68:00 Hormones et substituts
68:04.00 CORTICOSTÉROÏDES
BÉCLOMÉTHASONE (DIPROPIONATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
50MCG Aérosol | 02242029 | QVAR | VAE |
100MCG Aérosol | 02242030 | QVAR | VAE |
BUDÉSONIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
3MG Capsule (Libération Progressive) | 02229293 | ENTOCORT | TIL |
100MCG Poudre | 00852074 | PULMICORT TURBUHALER | AZC |
200MCG Poudre | 00851752 | PULMICORT TURBUHALER | AZC |
400MCG Poudre | 00851760 | PULMICORT TURBUHALER | AZC |
0,125MG Suspension | 02465949 | TEVA-BUDESONIDE | TEV |
0,125MG/ML Suspension | 02229099 | PULMICORT NEBUAMP | AZC |
0,25MG/ML Suspension | 01978918 | PULMICORT NEBUAMP | AZC |
0,5MG Suspension | 02465957 | TEVA-BUDESONIDE | TEV |
0,5MG/ML Suspension | 01978926 | PULMICORT NEBUAMP | AZC |
CICLESONIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG/INHALATION Aérosol | 02285606 | ALVESCO | AZC |
200MG/INHALATION Aérosol | 02285614 | ALVESCO | AZC |
CORTISONE (ACÉTATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
25MG Comprimé | 00280437 | CORTISONE | VAE |
DEXAMÉTHASONE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
0,5MG Comprimé | 02261081 | APO-DEXAMETHASONE | APX |
0,5MG Comprimé | 01964976 | PMS DEXAMETHASONE | PMS |
0,75MG Comprimé | 01964968 | PMS DEXAMETHASONE | PMS |
2MG Comprimé | 02279363 | PMS-DEXAMETHASONE | PMS |
4MG Comprimé | 02250055 | APO-DEXAMETHASONE | APX |
4MG Comprimé | 01964070 | PMS DEXAMETHASONE | PMS |
0,1MG/ML Élixir | 01946897 | PMS DEXAMETHASONE | PMS |
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99503007 | DEXAMÉTHASONE LIQUIDE ORALE | UNK |
DEXAMÉTHASONE (PHOSPHATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
4MG/ML Liquide | 00664227 | DEXAMETHASONE | SDZ |
4MG/ML Liquide | 01977547 | DEXAMETHASONE | RAX |
4MG/ML Liquide | 02204266 | DEXAMETHASONE-OMEGA | OMG |
10MG/ML Liquide | 00874582 | DEXAMETHASONE | SDZ |
10MG/ML Liquide | 02204274 | DEXAMETHASONE-OMEGA | OMG |
10MG/ML Liquide | 00783900 | PMS-DEXAMETHASONE | PMS |
FLUDROCORTISONE (ACÉTATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
0,1MG Comprimé | 02086026 | FLORINEF | PAL |
FLUTICASONE (FUROATE DE), UMECLIDINIUM (BROMURE D'), VILANTEROL
Produit à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement d'entretien chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), y compris la bronchite chronique et/ou l'emphysème et qui répondent aux critères suivants:
- les patients n'ont pas commencé leur traitement par une triple thérapie de médicaments inhalés; et
- les patients n'ont pas obtenu de résultats adéquats avec une thérapie optimale de deux médications par inhalation * pour la MPOC.
*Une thérapie de deux médications par inhalation fait référence aux différentes associations d'un antagoniste muscarinique à longue durée d'action (AMLA) avec un bêta2-agoniste à longue durée d'action (BALA) ou avec un corticostéroïde en inhalation (CSI).
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MCG & 62,5MCG & 25MCG Poudre | 02474522 | TRELEGY ELLIPTA | GSK |
FLUTICASONE (PROPIONATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
50MCG/INHALATION Aérosol | 02244291 | FLOVENT HFA | GSK |
125MCG/INHALATION Aérosol | 02244292 | FLOVENT HFA | GSK |
250MCG/INHALATION Aérosol | 02244293 | FLOVENT HFA | GSK |
100MCG/DOSE Poudre | 02237245 | FLOVENT DISKUS | GSK |
250MCG/DOSE Poudre | 02237246 | FLOVENT DISKUS | GSK |
500MCG/DOSE Poudre | 02237247 | FLOVENT DISKUS | GSK |
HYDROCORTISONE (ACÉTATE D')
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
10MG Comprimé | 00030910 | CORTEF | PFI |
20MG Comprimé | 00030929 | CORTEF | PFI |
HYDROCORTISONE (HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Poudre Pour Solution | 00030600 | SOLU-CORTEF ACT-O-VIAL | PFI |
250MG Poudre Pour Solution | 00030619 | SOLU-CORTEF ACT-O-VIAL | PFI |
1G Poudre Pour Solution | 00030635 | SOLU-CORTEF ACT-O-VIAL | PFI |
MÉTHYLPREDNISOLONE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
4MG Comprimé | 00030988 | MEDROL | PFI |
16MG Comprimé | 00036129 | MEDROL | PFI |
MÉTHYLPREDNISOLONE (ACÉTATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
20MG/ML Suspension | 01934325 | DEPO-MEDROL | PFI |
40MG/ML Suspension | 00030759 | DEPO-MEDROL | PFI |
40MG/ML Suspension | 01934333 | DEPO-MEDROL | PFI |
40MG/ML Suspension | 02245400 | METHYLPREDNISOLONE | SDZ |
40MG/ML Suspension | 02245407 | METHYLPREDNISOLONE | SDZ |
80MG/ML Suspension | 00030767 | DEPO-MEDROL | PFI |
80MG/ML Suspension | 01934341 | DEPO-MEDROL | PFI |
80MG/ML Suspension | 02245406 | METHYLPREDNISOLONE | SDZ |
80MG/ML Suspension | 02245408 | METHYLPREDNISOLONE | SDZ |
MÉTHYLPREDNISOLONE (ACÉTATE DE), LIDOCAINE (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
40MG & 10MG Suspension | 00260428 | DEPO-MEDROL WITH LIDOCAINE | PFI |
METHYLPREDNISOLONE (METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
40MG Injection | 02367947 | SOLU-MEDROL | PFI |
125MG Injection | 02367955 | SOLU-MEDROL | PFI |
500MG Injection | 00030678 | SOLU-MEDROL | PFI |
1G Injection | 00036137 | SOLU-MEDROL | PFI |
