40:00 Électrolytes-diurétiques

40:08.00 ALCALINISANTS

CITRIC ACID, SODIUM CITRATE

Tableau : CITRIC ACID, SODIUM CITRATE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
66,8MG & 100MG/ML Solution 00721344 DICITRATE PMS

POTASSIUM (CITRATE DE)

Tableau : POTASSIUM (CITRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
1080MG Comprimé 02243768 KCITRA 10 UNK

SODIUM (BICARBONATE DE)

Tableau : SODIUM (BICARBONATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
325MG Comprimé 00481912 XENEX SODIUM BICARBONATE XEN

40:10.00 DÉTOXICANTS -AMMONIAQUE

LACTULOSE

Tableau : LACTULOSE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST667MG/ML Sirop 02242814 APO-LACTULOSE APX
ST667MG/ML Sirop 02295881 JAMP-LACTULOSE JMP
ST667MG/ML Sirop 02412268 LACTULOSE SAN
ST667MG/ML Sirop 02247383 PHARMA-LACTULOSE PMS
ST667MG/ML Sirop 00703486 PMS-LACTULOSE PMS
ST667MG/ML Sirop 00854409 RATIO-LACTULOSE TEV
ST667MG/ML Sirop 02331551 TEVA-LACTULOSE TEV
667MG Solution 02469391 PMS-LACTULOSE-PHARMA PMS

40:10.20 

BENRALIZUMAB

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Critères pour une couverture initiale (12 mois):

Pour le traitement d'appoint de l'asthme éosinophilique grave chez les adultes qui sont mal contrôlés par de fortes doses de corticostéroïdes inhalés*, ainsi qu'avec un ou plusieurs autres inhalateurs pour l'asthme (p. ex. un bêta-agoniste à action prolongée); et

  • le patient a un taux d'éosinophiles sanguins de ≥0,15x109/L avant l'initiation du benralizumab (une copie du rapport de laboratoire est requise); et
  • le patient reçoit un traitement d'entretien avec les corticostéroïdes oraux (à un dosage équivalent à ≥5mg prednisone par jour) avant de commencer à prendre le benralizumab;
  • ou
  • le patient a eu un taux d'éosinophiles sanguins de ≥0,3x109/L au cours des 12 derniers mois avant de commencer à prendre le benralizumab (une copie du rapport de laboratoire est requise); et
  • le patient a eu au moins deux exacerbations** d'asthme importantes au plan clinique au cours des 12 derniers mois avant de commencer à prendre le benralizumab;
  • et
  • une évaluation du contrôle des symptômes de l'asthme avant le début du traitement avec le benralizumab a été faite à l'aide d'un questionnaire validé sur le contrôle de l'asthme; et
  • le patient est suivi par un médecin qui a de l'expérience dans le traitement de l'asthme.

La couverture de benralizumab est approuvée pour une dose maximale de 30 mg, administrée en sous cutané une fois aux 4 semaines pour les 3 premières doses, puis une fois toutes les 8 semaines.

Fasenra ne sera pas remboursé en association avec un autre biologique (double thérapie) pour le traitement de l'asthme.

Les patients peuvent passer d'un agent biologique à un autre agent à condition que les patients aient subi des effets secondaires importants, aient échoués ou aient eu des contre-indications à un essai adéquat du premier agent biologique. Un essai adéquat est défini par une amorce et la poursuite de traitement de l'agent biologique pour la période de la couverture initiale. Les patients ne peuvent pas retourner à un agent biologique essayé préalablement si cette thérapie est considérée avoir échoué pour eux.

