24:00 Cardio-vasculaires

AMIODARONE (CHLORHYDRATE D')

DISOPYRAMIDE

FLÉCAÏNIDE (ACÉTATE DE)

MEXILÉTINE (CHLORHYDRATE DE)

PROCAINAMIDE (CHLORHYDRATE DE)

PROPAFÉNONE (CHLORHYDRATE DE)

DIGOXINE

IVABRADINE (IVABRADINE HYDROCHLORIDE)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable chez les patients adultes présentant des symptômes de classe II ou III selon la classification de la New York Heart Association (NYHA) si les critères suivants sont remplis:

• fraction d'éjection ventriculaire gauche ≤ 35 %; et
• fréquence cardiaque moyenne au repos ≥ 77 battements par minute mesurée par un ECG lors d'au moins trois visites distinctes ou par une surveillance continue; et
• au moins une hospitalisation pour insuffisance cardiaque au cours de la dernière année; et
• symptômes de classe II ou III selon la classification NYHA malgré un traitement d'au moins quatre semaines avec un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA) ou un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA) en association avec un bêtabloquant et, s'il est toléré, un antagoniste des récepteurs des minéralocorticoïdes (ARM).

CHOLESTYRAMINE (RÉSINE DE)

COLESEVELAM (CHLORHYDRATE DE)

COLESTIPOL (CHLORHYDRATE DE)

ÉZÉTIMIBE

BEZAFIBRATE

FÉNOFIBRATE

GEMFIBROZIL

ATORVASTATINE CALCIQUE

FLUVASTATINE SODIQUE

LOVASTATINE

PRAVASTATINE SODIQUE

ROSUVASTATINE CALCIQUE

SIMVASTATINE

ALIROCUMAB

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Couverture initiale (12 semaines):

• Pour les patients adultes atteints d'hypercholestérolémie familiale (HF) hétérozygote qui nécessitent une diminution supplémentaire du cholestérol des lipoprotéines de faible densité (C-LDL) si les critères cliniques suivants sont respectés:
• diagnostic définitif ou probable de HF hétérozygote en utilisant les critères de Simon Broome ou Dutch Lipid Network ou des tests génétiques;
• et

Le patient est incapable d'atteindre une cible C-LDL <2,0 mmol / L pour la prévention secondaire des MCV, ou au moins une réduction de 50 % du C-LDL à partir du taux de base non traité pour la prévention primaire malgré:

• confirmation de la compliance à une statine à forte dose (par exemple, l'atorvastatine 80 mg ou la rosuvastatine 40 mg) en association avec l'ézétimibe pendant au moins 3 mois de traitement continu;
• ou
• le patient est incapable de tolérer au moins deux statines, au moins une statine étant amorcée à la dose initiale quotidienne la plus faible; et
• pour chaque statine (deux statines au total), une réduction de dose a été tentée pour résoudre une myopathie intolérable ou une créatine kinase> 5 fois la limite supérieure de la normale plutôt que l'arrêt des statines; et
• pour chaque statine (deux statines au total), une myopathie intolérable ou une créatine kinase> 5 fois la limite supérieure de la normale a été inversée lors de l'arrêt de la statine, mais réapparue avec la reprise de statine lorsque cela était cliniquement approprié; et
• confirmation de l'adhérence à l'ézétimibe pendant au moins 3 mois de traitement continu; et
• d'autres déterminants connus de symptômes intolérables ou de biomarqueurs anormaux ont été éliminés;
• ou
• le patient a développé une rhabdomyolyse confirmée et documentée;
• ou
• le patient a une contre-indication aux statines; et
• confirmation de la compliance à l'ézétimibe pendant au moins 3 mois de traitement continu.

Couverture de renouvellement (6 mois):

• patient est compliant au traitement;et
• patient a atteint une diminution des C-LDL d'au moins 40 % du taux de base.

Remarque: La couverture annuelle est limitée à 26 seringue/stylos préremplis.

EVOLOCUMAB

Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Critères pour une couverture initiale (approbation pour 12 semaines):

Pour les patients adultes atteints d'hypercholestérolémie familiale (HF) hétérozygote qui nécessitent une diminution supplémentaire du cholestérol des lipoprotéines de faible densité (C-LDL) si les critères cliniques suivants sont respectés:

• diagnostic définitif ou probable de HF hétérozygote en utilisant les critères de Simon Broome ou Dutch Lipid Network ou des tests génétiques; et
• le patient est incapable d'atteindre une cible C-LDL <2,0 mmol / L pour la prévention secondaire des MCV, ou au moins une réduction de 50 % du C-LDL à partir du taux de base non traité pour la prévention primaire malgré:
• confirmation de la compliance à une statine à forte dose (par exemple, l'atorvastatine 80 mg ou la rosuvastatine 40 mg) en association avec l'ézétimibe pendant au moins 3 mois de traitement continu;
• ou
• le patient est incapable de tolérer au moins deux statines, au moins une statine étant amorcée à la dose initiale quotidienne la plus faible; et
• pour chaque statine (deux statines au total), une réduction de dose a été tentée pour résoudre une myopathie intolérable ou une créatine kinase > 5 fois la limite supérieure de la normale plutôt que l'arrêt des statines; et
• pour chaque statine (deux statines au total), une myopathie intolérable ou une créatine kinase> 5 fois la limite supérieure de la normale a été inversée lors de l'arrêt de la statine, mais réapparue avec la reprise de statine lorsque cela était cliniquement approprié; et
• confirmation de l'adhérence à l'ézétimibe pendant au moins 3 mois de traitement continu; et
• d'autres déterminants connus de symptômes intolérables ou de biomarqueurs anormaux ont été éliminés;
• ou
• le patient a développé une rhabdomyolyse confirmée et documentée;
• ou
• le patient a une contre-indication aux statines; et
• confirmation de la compliance à l'ézétimibe pendant au moins 3 mois de traitement continu.