1G Injection | 02367971 | SOLU-MEDROL | PFI |
500MG Poudre Pour Solution | 02231895 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | TEV |
1G Poudre Pour Solution | 02241229 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | TEV |
MOMÉTASONE (FUROATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
200MCG Poudre | 02243595 | ASMANEX TWISTHALER | FRS |
400MCG Poudre | 02243596 | ASMANEX TWISTHALER | FRS |
PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIQUE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
1MG/ML Solution | 02230619 | PEDIAPRED | SAC |
1MG/ML Solution | 02245532 | PMS-PREDNISOLONE | PMS |
PREDNISONE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
1MG Comprimé | 00598194 | APO PREDNISONE | APX |
1MG Comprimé | 00271373 | WINPRED | AAP |
5MG Comprimé | 00312770 | APO PREDNISONE | APX |
5MG Comprimé | 00021695 | TEVA-PREDNISONE | TEV |
50MG Comprimé | 00550957 | APO PREDNISONE | APX |
50MG Comprimé | 00232378 | TEVA-PREDNISONE | TEV |
pDIN Pour Préparations Magistrales | 99503008 | PREDNISONE LIQUIDE ORALE | UNK |
TRIAMCINOLONE (ACÉTONIDE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
40MG/ML Injection | 00990876 | KENALOG-40 | BMS |
10MG/ML Suspension | 01999761 | KENALOG-10 | BMS |
10MG/ML Suspension | 02229540 | TRIAMCINOLONE | SDZ |
40MG/ML Suspension | 01999869 | KENALOG-40 | BMS |
40MG/ML Suspension | 01977563 | TRIAMCINOLONE | RAX |
40MG/ML Suspension | 02229550 | TRIAMCINOLONE | SDZ |
TRIAMCINOLONE (DIACÉTATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
40MG/ML Suspension | 01977555 | TRIAMCINOLONE | RAX |
TRIAMCINOLONE HEXACETONIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
20MG Suspension | 02470632 | TRIAMCINOLONE HEXACETONIDE INJECTABLE | UNK |
68:08.00 ANDROGÈNES
DANAZOL
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
50MG Capsule | 02018144 | CYCLOMEN | SAC |
100MG Capsule | 02018152 | CYCLOMEN | SAC |
200MG Capsule | 02018160 | CYCLOMEN | SAC |
TESTOSTÉRONE (CYPIONATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG/ML Solution | 00030783 | DEPO-TESTOSTERONE | PFI |
100MG/ML Solution | 02246063 | TESTOSTERONE CYPIONATE | SDZ |
TESTOSTÉRONE (ÉNANTHATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
200MG/ML Solution | 00029246 | DELATESTRYL | VAE |
TESTOSTERONE (TOPIQUE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Le Programme des SSNA couvre la testostérone topique destinée au traitement des problèmes de santé ci-dessous:
- orchidectomie, cryptorchidie, syndrome de Klinefelter; ou
- opération sur une tumeur hypophysaire ou posthypophysaire avec faible taux de testostérone; ou
- Syndrome cachectique du sida avec faible taux de testostérone; ou
- hormonothérapie d'affirmation du genre.
Remarque: Les individus plus âgés présentant des symptômes non spécifiques, y compris, sans s'y limiter, de la fatigue, un malaise ou une dépression, ainsi qu'un faible taux de testostérone aléatoire ne satisfont pas aux critères de couverture
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
1 % Gel | 02245345 | ANDROGEL | BGP |
1 % Gel | 02245346 | ANDROGEL | BGP |
1 % Gel | 02463792 | TARO-TESTOSTERONE | TAR |
1 % Gel | 02463806 | TARO-TESTOSTERONE | TAR |
1 % Gel | 02280248 | TESTIM | PAL |
12,5MG Gel | 02249499 | ANDROGEL | BGP |
2,5MG Timbre Cutané | 02239653 | ANDRODERM | ALL |
5MG Timbre Cutané | 02245972 | ANDRODERM | ALL |
TESTOSTÉRONE (UNDÉCANOATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
40MG Capsule | 02322498 | PMS-TESTOSTERONE | PMS |
40MG Capsule | 02421186 | TARO-TESTOSTERONE | TAR |
68:12.00 ANOVULANTS
DÉSOGESTREL, ÉTHINYLESTRADIOL
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST25MCG & 150MCG, 125MCG, 100MCG Comprimé | 02272903 | LINESSA 21 | ASP |
ST25MCG & 150MCG, 125MCG, 100MCG Comprimé | 02257238 | LINESSA 28 | ASP |
ÉTHINYLESTRADIOL, DÉSOGESTREL
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST30MCG & 150MCG Comprimé | 02317192 | APRI 21 | TEV |
ST30MCG & 150MCG Comprimé | 02317206 | APRI 28 | TEV |
ST30MCG & 150MCG Comprimé | 02396491 | FREYA 21 | MYL |
ST30MCG & 150MCG Comprimé | 02396610 | FREYA 28 | MYL |
ST30MCG & 150MCG Comprimé | 02042487 | MARVELON (21 JOURS) | FRS |
ST30MCG & 150MCG Comprimé | 02042479 | MARVELON (28 JOURS) | FRS |
ST30MCG & 150MCG Comprimé | 02410249 | MIRVALA 21 | APX |
ST30MCG & 150MCG Comprimé | 02410257 | MIRVALA 28 | APX |
ÉTHINYLESTRADIOL, DROSPIRÉNONE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST0,02MG & 3MG Comprimé | 02415380 | MYA | APX |
ST0,02MG & 3MG Comprimé | 02321157 | YAZ | BAY |
ST0,03MG & 3MG Comprimé | 02261723 | YASMIN 21 | BAY |
ST0,03MG & 3MG Comprimé | 02261731 | YASMIN 28 | BAY |
ST0,03MG & 3MG Comprimé | 02410788 | ZAMINE 21 | APX |
ST0,03MG & 3MG Comprimé | 02410796 | ZAMINE 28 | APX |
ÉTHINYLESTRADIOL, ETONOGESTREL
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST2,6MG & 11,4MG Anneau | 02253186 | NUVARING | FRS |
ÉTHINYLESTRADIOL, LÉVONORGESTREL
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST0,03MG & 0,15MG Comprimé | 02398869 | INDAYO | MYL |