Critères de renouvellement ou critères pour une première demande de couverture au Programme pour les patients qui sont actuellement sur le Fasenra (approbation pour 12 mois):

  • le patient n'a pas subi d'importantes exacerbations** au plan clinique de son asthme avec le traitement de benralizumab; et
  • pour les patients qui reçoivent un traitement d'entretien aux corticostéroïdes oraux, le dosage d'entretien aux corticostéroïdes oraux a diminué à un niveau inférieur relativement au dosage administré avant Fasenra. Après les 12 premiers mois, les dosages subséquents aux corticostéroïdes oraux doivent être maintenus; et
  • le pointage du questionnaire sur le contrôle de l'asthme à 12 mois s'est amélioré comparativement au pointage d'avant le début du Fasenra. Après les 12 premiers mois, les pointages subséquents doivent être maintenus.

* Une forte dose de corticostéroïdes inhalés est définie par ≥ 500 mcg de propionate de fluticasone ou l'équivalent par jour.

** Une exacerbation d'asthme importante au plan clinique est définie par une détérioration de l'asthme telle que le médecin traitant décide d'administer des glucocorticoïdes systémiques pour au moins trois jours ou le patient est allé à l'urgence ou il a été hospitalisé.

Tableau : BENRALIZUMAB
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
30MG Solution 02473232 FASENRA AZC

40:12.00 AGENTS DE SUPPLÉANCE

CALCIUM

Tableau : CALCIUM
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST500MG Caplet 80001408 OYSTER SHELL CALCIUM NUR
ST500MG Caplet 80001122 PHARMA-CAL PED
ST500MG Comprimé 80017732 CAL500 PDL
ST500MG Comprimé 02240240 CALCIUM PMT
ST500MG Comprimé 02246040 CALCIUM JMP
ST500MG Comprimé 80003658 CALCIUM WNP
500MG Comprimé 80076097 CALCIUM UNK
ST500MG Comprimé 80003773 CALCIUM 500 TRI
ST500MG Comprimé 80062015 CALCIUM CARBONATE SAN
ST500MG Comprimé 00705373 CALCIUM WAMPOLE WAM
ST500MG Comprimé 02239356 CALCIUM WAMPOLE WAM
ST500MG Comprimé 02237352 EUROCAL EUR
ST500MG Comprimé 80055526 M-CAL MAN
ST500MG Comprimé 00618098 NU-CAL ODN
ST500MG Comprimé 00622443 O-CALCIUM VTH
500MG Comprimé 80079608 PROCAL 500 PDL
ST500MG Comprimé (Croquable) 80027026 JAMP-CALCIUM CARBONATE JMP
500MG Comprimé (Enrobé Par Pellicule) 80066648 BIOCALCIUM BMI
ST5ML Liquide 80004123 CARBOCAL EUR
ST20MG/ML Liquide 80054754 M-CAL MAN
ST20MG/ML Liquide 80002626 SOLUCAL JMP
ST20MG/ML Liquide 80006877 WAMPOLE MINERAL CALCIUM WAM
ST100MG Liquide 80043628 NU-CAL ODN
ST100MG Liquide 80025523 SOLUCAL FRAMBOISE JMP
ST100MG Liquide 80025527 SOLUCAL POMME VERTE JMP
ST100MG Liquide Orale 80034595 WAMPOLE CALCIUM FOR CHILDREN PED

CALCIUM GLUCONATE,VIT D

Tableau : CALCIUM GLUCONATE,VIT D
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST25MCG Liquide 80068920 SOLUCAL D FORT CITRUS JMP
ST25MCG Liquide 80069353 SOLUCAL D FORT GREEN APPLE JMP

