92:00 Autres médicaments

EXTEMPORANEOUS MIXTURE (GENDER AFFIRMING)

Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour une thérapie en vue de l'affirmation du genre.

EXTEMPORANEOUS MIXTURE (NSAID)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable non nécessaire).

La couverture sera limitée à 100 grammes pour 30 jours.

GOSÉRÉLINE (ACÉTATE DE)

OCTREOTIDE (ACÉTATE DE)

PENTOSAN SODIQUE (POLYSULFATE DE)

PRÉPARATIONS MAGISTRALES

PRÉPARATIONS MAGISTRALES (LU)

Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

QUINAGOLIDE (QUINAGOLIDE HYDROCHLORIDE)

USTEKINUMAB

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de:

• pour la psoriasis modéré à grave en accord avec les critères établis.

(Veuillez-vous référer à l'annexe A).

ALCOOL ISOPROPYLIQUE

CANTHARIDINE

LACTASE

NATURAL HEALTH PRODUCT

PSYLLIUM (MUCILAGE DE)

MULTIVITAMINES PRÉNATALES

Médicament à usage restreint (il n'est pas nécessaire d'obtenir une autorisation préalable).

Les multivitaminés prénatales ou postnatales ne sont fournies qu'aux clients âgées de 12 à 50 ans en âge d'avoir des enfants.

CALCIUM, VITAMIN D

VITAMINE C

VITAMINE D

ALLERGENIC EXTRACTS POLLENS

EXTRAIT DE PROTÉINES DE VENIN D'APIS MELLIFERA

EXTRAIT DE PROTÉINES DE VENIN DE DOLICHOVESPULA ARÉNARIA

EXTRAIT DE PROTÉINES DE VENIN DE DOLICHOVESPULA MACULATA

EXTRAIT DE PROTÉINES DE VENIN DE L'ESPÈCE DES VESPIDÉS

EXTRAIT DE PROTÉINES DE VENIN DE L'ESPÈCE POLISTES

EXTRAIT PROTÉINIQUE DE VENIN D'ABEILLE MELLIFÈRE

POLLEN

POLLEN ET SANS POLLEN

PROTÉINES DE VENIN DE FRELON À TÊTE BLANCHE

PROTÉINES DE VENIN DE FRELON À TÊTE BLANCHE, PROTÉINES DE VENIN DE GUÊPE JAUNE, PROTÉINES DE VENIN DE GUÊPE JAUNE

PROTÉINES DE VENIN DE GUÊPE

PROTÉINES DE VENIN DE GUÊPE JAUNE

SANS POLLEN

VENIN (PROTEINES DE)

DUTASTÉRIDE

FINASTÉRIDE

LEUCOVORINE CALCIQUE

ALLOPURINOL

COLCHICINE

FÉBUXOSTAT

Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour les patients atteints de goutte symptomatique qui présentent une hypersensibilité documentée à l'allopurinol.

FINGOLIMOD (FINGOLIMOD HYDROCHLORIDE)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Couverture de départ pour un an:

Pour le traitement de la forme rémittente ou cyclique de la sclérose en plaques (SEP) qui répondent à tous les critères suivants:

• le patient n'a pas répondu à un traitement adéquat et complet à l'un des agents modificateurs de la maladie (l'interféron, l'acétate de glatiramère, le fumarate de diméthyle, l'ocrelizumab ou le tériflunomide) ou le patient a eu une intolérance documentée à au moins 2 agents modificateurs de la maladie; et
• au moins une poussée invalidante au cours de la dernière année; et
• une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 en comparaison avec une imagerie par résonnance magnétique (IRM) précédente ou au moins une lésion rehaussée par le gadolinium; et
• le cas est suivi et la demande doit être faite par un neurologue expérimenté dans la prise en charge de la forme rémittente ou cyclique de la SEP; et
• le score récent à l'échelle EDSS (Expanded Disability Status Scale).

Renouvellement de la couverture pour une période de deux ans:

• veuillez fournir le score à l'échelle EDSS (l'examen neurologique doit avoir eu lieu dans les 90 derniers jours).
• le patient doit être stabilisé ou ne pas avoir eu d'attaque ou de récurrence invalidante dans l'année précédente.