ST0,15MG & 0,03MG Comprimé | 02296659 | SEASONALE | TEV |
ST20MCG & 100MCG Comprimé | 02236974 | ALESSE 21 | PFI |
ST20MCG & 100MCG Comprimé | 02236975 | ALESSE 28 | PFI |
ST20MCG & 100MCG Comprimé | 02387875 | ALYSENA 21 | APX |
ST20MCG & 100MCG Comprimé | 02387883 | ALYSENA 28 | APX |
ST20MCG & 100MCG Comprimé | 02298538 | AVIANE 21 | TEV |
ST20MCG & 100MCG Comprimé | 02298546 | AVIANE 28 | TEV |
ST30MCG & 0,05MG, 40MCG & 0,075MG, 30MCG & 0,125MG Comprimé | 00707600 | TRIQUILAR 21 | BAY |
ST30MCG & 0,05MG, 40MCG & 0,075MG, 30MCG & 0,125MG Comprimé | 00707503 | TRIQUILAR 28 | BAY |
ST30MCG & 150MCG Comprimé | 02042320 | MIN-OVRAL (21 JOURS) | PFI |
ST30MCG & 150MCG Comprimé | 02042339 | MIN-OVRAL (28 JOURS) | PFI |
ST30MCG & 150MCG Comprimé | 02387085 | OVIMA 21 | APX |
ST30MCG & 150MCG Comprimé | 02387093 | OVIMA 28 | APX |
ST30MCG & 150MCG Comprimé | 02295946 | PORTIA 21 | TEV |
ST30MCG & 150MCG Comprimé | 02295954 | PORTIA 28 | TEV |
ÉTHINYLESTRADIOL, NORELGESTROMINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST6MG & 0,6MG Patch (Libération Prolongeé) | 02248297 | EVRA | JSO |
ÉTHINYLESTRADIOL, NORÉTHINDRONE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
35MCG & 0,5MG Comprimé | 02187086 | BREVICON 0,5/35 (21 JOURS) | PFI |
ST35MCG & 0,5MG Comprimé | 02187094 | BREVICON 0,5/35 28 (28 JOURS) | PFI |
ST35MCG & 1MG Comprimé | 02189054 | BREVICON 1/35 (21 JOURS) | PFI |
ST35MCG & 1MG Comprimé | 02189062 | BREVICON 1/35 (28 JOURS) | PFI |
ST35MCG & 1MG Comprimé | 02197502 | SELECT 1/35 (21JOURS) | PFI |
ST35MCG & 1MG Comprimé | 02199297 | SELECT 1/35 (28 JOURS) | PFI |
ÉTHINYLESTRADIOL, NORÉTHINDRONE (ACÉTATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST10MCG & 1MG Comprimé | 02417456 | LOLO | ALL |
ST20MCG & 1MG Comprimé | 00315966 | MINESTRIN 1/20 (21 JOURS) | ALL |
ST20MCG & 1MG Comprimé | 00343838 | MINESTRIN 1/20 (28 JOURS) | ALL |
ST30MCG & 1,5MG Comprimé | 00297143 | LOESTRIN | ALL |
ST30MCG & 1,5MG Comprimé | 00353027 | LOESTRIN | ALL |
ÉTHINYLESTRADIOL, NORGESTIMATE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST35MCG & 0,25MG Comprimé | 01968440 | CYCLEN (21 JOURS) | JSO |
ST35MCG & 0,25MG Comprimé | 01992872 | CYCLEN (28 JOURS) | JSO |
LÉVONORGESTREL
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
0,75MG Comprimé | 02371189 | OPTION 2 | PER |
1,5MG Comprimé | 02433532 | BACKUP PLAN ONESTEP | APX |
1,5MG Comprimé | 02425009 | CONTINGENCY ONE | MYL |
1,5MG Comprimé | 02293854 | PLAN B | UNK |
19,5MG Insert (Libération Prolongeé) | 02459523 | KYLEENA | BAY |
LÉVONORGESTREL DISPOSITIF INTRAUTÉRIN
Médicament à usage restreint pour lequel une quantité et une fréquence maximales d'utilisation ont été établies (il n'est pas nécessaire d'obtenir une autorisation préalable).
Couverture accordée pour un 1 stérilet tous les deux ans.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
52MG Insert (Libération Prolongeé) | 02243005 | MIRENA | BAY |
LÉVONORGESTREL, ÉTHINYLESTRADIOL
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST0,15MG & 0,03MG & 0,01MG Comprimé | 02346176 | SEASONIQUE | TEV |
NORÉTHINDRONE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST0,35MG Comprimé | 02441306 | JENCYCLA | LUP |
ST0,35MG Comprimé | 00037605 | MICRONOR 28-JOUR | JSO |
ST0,35MG Comprimé | 02410303 | MOVISSE | MYL |
NORÉTHINDRONE, ÉTHINYLESTRADIOL
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
35MCG & 0,5MG, 35MCG & 1MG Comprimé | 02187108 | SYNPHASIC (21 JOURS) | PFI |
ST35MCG & 0,5MG, 35MCG & 1MG Comprimé | 02187116 | SYNPHASIC (28 JOURS) | PFI |
NORGESTIMATE, ÉTHINYLESTRADIOL
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST0,25MG & 0,035MG Comprimé | 02486318 | TRI-JORDYNA 28 | GLK |
ST25MCG & 0,180MG, 25MCG & 0,215MG, 25MCG & 0,25MG Comprimé | 02401967 | TRICIRA LO 21 | APX |
ST25MCG & 0,180MG, 25MCG & 0,215MG, 25MCG & 0,25MG Comprimé | 02401975 | TRICIRA LO 28 | APX |
ST25MCG & 0,180MG, 25MCG & 0,215MG, 25MCG & 0,25MG Comprimé | 02258560 | TRI-CYCLEN LO (21 JOURS) | JSO |
ST25MCG & 0,180MG, 25MCG & 0,215MG, 25MCG & 0,25MG Comprimé | 02258587 | TRI-CYCLEN LO (28 JOURS) | JSO |
ST35MCG & 0,180MG, 35MCG & 0,215MG, 35MCG & 0,25MG Comprimé | 02028700 | TRI-CYCLEN (21 JOURS) | JSO |
ST35MCG & 0,180MG, 35MCG & 0,215MG, 35MCG & 0,25MG Comprimé | 02029421 | TRI-CYCLEN (28 JOURS) | JSO |
ULIPRISTAL (ACETATE D')
Médicament à usage restreint (il n'est pas nécessaire d'obtenir une autorisation préalable).
Pour le traitement préopératoire des signes et symptômes modérés à graves de fibromes utérins chez les clients adultes en âge de procréer; et
- Pour le traitement intermittent des signes et symptômes modérés à graves de fibromes utérins chez les clients adultes en âge de procréer qui ne sont pas admissibles à la chirurgie. La durée de chaque traitement est de 3 mois et selon les situations suivantes:
- la patiente est traitée par un gynécologue/obstétricien.
- les patientes qui reçoivent de l'acétate d'ulipristal doivent passées des tests et avoir des suivies de fonction hépatique avant, durant et après leur traitement.