CALCIUM, VITAMIN D

Tableau : CALCIUM, VITAMIN D
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST10ΜG Caplet 80008566 PROCALD 400 PDL
ST500MG & 400IU Caplet 80012594 BIOCALD FORTE BMI
500MG & 1 000IU Comprimé 80066093 CALCIUM 500 VITAMINE D1000 UNK
ST500MG & 1 000IU Comprimé 80018540 JAMP CALCIUM CARBONATE VITAMIN D JMP
ST500MG & 1 000IU Comprimé 80019536 M CALCIUM VITAMINE D MAN
ST500MG & 400IU Comprimé 80004963 CALCITE 500 D 400 RIV
ST500MG & 400IU Comprimé 80002623 CALCIUM & VITAMINE D AU CITRON JMP
ST500MG & 400IU Comprimé 80004969 CALCIUM 500 D 400 TRI
500MG & 400IU Comprimé 80066082 CALCIUM 500 VITAMINE D400 UNK
500MG & 400IU Comprimé 80066089 CALCIUM 500 VITAMINE D400 UNK
ST500MG & 400IU Comprimé 80009628 CALODAN D 400 ODN
ST500MG & 400IU Comprimé 02245511 CARBOCAL D EUR
ST500MG & 400IU Comprimé 80002901 CARBOCAL D EUR
ST500MG & 400IU Comprimé 99100832 JAMP-CALCIUM+VIT D 400 JMP
ST500MG & 400IU Comprimé 80002122 J-CAL+D JMP
500MG & 400IU Comprimé 80025360 J-CAL+D JMP
ST500MG & 400IU Comprimé 80013329 M-CAL D MAN
ST500MG & 400IU Comprimé 80002703 NU-CAL D ODN
ST500MG & 400IU Comprimé 80020974 OPUS CAL D OPU
500MG & 400IU Comprimé 80065914 RIVA-CAL D RIV
ST500MG & 400IU Comprimé 80006794 WAMPOLE CALCIUM VITAMIN D WAM
ST500MG & 800IU Comprimé 80019533 M CALCIUM VITAMINE D MAN
ST500MG & 1 000IU Comprimé (Croquable) 80029083 JAMP CALCIUM CITRATE VITAMINE D JMP
ST500MG & 1 000IU Comprimé (Croquable) 80027787 JAMP-CALCIUM VITAMINE D JMP
ST500MG & 1 000IU Comprimé (Croquable) 80050701 M-CAL D MAN
ST500MG & 400IU Comprimé (Croquable) 80009412 CALCIUM CARBONATE VITAMINE D MAN
ST600MG & 400IU Comprimé (Croquable) 80021716 WAMPOLE CALCIUM AND D WAM
500MG & 400IU Comprimé (Enrobé Par Pellicule) 80066647 BIOCALCIUMD BMI
ST500MG & 1 000IU Liquide 80025038 SOLUCAL D FORT JMP
ST500MG & 400IU Liquide 80061575 CALCITE LIQUIDE D 400 RIV
ST500MG & 400IU Liquide 80054755 M-CAL D MAN
ST500MG & 400IU Liquide 80008126 SOLUCAL D JMP
ST500MG Liquide 80025543 SOLUCAL D AGRUME JMP
ST500MG Liquide 80025541 SOLUCAL D FRAMBOISES JMP
ST500MG& 800IU Liquide 80025722 JAMP CALCIUM LACTOGLUCONATE VITAMIN D JMP

ÉLECTROLYTES

Tableau : ÉLECTROLYTES
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST Divers 80023410 HYDRALYTE ELECTROLYTE HYD
ST5G/L Liquide 80074173 PEDIALYTE ABB
ST3,56G & 300MG & 470MG & 530MG Poudre 01931563 GASTROLYTE SAC
ST Poudre Pour Solution 80026860 HYDRALYTE ELECTROLYTE HYD
ST Poudre Pour Solution 80027403 JAMP REHYDRALYTE JMP
ST0,856MG/ML Solution 80026861 HYDRALYTE ELECTROLYTE HYD
ST25MG & 2,2MG & 2,2MG & 0,9MG/ML Solution 00630365 PEDIALYTE ABB
25MG & 2,2MG & 2,2MG & 0,9MG/ML Solution 02219883 PEDIATRIC ELECTROLYTE PMS

MAGNÉSIUM

Tableau : MAGNÉSIUM
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
25MG Caplet 80005079 MAGNESIUM COMPLEX JAM
100MG Comprimé 80041590 JAMP-MAGNESIUM JMP
100MG Comprimé 02068400 MAGNESIUM JAM