Remarque: La couverture annuelle est limitée à 26 auto-injecteurs préremplis (140 mg toutes les 2 semaines) ou 12 mini-doseurs automatiques avec des cartouches préremplies (420 mg une fois par mois).

Critère pour un renouvellement de couverture (renouvellement pour 6 mois):

• patient est compliant au traitement; et
• patient a atteint une diminution des C-LDL d'au moins 40 % du taux de base.

Remarque: La couverture annuelle est limitée à 26 auto-injecteurs préremplis (140 mg toutes les 2 semaines) ou 12 minidoseurs automatiques avec des cartouches préremplies (420 mg une fois par mois).

CLONIDINE (CHLORHYDRATE DE)

MÉTHYLDOPA

DIAZOXIDE

HYDRALAZINE (CHLORHYDRATE DE)

MINOXIDIL

ISOSORBIDE (DINITRATE D')

ISOSORBIDE-5-MONONITRATE

NITROGLYCÉRINE

SILDÉNAFIL (CITRATE DE)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

La thérapie doit être initiée par un spécialiste en hypertension artérielle pulmonaire

Patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) de classe fonctionnelle III selon l'organisation mondiale de la santé (OMS), idiopathique (c'est-à-dire primaire), ou associée à une condition congénitale ou un problème de santé systémique (p. ex. maladie du tissu conjonctif) et confirmée par cathétérisme cardiaque droit.

TADALAFIL

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

La thérapie doit être initiée par un spécialiste en hypertension artérielle pulmonaire

Patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) de classe fonctionnelle III selon l'organisation mondiale de la santé (OMS), idiopathique (c'est-à-dire primaire), ou associée à une condition congénitale ou un problème de santé systémique (p. ex. maladie du tissu conjonctif) et confirmée par cathétérisme cardiaque droit.

AMBRISENTAN

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

La dose maximale approuvée est 10mg par jour.

Patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) de classe fonctionnelle III selon l'organisation mondiale de la santé (OMS), idiopathique (c'est-à-dire primaire), ou associée à une condition congénitale ou un problème de santé systémique (p. ex. maladie du tissu conjonctif) et confirmée par cathétérisme cardiaque droit; et

• dont la maladie ne répond pas au traitement par le sildénafil ou le tadalafil; ou
• pour lequel le sildénafil ou le tadalafil est contre-indiqué.

BOSENTAN MONOHYDRATE

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

La dose maximale approuvée est 125mg deux fois par jour.

Patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) de classe fonctionnelle III selon l'organisation mondiale de la santé (OMS), idiopathique (c'est-à-dire primaire), ou associée à une condition congénitale ou un problème de santé systémique (p. ex. maladie du tissu conjonctif) et confirmée par cathétérisme cardiaque droit; et

• dont la maladie ne répond pas au traitement par le sildénafil ou le tadalafil ou;
• pour lequel le sildénafil ou le tadalafil est contre-indiqué.

DIPYRIDAMOLE

DIPYRIDAMOLE, ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE

DOXAZOSINE (MÉSILATE DE)

PRAZOSINE (CHLORHYDRATE DE)

TÉRAZOSINE (CHLORHYDRATE DE)

ACÉTABUTOLOL (CHLORHYDRATE D')

ATÉNOLOL

ATÉNOLOL, CHLORTHALIDONE

BISOPROLOL (FUMARATE DE)

CARVÉDILOL

HYDROCHLOROTHIAZIDE, PINDOLOL

LABÉTALOL (CHLORHYDRATE DE)

MÉTOPROLOL (TARTRATE DE)

NADOLOL

PINDOLOL

PROPRANOLOL (CHLORHYDRATE DE)

PROPRANOLOL (HEMANGIOL)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement chez un enfant d'un hémangiome qui prolifère et qui requière une thérapie systémique. La condition doit répondre à au moins un des énoncés suivants:

• l'hémangiome met en danger la vie du patient ou altère dangereusement ses fonctions; ou
• l'hémangiome porte des ulcères. Il est douloureux et/ou ne guérit pas avec un soin de plaies élémentaires; ou
• le patient atteint d'hémangiome a un risque de cicatrices permanentes ou de défiguration.

SOTALOL (CHLORHYDRATE DE)

TIMOLOL (MALÉATE DE)

AMLODIPINE BESYLATE

AMLODIPINE BESYLATE, ATORVASTATINE CALCIQUE

AMLODIPINE BESYLATE, TELMISARTAN

FÉLODIPINE

NIFÉDIPINE

NIMODIPINE

DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE)

VERAPAMIL (CHLORHYDRATE DE)

BENAZÉPRIL (CHLORHYDRATE DE)

CAPTOPRIL

CILAZAPRIL

CILAZAPRIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE

ÉNALAPRIL (MALÉATE D')

ÉNALAPRIL (MALÉATE D'), HYDROCHLOROTHIAZIDE

FOSINOPRIL SODIQUE

LISINOPRIL

LISINOPRIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE

PERINDOPRIL ERBUMINE

PERINDOPRIL ERBUMINE, INDAPAMIDE

QUINAPRIL