La couverture sera limitée pour un maximum de quatre régimes thérapeutiques pour les clients de 18 ans à 60 ans.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST5MG Comprimé | 02408163 | FIBRISTAL | ALL |
68:16.04 ESTROGÈNES
ESTRADIOL
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST2MG Anneau | 02168898 | ESTRING | PFI |
ST0,5MG Comprimé | 02225190 | ESTRACE | TRM |
ST1MG Comprimé | 02148587 | ESTRACE | TRM |
ST2MG Comprimé | 02148595 | ESTRACE | TRM |
ST0,25MG Gel | 02424924 | DIVIGEL | SEA |
ST0,5MG Gel | 02424835 | DIVIGEL | SEA |
ST1MG Gel | 02424843 | DIVIGEL | SEA |
ST25MCG Timbre Cutané | 02245676 | ESTRADOT 25 | NVR |
ST25MCG Timbre Cutané | 02243722 | OESCLIM | SEA |
ST37,5MCG Timbre Cutané | 02243999 | ESTRADOT 37,5 | NVR |
ST50MCG Timbre Cutané | 02244000 | ESTRADOT 50 | NVR |
ST50MCG Timbre Cutané | 02243724 | OESCLIM | SEA |
ST75MCG Timbre Cutané | 02244001 | ESTRADOT 75 | NVR |
ST100MCG Timbre Cutané | 02244002 | ESTRADOT 100 | NVR |
ESTRADIOL HÉMIHYDRATÉ
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST0,5MG Comprimé | 02449048 | LUPIN-ESTRADIOL | LUP |
ST1MG Comprimé | 02449056 | LUPIN-ESTRADIOL | LUP |
ST2MG Comprimé | 02449064 | LUPIN-ESTRADIOL | LUP |
ST10MCG Comprimé Vaginale | 02325462 | VAGIFEM 10 | NOO |
ST0,06 % Gel | 02238704 | ESTROGEL | FRS |
ST25MCG Timbre Cutané | 02247499 | CLIMARA 25 | BAY |
ST50MCG Timbre Cutané | 02231509 | CLIMARA 50 | BAY |
ST50MCG Timbre Cutané | 02246967 | SANDOZ ESTRADIOL DERM | SDZ |
ST75MCG Timbre Cutané | 02247500 | CLIMARA 75 | BAY |
ST75MCG Timbre Cutané | 02246968 | SANDOZ ESTRADIOL DERM | SDZ |
ST100MCG Timbre Cutané | 02246969 | SANDOZ ESTRADIOL DERM | SDZ |
ESTRADIOL, NORÉTHINDRONE (ACÉTATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST50MCG & 140MCG Timbre Cutané | 02241835 | ESTALIS | NVR |
ST50MCG & 250MCG Timbre Cutané | 02241837 | ESTALIS | NVR |
ESTROGÈNES CONJUGUÉS
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST0,3MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02414678 | PREMARIN | PFI |
ST0,625MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02414686 | PREMARIN | PFI |
ST1,25MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02414694 | PREMARIN | PFI |
ST0,625MG/G Crème | 02043440 | PREMARIN | PFI |
ESTRONE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST1MG/G Crème | 00727369 | ESTRAGYN | SEA |
68:16.12 AGONISTES-ANTAGONISTES DES ESTROGÈNES
RALOXIFÈNE (CHLORHYDRATE DE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour la prévention secondaire de l'ostéoporose chez les clients qui n'ont pas obtenu le résultat escompté avec les biphosphonates; ou
Pour la prévention secondaire de l'ostéoporose chez les clients qui ont eu des antécédents de cancer du sein ou dont une parente au premier degré a souffert d'un cancer du sein.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
60MG Comprimé | 02358840 | ACT RALOXIFENE | TEV |
60MG Comprimé | 02279215 | APO-RALOXIFENE | APX |
60MG Comprimé | 02239028 | EVISTA | LIL |
68:18.00 GONADOTROPHINES
GOSÉRÉLINE (ACÉTATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
3,6MG/DEPOT Implant | 02049325 | ZOLADEX | UNK |
NAFARÉLINE (ACÉTATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
2MG/ML Aérosol | 02188783 | SYNAREL | PFI |
68:18.04
DEGARELIX (ACETATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
80MG Poudre Pour Solution | 02337029 | FIRMAGON | FEI |
120MG Poudre Pour Solution | 02337037 | FIRMAGON | FEI |
68:18.08
LEUPROLIDE (ACÉTATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
3,75MG/VIAL Poudre Pour Suspension | 00884502 | LUPRON DEPOT | ABV |
7,5MG/VIAL Poudre Pour Suspension | 00836273 | LUPRON DEPOT | ABV |
11,25MG/VIAL Poudre Pour Suspension | 02239834 | LUPRON DEPOT | ABV |
22,5MG/VIAL Poudre Pour Suspension | 02230248 | LUPRON DEPOT | ABV |
30MG/VIAL Poudre Pour Suspension | 02239833 | LUPRON DEPOT | ABV |
68:20.02 INHIBITEURS DE L'ALPHA-GLUCOSIDASE
ACARBOSE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST50MG Comprimé | 02190885 | GLUCOBAY | BAY |
ST50MG Comprimé | 02494078 | MAR-ACARBOSE | MAR |
ST100MG Comprimé | 02190893 | GLUCOBAY | BAY |
ST100MG Comprimé | 02494086 | MAR-ACARBOSE | MAR |
68:20.04 BIGUANIDES
METFORMINE (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST500MG Comprimé | 02257726 | ACT METFORMIN | TEV |
ST500MG Comprimé | 02167786 | APO-METFORMIN | APX |
ST500MG Comprimé | 02438275 | AURO-METFORMIN | AUR |
ST500MG Comprimé | 02229994 | DOM-METFORMIN | DPC |
ST500MG Comprimé | 02099233 | GLUCOPHAGE | SAC |
ST500MG Comprimé | 02229516 | GLYCON | VAE |
ST500MG Comprimé | 02380196 | JAMP-METFORMIN | JMP |
ST500MG Comprimé | 02353377 | METFORMIN | SAN |
ST500MG Comprimé | 02378841 | METFORMIN | MAR |
ST500MG Comprimé | 02385341 | METFORMIN FC | SIV |
ST500MG Comprimé | 02223562 | PMS-METFORMIN | PMS |
ST500MG Comprimé | 02314908 | PRO-METFORMIN | PDL |
ST500MG Comprimé | 02269031 | RAN-METFORMIN | RBY |
ST500MG Comprimé | 02242974 | RATIO-METFORMIN | TEV |
ST500MG Comprimé | 02239081 | RIVA-METFORMIN | RIV |
ST500MG Comprimé | 02246820 | SANDOZ METFORMIN FC | SDZ |
ST500MG Comprimé | 02379767 | SEPTA-METFORMIN | SPT |
ST850MG Comprimé | 02257734 | ACT METFORMIN | TEV |
ST850MG Comprimé | 02229785 | APO-METFORMIN | APX |
ST850MG Comprimé | 02438283 | AURO-METFORMIN | AUR |
ST850MG Comprimé | 02242726 | DOM-METFORMIN | DPC |
ST850MG Comprimé | 02162849 | GLUCOPHAGE | SAC |
ST850MG Comprimé | 02239214 | GLYCON | VAE |
ST850MG Comprimé | 02380218 | JAMP-METFORMIN | JMP |
ST850MG Comprimé | 02353385 | METFORMIN | SAN |
ST850MG Comprimé | 02378868 | METFORMIN | MAR |
ST850MG Comprimé | 02385368 | METFORMIN FC | SIV |
ST850MG Comprimé | 02242589 | PMS-METFORMIN | PMS |
ST850MG Comprimé | 02314894 | PRO-METFORMIN | PDL |
ST850MG Comprimé | 02269058 | RAN-METFORMIN | RBY |
ST850MG Comprimé | 02242931 | RATIO-METFORMIN | TEV |
ST850MG Comprimé | 02242783 | RIVA-METFORMIN | RIV |
ST850MG Comprimé | 02246821 | SANDOZ METFORMIN | SDZ |
ST850MG Comprimé | 02379775 | SEPTA-METFORMIN | SPT |
68:20.05 INHIBITEURS DE LA DPP 4
LINAGLIPTIN
Médicament couvert sans restriction.
Pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2 qui: n'ont pas réussi à maîtriser leur glycémie ou qui ont présenté une intolérance dans le cadre d'un essai adéquat de la metformine et d'une sulfonylurée.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST5MG Comprimé | 02370921 | TRAJENTA | BOE |
LINAGLIPTIN, METFORMINE (CHLORHYDRATE DE)
Médicament couvert sans restriction.
- Pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2 qui: n'ont pas réussi à maîtriser leur glycémie ou qui ont présenté une intolérance dans le cadre d'un essai adéquat de la metformine et d'une sulfonylurée.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST2,5MG & 1000MG Comprimé | 02403277 | JENTADUETO | BOE |
ST2,5MG & 500MG Comprimé | 02403250 | JENTADUETO | BOE |
ST2,5MG & 850MG Comprimé | 02403269 | JENTADUETO | BOE |
SAXAGLIPTINE (CHLORHYDRATE DE)
Médicament couvert sans restriction.
Pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2 qui: n'ont pas réussi à maîtriser leur glycémie ou qui ont présenté une intolérance dans le cadre d'un essai adéquat de la metformine et d'une sulfonylurée.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST2,5MG Comprimé | 02375842 | ONGLYZA | AZC |
ST5MG Comprimé | 02333554 | ONGLYZA | AZC |
SAXAGLIPTINE (CHLORHYDRATE DE), METFORMINE (CHLORHYDRATE DE)
Médicament couvert sans restriction.
Pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2 qui: n'ont pas réussi à maîtriser leur glycémie ou qui ont présenté une intolérance dans le cadre d'un essai adéquat de la metformine et d'une sulfonylurée.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST2,5MG & 1000MG Comprimé | 02389185 | KOMBOGLYZE | AZC |
ST2,5MG & 500MG Comprimé | 02389169 | KOMBOGLYZE | AZC |
ST2,5MG & 850MG Comprimé | 02389177 | KOMBOGLYZE | AZC |
SITAGLIPTINE (PHOSPHATE DE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire)
Pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2 qui: n'ont pas réussi à maîtriser leur glycémie ou qui ont présenté une intolérance dans le cadre d'un essai adéquat de la metformine et d'une sulfonylurée.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST25MG Comprimé | 02388839 | JANUVIA | FRS |
ST50MG Comprimé | 02388847 | JANUVIA | FRS |
ST100MG Comprimé | 02303922 | JANUVIA | FRS |
SITAGLIPTINE (PHOSPHATE DE), METFORMINE (CHLORHYDRATE DE)
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire)
- Pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2 qui: n'ont pas réussi à maîtriser leur glycémie ou qui ont présenté une intolérance dans le cadre d'un essai adéquat de la metformine et d'une sulfonylurée.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST50MG & 1000MG Comprimé | 02333872 | JANUMET | FRS |
ST50MG & 500MG Comprimé | 02333856 | JANUMET | FRS |
ST50MG & 850MG Comprimé | 02333864 | JANUMET | FRS |
ST50MG & 1000MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02416794 | JANUMET XR | FRS |
ST50MG & 500MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02416786 | JANUMET XR | FRS |
ST100MG & 1000MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02416808 | JANUMET XR | FRS |
68:20.06 MIMÉTIQUES DE L'INCRÉTINE
LIXISENATIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
10MCG Solution | 02464276 | ADLYXINE | SAC |
20MCG Solution | 02464284 | ADLYXINE | SAC |
SEMAGLUTIDE
Médicament couvert sans restriction.