GLATIRAMER ACETATE

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Comme traitement de première ligne pour des formes rémittentes ou cycliques de la sclérose en plaques (SEP). Le diagnostic est posé suivant les critères cliniques actuels de McDonald de 2010 et fondé sur l'imagerie à résonnance magnétique (IRM). Le neurologue qui prescrit ces médicaments doit avoir de l'expérience dans la gestion des formes rémittentes ou cycliques de la SEP.

Et les patients doivent répondre à tous les critères suivants:

• le patient a eu une récidive clinique et/ou il y a eu une activité de la maladie du patient à l'IMR dans les deux dernières années; et
• le patient est complètement mobile et peut déplacer sur 100 mètres sans besoin d'aide; et
• le patient est âgé de 18 ans et plus.

INTERFERON BETA-1A

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Comme traitement de première ligne pour des formes rémittentes ou cycliques de la sclérose en plaques (SEP). Le diagnostic est posé suivant les critères cliniques actuels de McDonald de 2010 et fondé sur l'imagerie à résonnance magnétique (IRM). Le neurologue qui prescrit ces médicaments doit avoir de l'expérience dans la gestion des formes rémittentes ou cycliques de la SEP.

Et les patients doivent répondre à tous les critères suivants:

• le patient a eu une récidive clinique et/ou il y a eu une activité de la maladie du patient à l'IMR dans les deux dernières années; et
• le patient est complètement mobile et peut déplacer sur 100 mètres sans besoin d'aide; et
• le patient est âgé de 18 ans et plus.

INTERFERON BETA-1B

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Comme traitement de première ligne pour des formes rémittentes ou cycliques de la sclérose en plaques (SEP). Le diagnostic est posé suivant les critères cliniques actuels de McDonald de 2010 et fondé sur l'imagerie à résonnance magnétique (IRM). Le neurologue qui prescrit ces médicaments doit avoir de l'expérience dans la gestion des formes rémittentes ou cycliques de la SEP.

Et les patients doivent répondre à tous les critères suivants:

• le patient a eu une récidive clinique et/ou il y a eu une activité de la maladie du patient à l'IMR dans les deux dernières années; et
• le patient est complètement mobile et peut déplacer sur 100 mètres sans besoin d'aide; et
• le patient est âgé de 18 ans et plus.

OCRELIZUMAB

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

1. Pour le traitement de la sclérose en plaques récurrente rémittente (SEP RR) dont le diagnostic repose sur les critères cliniques de McDonald (2017) et sur les signes obtenus à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et qui répondent à tous les critères suivants:

• le médicament est prescrit par un neurologue qui possède de l'expérience dans le traitement de la SEP RR; et
• le patient a eu une récidive clinique* et/ou il y a eu une activité de la maladie du patient à l'IMR** dans les deux dernières années; et
• le patient est complètement mobile et peut se déplacer sur 100 mètres sans besoin d'aide. Score à l'échelle étendue du statut d'invalidité (EDSS) de 5,5 ou moins; et
• le patient est âgé de 18 ans et plus.

*. Une récidive clinique est définie par l'apparition de nouveaux symptômes ou de l'aggravation de symptômes antérieurs sans fièvre durant au moins 24 heures; cette récidive doit être précédée d'une période de stabilité d'au moins un mois.

**.L'activité de la maladie à l'IRM est définie par de nouvelles lésions, des lésions qui s'étendent et/ou en croissance.

ou

2. Pour le traitement de la sclérose en plaques progressive primaire (SPPP) dont le diagnostic repose sur les critères cliniques de McDonald (2017) et sur les signes obtenus à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et qui répondent à tous les critères suivants:

Couverture initiale (un an)

• le médicament est prescrit par un neurologue qui possède de l'expérience dans le traitement de la SPPP; et
• score à l'échelle étendue du statut d'invalidité (EDSS) entre 3,0 et 6,5; et
• score fonctionnel pyramidal d'au moins 2,0 en raison des résultats relatifs aux membres inférieurs; et
• durée de la maladie de moins de 15 ans chez les patients dont le score à l'EDSS est supérieur à 5,0 ou de moins de 10 ans chez les patients dont le score à l'EDSS est égal ou inférieur à 5,0; et
• le patient a 18 ans ou plus.