MAGNÉSIUM (GLUCOHEPTONATE DE)

Tableau : MAGNÉSIUM (GLUCOHEPTONATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST25MG Liquide 80009357 MAGNESIUM JMP
ST100MG/ML Liquide Orale 00026697 ROUGIER-MAGNESIUM TEV
ST100MG/ML Solution 80004109 MAGNESIUM-ODAN ODN

MAGNÉSIUM (GLUCONATE DE)

Tableau : MAGNÉSIUM (GLUCONATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
29MG Comprimé 80062929 MMAGNESIUM GLUCONATE MAN
ST500MG Comprimé 80009539 JAMP MAGNESIUM GLUCONATE JMP
500MG Comprimé 00555126 MAGLUCATE PED

POTASSIUM (CHLORURE DE)

Tableau : POTASSIUM (CHLORURE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST600MG Capsule 80062704 JAMP POTASSIUM CHLORIDE ER JMP
ST600MG Capsule 02042304 MICRO K PAL
ST8MMOL Comprimé 02246734 EURO K EUR
ST8MMOL Comprimé 80035346 MK 8 MAN
ST8MMOL Comprimé 02244068 RIVA-K 8 RIV
ST20MMOL Comprimé 80026265 BIO K-20 POTASSIUM BMI
ST20MMOL Comprimé 02242261 EURO K EUR
ST20MMOL Comprimé 80013007 JAMP K JMP
ST20MMOL Comprimé 80004415 ODAN K20 ODN
ST20MMOL Comprimé 02243975 RIVA-K 20 RIV
ST780MG Comprimé 80025624 MK 20 MAN
20MEQ Comprimé (Enrobé Par Pellicule), Libération Prolongeé 80071412 MK20 SOLUBLE MAN
ST780MG Comprimé (Libération Progressive) 80040412 K20 POTASSIUM UNK
ST1 500MG Comprimé (Libération Progressive) 80040416 PHARMA-K20 PMS
ST8MMOL Comprimé (Libération Prolongeé) 80013005 JAMP-K 8 JMP
ST600MG Comprimé (Libération Prolongeé) 80008214 ODAN K-8 ODN
ST600MG Dragée 80040226 SLOWK NVR
ST1 500MG Liquide 80024835 JAMP-POTASSIUM CHLORIDE JMP
ST1,33MEQ/ML Solution 02238604 PMS-POTASSIUM PMS

POTASSIUM (CITRATE DE)

Tableau : POTASSIUM (CITRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
10MEQ Comprimé 80023817 JAMPKCITRATE JMP
ST10MMOL Comprimé 80026332 MK 10 MAN
ST25MEQ Comprimé (Effervescent) 80033602 JAMP-K EFFERVESCENT JMP
ST25MEQ Comprimé (Effervescent) 02085992 K LYTE WPC
ST25MMOL Comprimé (Effervescent) 80011428 EURO K EUR
1080MG Liquide 80011529 POTASSIUM CITRATE UNK

SODIUM (CHLORURE DE)

Tableau : SODIUM (CHLORURE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
1G Capsule 90726364 SODIUM (CHLORURE) 1G MDS
0,9 % Injection 99002329 SODIUM (CHLORURE) (PETITS VOL) UNK
Seringue 09991564 NACL SALINE PF SERINGUE UNK
0,9 % Solution 00037818 BACTERIOSTATIC SODIUM CHLORURE PFI
0,9 % Solution 02150204 CHLORURE DE SODIUM OMG
0,9 % Solution 00037796 SODIUM CHLORURE PFI
0,9 % Solution 00060208 SODIUM CHLORURE BAX
0,9 % Solution 00402249 SODIUM CHLORURE OMG

40:18.00 AGENTS ÉCHANGEURS DE IONS

POLYSTYRÈNE SODIQUE (SULFONATE DE)