Pour le traitement du diabète de type 2 en association avec la metformine seule, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la dose maximale tolérée de metformine ne permettent pas un contrôle glycémique adéquat.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
1MG Solution | 02471469 | OZEMPIC | NOO |
1,34MG Solution | 02471477 | OZEMPIC | NOO |
68:20.08 INSULINES
INSULIN (ZINC CRYSTALLINE) HUMAN BIOSYNTHETIC (RDNA ORIGIN)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100U/ML Injection | 00586714 | HUMULIN R | LIL |
100U/ML Injection | 09853766 | HUMULIN R 100U/ML CARTOUCHE | LIL |
100U/ML Injection | 01959220 | HUMULIN R CARTRIDGE | LIL |
INSULIN BIOSYNTHETIC HUMAN BR
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100U Solution | 02415089 | HUMULIN R (KWIKPEN) | LIL |
INSULIN DEGLUDEC
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100U Solution | 02467879 | TRESIBA | NOO |
200U Solution | 02467887 | TRESIBA | NOO |
INSULINE (30 % NEUTRE & 70 % ISOPHANE) HUMAINE BIOSYNTHÉTIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100U/ML Injection | 00795879 | HUMULIN 30/70 | LIL |
100U/ML Injection | 09853855 | HUMULIN 30/70 CARTOUCHE | LIL |
100U/ML Injection | 01959212 | HUMULIN 30/70 CARTRIDGE | LIL |
100U/ML Injection | 02024217 | NOVOLIN GE 30/70 | NOO |
100U/ML Injection | 02025248 | NOVOLIN GE 30/70 PENFILL | NOO |
100U/ML Injection | 09853812 | NOVOLIN GE 30/70 PENFILL | NOO |
INSULINE (40 % NEUTRE & 60 % ISOPHANE) HUMAINE BIOSYNTHÉTIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100U/ML Injection | 02024314 | NOVOLIN GE 40/60 PENFILL | NOO |
INSULINE (50 % NEUTRE & 50 % ISOPHANE) HUMAINE BIOSYNTHÉTIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100U/ML Injection | 02024322 | NOVOLIN GE 50/50 PENFILL | NOO |
INSULINE ASPART
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100U/ML Injection | 02244353 | NOVORAPID | NOO |
100U/ML Injection | 02245397 | NOVORAPID | NOO |
100U/ML Injection | 02377209 | NOVORAPID | NOO |
INSULINE BIOSYNTHÉTIQUE HUMAINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100U/ML Injection | 02024233 | NOVOLIN GE TORONTO | NOO |
100U/ML Injection | 02024284 | NOVOLIN GE TORONTO PENFILL | NOO |
100U/ML Injection | 09853774 | NOVOLIN GE TORONTO PENFILL | NOO |
INSULINE DETEMIR
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100U/ML Injection | 02412829 | LEVEMIR FLEXTOUCH | NOO |
100U/ML Injection | 02271842 | LEVEMIR PENFILL | NOO |
INSULINE GLARNINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100U/ML Injection | 02245689 | LANTUS | SAC |
100U/ML Injection | 02251930 | LANTUS | SAC |
100U/ML Injection | 02294338 | LANTUS SOLOSTAR | SAC |
100U Solution | 02444844 | BASAGLAR | LIL |
100U Solution | 02461528 | BASAGLAR | LIL |
300U Solution | 02441829 | TOUJEO SOLOSTAR | SAC |
INSULINE GLULISINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100U/ML Injection | 02279479 | APIDRA CARTRIDGE | SAC |
100U/ML Injection | 02294346 | APIDRA SOLOSTAR | SAC |
100U/ML Injection | 02279460 | APIDRA VIAL | SAC |
INSULINE HUMAINE BIOSYNTHÉTIQUE ISOPHANE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100U/ML Injection | 00587737 | HUMULIN N | LIL |
100U/ML Injection | 01959239 | HUMULIN N (CARTRIDGE) | LIL |
100U/ML Injection | 02403447 | HUMULIN N (KWIKPEN) | LIL |
100U/ML Injection | 09853804 | HUMULIN N 100U/ML CARTOUCHE | LIL |
100U/ML Injection | 02024225 | NOVOLIN GE NPH | NOO |
100U/ML Injection | 09853782 | NOVOLIN GE NPH 100U/ML PENFILL | NOO |
100U/ML Injection | 02024268 | NOVOLIN GE NPH PENFILL | NOO |
INSULINE LISPRO
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100U/ML Injection | 02229704 | HUMALOG | LIL |
100U/ML Injection | 02229705 | HUMALOG (CARTRIDGE) | LIL |
100U/ML Injection | 02403412 | HUMALOG (KWIKPEN) | LIL |
100U/ML Injection | 09853715 | HUMALOG 100U/ML CARTOUCHE | LIL |
200U/ML Injection | 02439611 | HUMALOG 200U/ML KWIKPEN | LIL |
100U Solution | 02470152 | HUMALOG | LIL |
INSULINE LISPRO, INSULINE LISPRO PROTAMINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100U/ML Injection | 02240294 | HUMALOG MIX 25 (CARTRIDGE) | LIL |
100U/ML Injection | 02403420 | HUMALOG MIX 25 (KWIKPEN) | LIL |
100U/ML Injection | 02240297 | HUMALOG MIX 50 (CARTRIDGE) | LIL |
100U/ML Injection | 02403439 | HUMALOG MIX 50 (KWIKPEN) | LIL |
LIXISENATIDE, INSULINE GLARNINE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
33MCG & 100U Solution | 02478293 | SOLIQUA | SAC |
68:20.16 MÉGLITINIDES
REPAGLINIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST0,5MG Comprimé | 02321475 | ACT REPAGLINIDE | TEV |
ST0,5MG Comprimé | 02355663 | APO-REPAGLINIDE | APX |
ST0,5MG Comprimé | 02424258 | AURO-REPAGLINIDE | AUR |
ST0,5MG Comprimé | 02239924 | GLUCONORM | NOO |
ST0,5MG Comprimé | 02354926 | JAMP REPAGLINIDE | JMP |
ST0,5MG Comprimé | 02415968 | REPAGLINIDE | PDL |
ST0,5MG Comprimé | 02357453 | SANDOZ REPAGLINIDE | SDZ |
ST1MG Comprimé | 02321483 | ACT REPAGLINIDE | TEV |
ST1MG Comprimé | 02424266 | AURO-REPAGLINIDE | AUR |
ST1MG Comprimé | 02239925 | GLUCONORM | NOO |
ST1MG Comprimé | 02354934 | JAMP REPAGLINIDE | JMP |
ST1MG Comprimé | 02415976 | REPAGLINIDE | PDL |
ST1MG Comprimé | 02357461 | SANDOZ REPAGLINIDE | SDZ |
ST2MG Comprimé | 02321491 | ACT REPAGLINIDE | TEV |
ST2MG Comprimé | 02355698 | APO-REPAGLINIDE | APX |
ST2MG Comprimé | 02424274 | AURO-REPAGLINIDE | AUR |
ST2MG Comprimé | 02239926 | GLUCONORM | NOO |
ST2MG Comprimé | 02354942 | JAMP REPAGLINIDE | JMP |
ST2MG Comprimé | 02415984 | REPAGLINIDE | PDL |
ST2MG Comprimé | 02357488 | SANDOZ REPAGLINIDE | SDZ |
68:20.18 INHIBITEURS DU COTRANSPORTEUR SODIUM-GLUCOSE DE TYPE 2 (SGLT2)
CANAGLIFLOZINE
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire)
Pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2 qui: n'ont pas réussi à maîtriser leur glycémie ou qui ont présenté une intolérance dans le cadre d'un essai adéquat de la metformine et d'une sulfonylurée.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST100MG Comprimé | 02425483 | INVOKANA | JSO |
ST300MG Comprimé | 02425491 | INVOKANA | JSO |
DAPAGLIFLOZINE (PROPANEDIOL DE DAPAGLIFLOZINE MONOHYDRATÉ)
Médicament couvert sans restriction.
Pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2 qui: n'ont pas réussi à maîtriser leur glycémie ou qui ont présenté une intolérance dans le cadre d'un essai adéquat de la metformine et d'une sulfonylurée.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST5MG Comprimé | 02435462 | FORXIGA | AZC |
ST10MG Comprimé | 02435470 | FORXIGA | AZC |
EMPAGLIFLOZINE
Médicament couvert sans restriction.