Renouvellement de la couverture pour la SPPP (un an)

• score à l'EDSS de moins de 7,0.

TERIFLUNOMIDE

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Comme traitement de première ligne pour des formes rémittentes ou cycliques de la sclérose en plaques (SEP). Le diagnostic est posé suivant les critères cliniques actuels de McDonald de 2010 et fondé sur l'imagerie à résonnance magnétique (IRM). Le neurologue qui prescrit ces médicaments doit avoir de l'expérience dans la gestion des formes rémittentes ou cycliques de la SEP.

Et les patients doivent répondre à tous les critères suivants:

• le patient a eu une récidive clinique et/ou il y a eu une activité de la maladie du patient à l'IMR dans les deux dernières années; et
• le patient est complètement mobile et peut déplacer sur 100 mètres sans besoin d'aide; et
• le patient est âgé de 18 ans et plus.

ALENDRONATE SODIQUE

ALENDRONATE SODIQUE, CHOLÉCALCIFÉROL

DENOSUMAB (PROLIA)

Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de l'ostéoporose chez les patients qui ont un risque important de fracture tel que défini par:

• un risque moyen de fracture sur 10 ans (10 % à 20 %) et qui a eu déjà subi une fracture de fragilité; ou
• un risque élevé de fracture sur 10 ans (égale ou supérieur à 20 %);
• et
• le patient a une contre-indication aux bisphosphonates orales (c.a.d. hypersensibilité, anomalie de l'oesophage, insuffisance rénale); ou
• le patient a échoué ou a eu une intolérance aux bisphosphonates orales(c.a.d. hypersensibilité, anomalie de l'oesophage, insuffisance rénale).

DENOSUMAB (XGEVA)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

En préventions de complications osseuses, chez les patients qui sont atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration:

• accompagné d'au moins une métastase osseuse confirmée; et
• l'état général est bon selon l'échelle de performance (ECOG et s'exprime par un score de zéro, un ou deux).

ÉTIDRONATE DISODIQUE

PAMIDRONATE DISODIQUE

RISÉDRONATE SODIQUE

RISEDRONATE SODIUM (RISEDRONATE SODIUM HEMIPENTAHYDRATE)

ZOLÉDRONIQUE (ACIDE)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

La dose maximale approuvée est de 5 mg par période de 12 mois.

Pour le traitement de la maladie osseuse de Paget; ou

Pour le traitement de l'ostéoporose chez les patients qui ont un risque important de fracture tel que défini par:

• un risque moyen de fracture sur 10 ans (10 % à 20 %) et qui a eu déjà subi une fracture de fragilité; ou
• un risque élevé de fracture sur 10 ans (égale ou supérieur à 20 %); et
• le patient a une contre-indication aux bisphosphonates orales (c.a.d. hypersensibilité , anomalie de l'oesophage, insuffisance rénale); ou
• le patient a échoué ou a eu une intolérance aux bisphosphonates orales (c.a.d. hypersensibilité , anomalie de l'oesophage, insuffisance rénale).

ICATIBANT

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement d'attaques aiguës de l'angio-oedème héréditaire chez les adultes qui ont reçu la confirmation par une analyse de laboratoire d'une déficience de l'inhibiteur de la C1 estérase de type I ou de type II; et

• pour le traitement d'attaques aiguës autre que des attaques laryngées et étant au minimum de gravité moyenne; ou
• pour le traitement d'attaques aiguës laryngées; et
• firazyr est prescrit par un médecin ayant de l'expérience dans le traitement de l'angio-oedème héréditaire

Remarque: Un maximum de deux (2) seringues préremplies pourra être fourni par approvisionnement.

ABATACEPT

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de:

• polyarthrite rhumatoïde en accord avec les critères établis.
• arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (pJIA) en accord avec les critères établis.

(Veuillez-vous référer à l'annexe A).