Tableau : POLYSTYRÈNE SODIQUE (SULFONATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
Liquide Orale 01902776 KAYEXALATE SAC

40:18.18 AGENTS ÉCHANGEURS DE POTASSIUM

POLYSTYRÈNE CALCIQUE (SULFONATE DE)

Tableau : POLYSTYRÈNE CALCIQUE (SULFONATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
1G Poudre Pour Solution 02017741 RESONIUM CALCIUM SAC

POLYSTYRÈNE SODIQUE (SULFONATE DE)

Tableau : POLYSTYRÈNE SODIQUE (SULFONATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
1G Poudre 00765252 K-EXIT OMG
1G Poudre Pour Suspension 02026961 KAYEXALATE SAC
1G Poudre Pour Suspension 02473941 ODAN-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE ODN
1G Poudre Pour Suspension 00755338 SOLYSTAT PED
250MG Suspension 02473968 ODAN-SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE ODN
250MG/ML Suspension 00769541 SOLYSTAT PED

40:18.19 AGENTS ÉCHANGEURS DE PHOSPHATE

IRON (SUCROFERRIC OXYHYDROXIDE)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour des concentrations élevées de phosphore ou de produit phosphocalcique malgré la réduction de l'apport en phosphate dans l'alimentation et l'utilisation de liants calciques du phosphate (les hausses de courte durée devraient être traitées avec des liants alumineux).

Pour des concentrations élevées de calcium malgré l'abandon du liant calcique, et analogues de la vitamine D et/ou modification du dialysat de calcium.

Pour l'ostéopathie adynamique, concentrations insuffisantes de parathormone (< 100 pg/ml ou 0,9 pmol/L) et concentrations normales ou élevées de calcium.

Tableau : IRON (SUCROFERRIC OXYHYDROXIDE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
500MG Comprimé (Croquable) 02471574 VELPHORO UNK

LANTHANUM CARBONATE HYDRATE

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour des concentrations élevées de phosphore ou de produit phosphocalcique malgré la réduction de l'apport en phosphate dans l'alimentation et l'utilisation de liants calciques du phosphate (les hausses de courte durée devraient être traitées avec des liants alumineux).

Pour des concentrations élevées de calcium malgré l'abandon du liant calcique, et analogues de la vitamine D et/ou modification du dialysat de calcium.

Pour l'ostéopathie adynamique, concentrations insuffisantes de parathormone (< 100 pg/ml ou 0,9 pmol/L) et concentrations normales ou élevées de calcium.

Tableau : LANTHANUM CARBONATE HYDRATE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
250MG Comprimé (Croquable) 02287145 FOSRENOL UNK
500MG Comprimé (Croquable) 02287153 FOSRENOL UNK
750MG Comprimé (Croquable) 02287161 FOSRENOL UNK
1000MG Comprimé (Croquable) 02287188 FOSRENOL UNK

SEVELAMER (CARBONATE DE)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour des concentrations élevées de phosphore ou de produit phosphocalcique malgré la réduction de l'apport en phosphate dans l'alimentation et l'utilisation de liants calciques du phosphate (les hausses de courte durée devraient être traitées avec des liants alumineux).

Pour des concentrations élevées de calcium malgré l'abandon du liant calcique, et analogues de la vitamine D et/ou modification du dialysat de calcium.

Pour l'ostéopathie adynamique, concentrations insuffisantes de parathormone (< 100 pg/ml ou 0,9 pmol/L) et concentrations normales ou élevées de calcium.

Tableau : SEVELAMER (CARBONATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
800MG Comprimé 02461501 ACCEL-SEVELAMER ACP
800MG Comprimé 02354586 RENVELA SAC

SEVELAMER (CHLORHYDRATE DE)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour des concentrations élevées de phosphore ou de produit phosphocalcique malgré la réduction de l'apport en phosphate dans l'alimentation et l'utilisation de liants calciques du phosphate (les hausses de courte durée devraient être traitées avec des liants alumineux).