Pour le traitement du diabète de type 2:
- chez les patients n'ayant pas obtenu de contrôle glycémique avec un essai adéquat de metformine et de sulfonylurée'; ou
- afin de réduire l'incidence de décès cardiovasculaire chez les patients présentant une maladie cardiovasculaire établie et n'ayant pas atteint un contrôle glycémique adéquat malgré un essai approprié de metformine
Une maladie cardiovasculaire établie est définie comme l'une des suivantes:
- antécédents d'infarctus du myocarde
- maladie coronarienne dans deux ou plusieurs artères coronaires majeures (quel que soit le statut de revascularisation)
- Maladie coronarienne à un seul vaisseau avec sténose significative et test de stress positif non invasif ou sortie de l'hôpital avec un diagnostic documenté d'angine instable
- angine instable avec confirmation de maladie coronarienne touchant un ou plusieurs vaisseaux
- antécédents d'AVC ischémique ou hémorragique
- maladie occlusive des artères périphériques.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST10MG Comprimé | 02443937 | JARDIANCE | BOE |
ST25MG Comprimé | 02443945 | JARDIANCE | BOE |
METFORMINE (CHLORHYDRATE DE), DAPAGLIFLOZINE
Médicament couvert sans restriction.
Pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2 qui: n'ont pas réussi à maîtriser leur glycémie ou qui ont présenté une intolérance dans le cadre d'un essai adéquat de la metformine et d'une sulfonylurée.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST850MG & 5MG Comprimé | 02449935 | XIGDUO | AZC |
ST1000MG & 5MG Comprimé | 02449943 | XIGDUO | AZC |
METFORMINE (CHLORHYDRATE DE), EMPAGLIFLOZINE
Médicament couvert sans restriction.
Pour le traitement des patients atteints de diabète de type 2 chez les patients admissibles à recevoir la metformine et l'empagliflozine, pour remplacer les composants individuels.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
500MG & 12,5MG Comprimé | 02456605 | SYNJARDY | BOE |
500MG & 5MG Comprimé | 02456575 | SYNJARDY | BOE |
850MG & 12,5MG Comprimé | 02456613 | SYNJARDY | BOE |
850MG & 5MG Comprimé | 02456583 | SYNJARDY | BOE |
1000MG & 12,5MG Comprimé | 02456621 | SYNJARDY | BOE |
1000MG & 5MG Comprimé | 02456591 | SYNJARDY | BOE |
68:20.20 ANTIDIABÉTIQUES - SULFONYLURÉES
GLICLAZIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST80MG Comprimé | 02245247 | APO-GLICLAZIDE | APX |
ST80MG Comprimé | 00765996 | DIAMICRON | SEV |
ST80MG Comprimé | 02248453 | GLICLAZIDE | PDL |
ST80MG Comprimé | 02287072 | GLICLAZIDE | SAN |
ST80MG Comprimé | 02238103 | TEVA-GLICLAZIDE | TEV |
ST30MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02297795 | APO-GLICLAZIDE MR | APX |
ST30MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02242987 | DIAMICRON MR | SEV |
ST30MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02429764 | JAMP GLICLAZIDE-MR | JMP |
ST30MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02423286 | MINT-GLICLAZIDE MR | MIN |
ST30MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02438658 | MYLAN-GLICLAZIDE MR | MYL |
ST30MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02461323 | SANDOZ GLICLAZIDE MR | SDZ |
ST30MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02463571 | TARO-GLICLAZIDE MR | SUN |
ST60MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02407124 | APO-GLICLAZIDE MR | APX |
ST60MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02356422 | DIAMICRON MR | SEV |
ST60MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02423294 | MINT-GLICLAZIDE MR | MIN |
ST60MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02439328 | RAN-GLICLAZIDE | SUN |
ST60MG Comprimé (Libération Prolongeé) | 02461331 | SANDOZ GLICLAZIDE MR | SDZ |
GLYBURIDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST2,5MG Comprimé | 01913654 | APO GLYBURIDE | APX |
ST2,5MG Comprimé | 01959352 | GLYBURIDE | PDL |
ST2,5MG Comprimé | 02350459 | GLYBURIDE | SAN |
ST2,5MG Comprimé | 01913670 | TEVA-GLYBURIDE | TEV |
ST5MG Comprimé | 01913662 | APO GLYBURIDE | APX |
ST5MG Comprimé | 02234514 | DOM-GLYBURIDE | DPC |
ST5MG Comprimé | 00720941 | EUGLUCON | PMS |
ST5MG Comprimé | 02350467 | GLYBURIDE | SAN |
ST5MG Comprimé | 02236734 | PMS-GLYBURIDE | PMS |
ST5MG Comprimé | 01913689 | TEVA-GLYBURIDE | TEV |
68:20.28 THIAZOLIDINÉDIONES
PIOGLITAZONE (CHLORHYDRATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST15MG Comprimé | 02391600 | ACH-PIOGLITAZONE | ACC |
ST15MG Comprimé | 02302861 | ACT PIOGLITAZONE | TEV |
ST15MG Comprimé | 02302942 | APO-PIOGLITAZONE | APX |
ST15MG Comprimé | 02397307 | JAMP-PIOGLITAZONE | JMP |
ST15MG Comprimé | 02326477 | MINT-PIOGLITAZONE | MIN |
ST15MG Comprimé | 02303124 | PMS-PIOGLITAZONE | PMS |
ST15MG Comprimé | 02312050 | PRO-PIOGLITAZONE | PDL |
ST15MG Comprimé | 02375850 | RAN-PIOGLITAZONE | RBY |
ST15MG Comprimé | 02297906 | SANDOZ PIOGLITAZONE | SDZ |
ST30MG Comprimé | 02339587 | ACH-PIOGLITAZONE | ACC |
ST30MG Comprimé | 02302888 | ACT PIOGLITAZONE | TEV |
ST30MG Comprimé | 02302950 | APO-PIOGLITAZONE | APX |
ST30MG Comprimé | 02365529 | JAMP-PIOGLITAZONE | JMP |
ST30MG Comprimé | 02326485 | MINT-PIOGLITAZONE | MIN |
ST30MG Comprimé | 02303132 | PMS-PIOGLITAZONE | PMS |
ST30MG Comprimé | 02312069 | PRO-PIOGLITAZONE | PDL |