ADALIMUMAB

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de:

• la polyarthrite rhumatoïde en accord avec les critères établis.
• la polyarthrite psoriasique en accord avec les critères établis.
• la spondylarthrite ankylosante en accord avec les critères établis.
• le psoriasis en accord avec les critères établis.
• la maladie de Crohn en accord avec les critères établis.
• arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (pJIA) en accord avec les critères établis.
• la colite ulcérative en accord avec les critères établis.
• la hidradénite suppurée en accord avec les critères établis

(Veuillez-vous référer à l'annexe A).

CERTOLIZUMAB PEGOL

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de:

• la polyarthrite rhumatoïde en accord avec les critères établis.
• arthrite psoriasique en accord avec les critères établis.
• spondylite ankylosante en accord avec les critères établis.

(Veuillez-vous référer à l'annexe A).

ÉTANERCEPT

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de:

• la polyarthrite rhumatoïde en accord avec les critères établis.
• la polyarthrite psoriasique en accord avec les critères établis.
• la spondylarthrite ankylosante en accord avec les critères établis.
• arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (pJIA) en accord avec les critères établis.

(Veuillez-vous référer à l'annexe A).

ÉTANERCEPT (BRENZYS)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de:

• la polyarthrite rhumatoïde en accord avec les critères établis.
• la spondylarthrite ankylosante en accord avec les critères établis.

(Veuillez-vous référer à l'annexe A).

ETANERCEPT (ERELZI)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de:

• la polyarthrite rhumatoïde en accord avec les critères établis.
• la polyarthrite psoriasique en accord avec les critères établis.
• la spondylarthrite ankylosante en accord avec les critères établis.
• arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (pJIA) en accord avec les critères établis.

(Veuillez-vous référer à l'annexe A).

GOLIMUMAB

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de:

• la polyarthrite rhumatoïde en accord avec les critères établis.
• la polyarthrite psoriasique en accord avec les critères établis.
• la spondylarthrite ankylosante en accord avec les critères établis.
• la colite ulcérative en accord avec les critères établis.

(Veuillez-vous référer à l'annexe A).

INFLIXIMAB (INFLECTRA)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de:

• la polyarthrite rhumatoïde en accord avec les critères établis.
• la polyarthrite psoriasique en accord avec les critères établis.
• la spondylarthrite ankylosante en accord avec les critères établis.
• le psoriasis modéré à grave en accord avec les critères établis.
• la maladie de Crohn en accord avec les critères établis.
• la maladie de Crohn fistulisante en accord avec les critères établis.
• la colite ulcérative en accord avec les critères établis.

(Veuillez-vous référer à l'annexe A).

INFLIXIMAB (REMICADE)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de:

• la polyarthrite rhumatoïde en accord avec les critères établis.
• la maladie de Crohn en accord avec les critères établis.
• la maladie de Crohn fistulisante en accord avec les critères établis.

(Veuillez-vous référer à l'annexe A).

LÉFLUNOMIDE

SARILUMAB

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de:

• la polyarthrite rhumatoïde en accord avec les critères établis.

(Veuillez-vous référer à l'annexe A).

TOCILIZUMAB (IV)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de:

• polyarthrite rhumatoïde en accord avec les critères établis.
• arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS) en accord avec les critères établis.
• arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (pJIA) en accord avec les critères établis.

(Veuillez-vous référer à l'annexe A).

TOCILIZUMAB (SC)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de:

• la polyarthrite rhumatoïde en accord avec les critères établis.
• l'artérite à cellules géantes en accord avec les critères établis.

(Veuillez-vous référer à l'annexe A).

TOFACITINIB (CITRATE DE)

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de:

• la polyarthrite rhumatoïde en accord avec les critères établis.

(Veuillez-vous référer à l'annexe A).

