-ANAGRELIDE | PMS |
ST0,5MG Capsule | 02260107 | SANDOZ ANAGRELIDE | SDZ |
20:12.18 INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
CLOPIDOGREL (BISULFATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST75MG Comprimé | 02303027 | ACT CLOPIDOGREL | TEV |
ST75MG Comprimé | 02252767 | APO-CLOPIDOGREL | APX |
ST75MG Comprimé | 02416387 | AURO-CLOPIDOGREL | AUR |
ST75MG Comprimé | 02385813 | CLOPIDOGREL | SIV |
ST75MG Comprimé | 02394820 | CLOPIDOGREL | PDL |
ST75MG Comprimé | 02400553 | CLOPIDOGREL | SAN |
ST75MG Comprimé | 02378507 | DOM-CLOPIDOGREL | DPC |
ST75MG Comprimé | 02415550 | JAMP-CLOPIDOGREL | JMP |
ST75MG Comprimé | 02422255 | MAR-CLOPIDOGREL | MAR |
ST75MG Comprimé | 02238682 | PLAVIX | SAC |
ST75MG Comprimé | 02348004 | PMS-CLOPIDOGREL | PMS |
ST75MG Comprimé | 02388529 | RIVA-CLOPIDOGREL | RIV |
ST75MG Comprimé | 02359316 | SANDOZ CLOPIDOGREL | SDZ |
ST75MG Comprimé | 02379813 | TARO-CLOPIDOGREL | RBY |
ST75MG Comprimé | 02293161 | TEVA-CLOPIDOGREL | TEV |
TICAGRELOR
Médicament à usage restreint (il n'est pas nécessaire d'obtenir une autorisation préalable).
Pour le traitement du syndrome coronaire aigu comme défini par une angine instable ou un infarctus du myocarde et lorsque le traitement de ticagrelor a été amorcé dans un hôpital en consultation avec un spécialiste en cardiologie, c.-à-d. un chirurgien cardiaque, un chirurgien cardiovasculaire et thoracique, un spécialiste en médecine interne ou un chirurgien général. Le traitement doit se faire en association avec une dose faible d'AAS.
Une autorisation spéciale pourra être accordée pour une période de 12 mois.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
60MG Comprimé | 02455005 | BRILINTA | AZC |
ST90MG Comprimé | 02368544 | BRILINTA | AZC |
TICLOPIDINE (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST250MG Comprimé | 02237701 | TICLOPIDINE | AAP |
20:16.00 HÉMATOPOÏÉTIQUES
FILGRASTIM
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
300MCG/ML Injection | 09853464 | NEUPOGEN (ON) | AMG |
300MCG/ML Injection | 99001454 | NEUPOGEN (QC) | AMG |
300MCG Solution | 02441489 | GRASTOFIL | APX |
300MCG/ML Solution | 01968017 | NEUPOGEN | AMG |
480MCG Solution | 02454548 | GRASTOFIL | APX |
PEGFILGRASTIM
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Appui à la chimiothérapie
Prophylaxie de première intention
- utilisation chez des patients n'ayant jamais été traités qui reçoivent une chimiothérapie modérément ou hautement myélosuppressive (c.-à-d. incidence de la neutropénie fébrile ≥ 40 %). La neutropénie fébrile est définie comme une température ≥ 38,5 °C ou > 38,0 °C à trois reprises dans une période de 24 heures et une neutropénie caractérisée par une numération absolue des neutrophiles (NAN) < 0,5 x 109/L.
Prophylaxie de deuxième intention
- utilisation chez les patients recevant une chimiothérapie myélosuppressive qui ont eu un épisode de sepsis neutropénique fébrile ou de neutropénie profonde lors d'un cycle antérieur de chimiothérapie; ou
- utilisation chez les patients dont la dose a été réduite ou dont l'administration du traitement a été reportée de plus d'une semaine en raison d'une neutropénie.
La dose recommandée de pegfilgrastim est une injection sous-cutanée unique de 6 mg, administrée une fois par cycle de chimiothérapie. Le pegfilgrastim doit être administré au moins 24 heures après l'administration d'une chimiothérapie cytotoxique.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
10MG Solution | 02484153 | FULPHILA | BGP |
10MG/ML Solution | 02249790 | NEULASTA | AMG |
PEGFILGRASTIM (LAPELGA)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
6MG Solution | 02474565 | LAPELGA | APX |
PLERIXAFOR
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour une utilisation en association avec le filgrastim en vue d'une mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le but d'une transplantation autogénique future pour un patient qui souffre de:
- Lymphome non hodgkinien (LNH); ou
- myélome multiple (MM);
- et
- le Mozobil est prescrit par un oncologiste ou un hématologue.
et les conditions suivantes sont remplies:
- le compte des cellules PBCD34+ < 10 cellules/uL après 4 jours de filgrastim; ou
- moins de 50 % du niveau cible de CD34 est atteint au premier jour de l'aphérèse (après une mobilisation avec le filgrastim seul ou suivant une chimiothérapie); ou
- dans le cas où il y a eu un échec de mobilisation avec le filgrastim seul ou suivant une chimiothérapie.
Le remboursement sera limité à un maximum de 4 doses (0,24mg/kg donnée par jour) pour une seule tentative de mobilisation.
La dose maximum pour une couverture de Mozobil est 40 mg par jour.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
20MG Solution | 02377225 | MOZOBIL | SAC |
20:24.00 HÉMORHÉOLOGIQUES
PENTOXIFYLLINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST400MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02230090 | PENTOXIFYLLINE | AAP |
20:28.16 HÉMOSTATIQUES
ACIDE TRANEXAMIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
500MG Comprimé | 02064405 | CYKLOKAPRON | PFI |
500MG Comprimé | 02409097 | GD-TRANEXAMIC ACID | PFI |
500MG Comprimé | 02401231 | TRANEXAMIC ACID | RAX |
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99503006 | R-B TRANEXAMIQUE DENT | UNK |