ST30MG Comprimé | 02375869 | RAN-PIOGLITAZONE | RBY |
ST30MG Comprimé | 02297914 | SANDOZ PIOGLITAZONE | SDZ |
ST45MG Comprimé | 02339595 | ACH-PIOGLITAZONE | ACC |
ST45MG Comprimé | 02302896 | ACT PIOGLITAZONE | TEV |
ST45MG Comprimé | 02302977 | APO-PIOGLITAZONE | APX |
ST45MG Comprimé | 02365537 | JAMP-PIOGLITAZONE | JMP |
ST45MG Comprimé | 02326493 | MINT-PIOGLITAZONE | MIN |
ST45MG Comprimé | 02303140 | PMS-PIOGLITAZONE | PMS |
ST45MG Comprimé | 02312077 | PRO-PIOGLITAZONE | PDL |
ST45MG Comprimé | 02375877 | RAN-PIOGLITAZONE | RBY |
ST45MG Comprimé | 02297922 | SANDOZ PIOGLITAZONE | SDZ |
68:22.12 GLYCOGÉNOLYTIQUE
GLUCAGON, SOURCE ADNR
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
1MG/ML Injection | 02333619 | GLUCAGEN | NOO |
1MG/ML Injection | 02333627 | GLUCAGEN HYPOKIT | NOO |
1MG/ML Injection | 02243297 | GLUCAGON | LIL |
68:24.00 PARATHYROÏDIENS
CALCITONINE DE SAUMON (SYNTHÉTIQUE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
200IU/ML Solution | 01926691 | CALCIMAR | SAC |
68:28.00 HORMONES HYPOPHYSAIRES
DESMOPRESSINE (ACÉTATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST0,1MG Comprimé | 00824305 | DDAVP | FEI |
ST0,1MG Comprimé | 02284030 | DESMOPRESSIN | APX |
ST0,1MG Comprimé | 02304368 | PMS-DESMOPRESSIN | PMS |
ST0,1MG Comprimé | 02287730 | TEVA-DESMOPRESSIN | TEV |
ST0,2MG Comprimé | 00824143 | DDAVP | FEI |
ST0,2MG Comprimé | 02284049 | DESMOPRESSIN | APX |
ST60MCG Comprimé (Dissolution Orale) | 02284995 | DDAVP MELT | FEI |
ST120MCG Comprimé (Dissolution Orale) | 02285002 | DDAVP MELT | FEI |
ST240MCG Comprimé (Dissolution Orale) | 02285010 | DDAVP MELT | FEI |
4MCG/ML Liquide | 00873993 | DDAVP | FEI |
0,1MG/ML Vaporisateur Nasal | 00402516 | DDAVP | FEI |
0,1MG/ML Vaporisateur Nasal | 00836362 | DDAVP | FEI |
0,1MG/ML Vaporisateur Nasal | 02242465 | DESMOPRESSIN | AAP |
68:32.00 PROGESTATIFS
DIÉNOGEST
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour la prise en charge des douleurs pelviennes associées à l'endométriose.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST2MG Comprimé | 02493055 | ASPEN-DIENOGEST | UNK |
ST2MG Comprimé | 02374900 | VISANNE | BAY |
MÉDROXYPROGESTÉRONE (ACÉTATE DE)
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST2,5MG Comprimé | 02244726 | APO-MEDROXY | APX |
ST2,5MG Comprimé | 02253550 | MEDROXY | PDL |
ST2,5MG Comprimé | 00708917 | PROVERA | PFI |
ST2,5MG Comprimé | 02221284 | TEVA-MEDROXYPROGESTERONE | TEV |
ST5MG Comprimé | 02244727 | APO-MEDROXY | APX |
ST5MG Comprimé | 02253577 | MEDROXY | PDL |
ST5MG Comprimé | 00030937 | PROVERA | PFI |
ST5MG Comprimé | 02221292 | TEVA-MEDROXYPROGESTERONE | TEV |
ST10MG Comprimé | 02277298 | APO-MEDROXY | APX |
ST10MG Comprimé | 00729973 | PROVERA | PFI |
ST10MG Comprimé | 02221306 | TEVA-MEDROXYPROGESTERONE | TEV |
ST100MG Comprimé | 02267640 | APO-MEDROXY | APX |
150MG/ML Suspension | 00585092 | DEPO-PROVERA | PFI |
150MG/ML Suspension | 02322250 | MEDROXYPROGESTERONE | SDZ |
PROGESTÉRONE
Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).
Pour le traitement des clients:
- qui présentent des symptômes post-ménopausiques et une intolérance à l'acétate de médroxyprogestérone (AMP); ou
- à risque d'accouchement prématuré; ou
- qui utilisent le médicament pour prévenir un avortement spontané.
Pour les adultes:
- en utilisation comme thérapie hormonale liée à l'affirmation du genre.
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
100MG Capsule | 02476576 | PMS-PROGESTERONE | PMS |
ST100MG Capsule | 02166704 | PROMETRIUM | FRS |
ST100MG Capsule | 02463113 | REDDY-PROGESTERONE | REC |
ST100MG Capsule | 02439913 | TEVA-PROGESTERONE | TEV |
68:36.04 THYROÏDIENS
LÉVOTHYROXINE SODIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST0,025MG Comprimé | 02172062 | SYNTHROID | BGP |
ST0,05MG Comprimé | 02213192 | ELTROXIN | ASP |
ST0,05MG Comprimé | 02172070 | SYNTHROID | BGP |
ST0,075MG Comprimé | 02172089 | SYNTHROID | BGP |
ST0,088MG Comprimé | 02172097 | SYNTHROID | BGP |
ST0,1MG Comprimé | 02213206 | ELTROXIN | ASP |
ST0,1MG Comprimé | 02172100 | SYNTHROID | BGP |
ST0,112MG Comprimé | 02171228 | SYNTHROID | BGP |
ST0,125MG Comprimé | 02172119 | SYNTHROID | BGP |
ST0,137MG Comprimé | 02233852 | SYNTHROID | BGP |
ST0,15MG Comprimé | 02213214 | ELTROXIN | ASP |
ST0,15MG Comprimé | 02172127 | SYNTHROID | BGP |
ST0,175MG Comprimé | 02172135 | SYNTHROID | BGP |
ST0,2MG Comprimé | 02213222 | ELTROXIN | ASP |
ST0,2MG Comprimé | 02172143 | SYNTHROID | BGP |
ST0,3MG Comprimé | 02172151 | SYNTHROID | BGP |
LIOTHYRONINE SODIQUE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST5MCG Comprimé | 01919458 | CYTOMEL | PFI |
ST25MCG Comprimé | 01919466 | CYTOMEL | PFI |
THYROÏDE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST30MG Comprimé | 00023949 | THYROID | ERF |
ST60MG Comprimé | 00023957 | THYROID | ERF |
ST125MG Comprimé | 00023965 | THYROID | ERF |
68:36.08 ANTITHYROÏDIENS
METHIMAZOLE
Teneur de l'ingrédient actif et forme pharmaceutique | DIN | Nom commercial | Code du fabricant |
---|---|---|---|
ST5MG Comprimé | 02480107 | MAR-METHIMAZOLE | MAR |
ST5MG Comprimé | 00015741 | TAPAZOLE | PAL |
ST10MG Comprimé | 02480115 | MAR-METHIMAZOLE | MAR |
ST10MG Comprimé | 02296039 | TAPAZOLE | PAL |