Pour des concentrations élevées de calcium malgré l'abandon du liant calcique, et analogues de la vitamine D et/ou modification du dialysat de calcium.

Pour l'ostéopathie adynamique, concentrations insuffisantes de parathormone (< 100 pg/ml ou 0,9 pmol/L) et concentrations normales ou élevées de calcium.

Tableau : SEVELAMER (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
800MG Comprimé 02244310 RENAGEL SAC

40:20.00 AGENTS CALORIFIQUES

GLUCOSE

Tableau : GLUCOSE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
Comprimé 97799899 BD GLUCOSE CO BTD
4G Comprimé 09991092 DEX-4 GLUCOSE CO UNK

LÉVOCARNITINE

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement d'un déficit primaire en carnitine.

Tableau : LÉVOCARNITINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
330MG Comprimé 02144328 CARNITOR UNK
100MG Solution 02492105 ODAN LEVOCARNITINE ODN
100MG/ML Solution 02144336 CARNITOR UNK
200MG/ML Solution 02144344 CARNITOR UNK

40:28.08 DIURÉTIQUES DE L'ANSE

ACIDE ÉTHACRYNIQUE

Tableau : ACIDE ÉTHACRYNIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST25MG Comprimé 02258528 EDECRIN VAE

FUROSÉMIDE

Tableau : FUROSÉMIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST20MG Comprimé 00396788 APO FUROSEMIDE APX
ST20MG Comprimé 02247371 BIO-FUROSEMIDE BMI
ST20MG Comprimé 00496723 FUROSEMIDE PDL
ST20MG Comprimé 02351420 FUROSEMIDE SAN
ST20MG Comprimé 02466759 MINT-FUROSEMIDE MIN
ST20MG Comprimé 02247493 PMS-FUROSEMIDE PMS
ST20MG Comprimé 00337730 TEVA-FUROSEMIDE TEV
ST40MG Comprimé 00362166 APO FUROSEMIDE APX
ST40MG Comprimé 02247372 BIO-FUROSEMIDE BMI
ST40MG Comprimé 00397792 FUROSEMIDE PDL
ST40MG Comprimé 02351439 FUROSEMIDE SAN
ST40MG Comprimé 02466767 MINT-FUROSEMIDE MIN
ST40MG Comprimé 02247494 PMS-FUROSEMIDE PMS
ST40MG Comprimé 00337749 TEVA-FUROSEMIDE TEV
ST80MG Comprimé 00707570 APO FUROSEMIDE APX
ST80MG Comprimé 00667080 FUROSEMIDE PDL
ST80MG Comprimé 02351447 FUROSEMIDE SAN
ST80MG Comprimé 02466775 MINT-FUROSEMIDE MIN
ST80MG Comprimé 00765953 TEVA-FUROSEMIDE TEV
ST500MG Comprimé 02224755 LASIX SPECIAL SAC
ST10MG/ML Solution 02224720 LASIX SAC

40:28.16 DIURÉTIQUE D'ÉPARGNE POTASSIQUE

AMILORIDE

Tableau : AMILORIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST5MG Comprimé 02249510 MIDAMOR AAP

AMILORIDE, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Tableau : AMILORIDE, HYDROCHLOROTHIAZIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST5MG & 50MG Comprimé 00784400 AA-AMILZIDE AAP
ST5MG & 50MG Comprimé 00870943 AMI-HYDRO PDL
ST5MG & 50MG Comprimé 01937219 NOVAMILOR TEV

TRIAMTERÈNE, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Tableau : TRIAMTERÈNE, HYDROCHLOROTHIAZIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST50MG & 25MG Comprimé 00441775 APO TRIAZIDE APX
ST50MG & 25MG Comprimé 00532657 TEVA-TRIAMTERENE/HCTZ TEV

40:28.20 DIURÉTIQUES THIAZIQUES

HYDROCHLOROTHIAZIDE

Tableau : HYDROCHLOROTHIAZIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST12,5MG Comprimé 02327856 APO-HYDRO APX
ST12,5MG Comprimé 02425947 MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE MIN
ST12,5MG Comprimé 02274086 PMS-HYDROCHLOROTHIAZIDE PMS
ST25MG Comprimé 00326844 APO HYDRO APX
ST25MG Comprimé 02247170 BIO-HYDROCHLOROTHIAZIDE BMI
ST25MG Comprimé 02360594 HYDROCHLOROTHIAZIDE SAN
25MG Comprimé 02426196 MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE MIN
ST25MG Comprimé 02247386 PMS-HYDROCHLOROTHIAZIDE PMS
ST25MG Comprimé 00021474 TEVA-HYDROCHLOROTHIAZIDE TEV
ST50MG Comprimé 00312800 APO HYDRO APX
ST50MG Comprimé 02247171 BIO-HYDROCHLOROTHIAZIDE BMI
ST50MG Comprimé 02360608 HYDROCHLOROTHIAZIDE SAN
ST50MG Comprimé 02247387 PMS-HYDROCHLOROTHIAZIDE PMS
ST50MG Comprimé 00021482 TEVA-HYDROCHLOROTHIAZIDE TEV
ST100MG Comprimé 00644552 APO HYDRO APX
ST pDIN Pour Préparations Magistrales 99503000 HYDROCHLOROTHIAZIDE LIQUIDE ORALE UNK

SPIRONOLACTONE, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Tableau : SPIRONOLACTONE, HYDROCHLOROTHIAZIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST25MG & 25MG Comprimé 00613231 TEVA-SPIRONOLACTONE/HCTZ TEV
ST50MG & 50MG Comprimé 00657182 TEVA-SPIRONOLACTONE/HCTZ TEV

40:28.24 DIURÉTIQUES APPARENTÉS AU THIAZIDE

CHLORTHALIDONE

Tableau : CHLORTHALIDONE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST50MG Comprimé 00360279 CHLORTHALIDONE AAP

INDAPAMIDE

Tableau : INDAPAMIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST1,25MG Comprimé 02245246 APO-INDAPAMIDE APX
ST1,25MG Comprimé 02373904 JAMP-INDAPAMIDE JMP
ST1,25MG Comprimé 02179709 LOZIDE SEV
ST1,25MG Comprimé 02240067 MYLAN-INDAPAMIDE MYL
ST2,5MG Comprimé 02223678 APO-INDAPAMIDE APX
ST2,5MG Comprimé 02373912 JAMP-INDAPAMIDE JMP
ST2,5MG Comprimé 00564966 LOZIDE SEV
ST2,5MG Comprimé 02153483 MYLAN-INDAPAMIDE MYL
ST2,5MG Comprimé 02312549 PRO-INDAPAMIDE PDL

MÉTOLAZONE

Tableau : MÉTOLAZONE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
ST2,5MG Comprimé 00888400 ZAROXOLYN SAC

40:36.00 SOLUTIONS D'IRRIGATION

SODIUM (CHLORURE DE)

Tableau : SODIUM (CHLORURE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
0,9 % Solution 00801267 SODIUM CHLORURE UNK

40:40.00 URICOSURIQUES

SULFINPYRAZONE

Tableau : SULFINPYRAZONE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
200MG Comprimé 00441767 SULFINPYRAZONE AAP

40:50.00 SOLUTIONS D'IRRIGATION

EAU

Tableau : EAU
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique DIN Nom commercial Code du fabricant
100 % Solution 00038202 EAU STERILE PFI
100 % Solution 00402257 EAU STERILE POUR INJECTION OMG
100 % Solution 02142546 EAU STERILE POUR INJECTION PFI
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