ALEMTUZUMAB

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Une couverture est fournie pour deux ans, c.-à-d. deux séries de traitement pour un total de huit doses, chez les patients adultes qui satisfont à tous les critères suivant:

Pour le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SP) cyclique, à périodes progressives et rémittentes, ayant reçu un diagnostic selon critères de la SP de McDonald de 2017 et avec preuve du diagnostic à l'aide de l'imagerie par résonnance magnétique (IRM); et

• l'alemtuzumab est prescrit par un spécialiste qui a de l'expérience dans le traitement de la sclérose en plaques; et
• le patient souffre d'une maladie évolutive définie par des signes cliniques et des caractéristiques à l'imagerie (c.a.d. une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM précédente ou au moins une lésion prenant le contraste au gadolinium) - Le rapport de l'IRM n'a pas à être fourni avec la demande couverture; et
• le patient n'a pas répondu à au moins deux essais cliniques adéquats d'agents modificateurs de la maladie pour au moins six mois de chacun des deux ou les autres agents modificateurs de la maladie sont inappropriés ou sont contre-indiqués; et
• il y a eu au moins une rechute pendant un traitement de six mois avec les agents modificateurs de la maladie à l'intérieur des dix dernières années; et
• le patient a subi au moins deux crises (premier épisode ou récidives) dans les deux dernières années incluant au moins une crise dans l'année précédente; et
• la note de l'échelle étendue du statut d'invalidité (EDSS) doit se situer à cinq (5) ou moins.

AZATHIOPRINE

CLADRIBINE

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Couverture initiale de deux ans:

Pour le traitement de la forme rémittente ou cyclique de la sclérose en plaques (SEP) qui répondent à TOUS les critères suivants:

• le patient n'a pas répondu à un traitement adéquat et complet* à l'un des agents modificateurs de la maladie (AMM) (l'interféron de glatiramère, le fumarate de diméthyle, ocrelizumab ou le tériflunomide) OU le patient a eu une intolérance** documentée à au moins 2 AMM; et
• au moins une poussée invalidante au cours de la dernière année; et
• une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 en comparaison avec une imagerie par résonnance magnétique (IRM) précédente ou au moins une lésion rehaussée par le gadolinium; et
• le cas est suivi et la demande doit être faite par un neurologue expérimenté dans la prise en charge de la forme rémittente ou cyclique de la SEP; et
• le score récent à l'échelle EDSS (Expanded Disability Status Scale) ***

* l'absence de réponse est définie comme suit: un essai d'au moins 6 mois et la survenue d'au moins une rechute invalidante (attaque) pendant un traitement initial par un AMM.

** l'intolérance est définie comme suit : graves effets indésirables ou contre indications documentés incompatibles avec l'utilisation de cette classe de médicament.

*** le score récent à l'échelle EDSS (Expanded Disability Status Scale) doit être inférieur ou égal à 5,5 (c. à d. que les patients doivent être en mesure de se déplacer sur une distance d'au moins 100 mètres sans aide).

CYCLOSPORINE

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement des greffés.

MEPOLIZUMAB

Médicaments à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour la couverture initiale de 12 mois:

Pour le traitement d'appoint de l'asthme éosinophilique sévère chez les adultes qui sont mal contrôlés par des corticostéroïdes inhalés à forte dose plus un ou plusieurs autres contrôleurs de l'asthme (p. Ex. Un bêta-agoniste à action prolongée); et

• nombre d'éosinophiles dans la circulation sanguine d'au moins 0,15 x 109/L avant d'amorcer le traitement par Nucala (le dosage doit avoir été établi dans les 3 mois suivant le début du traitement); ou
• nombre d'éosinophiles dans la circulation sanguine d'au moins 0,3 x 109/L au cours des 12 mois précédant le début du traitement par Nucala;
• et
• réversibilité à la spirométrie (augmentation du VEMS d'au moins 12 % et d'au moins 200 mL);
• et
• au moins deux exacerbations de l'asthme d'importance clinique* au cours des 12 mois précédant le début du traitement par Nucala; ou
• traitement d'entretien quotidien par des corticostéroïdes oraux pendant au moins 3 mois avant le début du traitement par Nucala.

Pour une couverture de renouvellement de 12 mois:

• le traitement par Nucala a permis de réduire la fréquence des exacerbations de l'asthme d'importance clinique* chez le patient; ou
• la dose d'entretien par des corticostéroïdes oraux administrée au patient a diminué d'au moins 25 % par rapport à la dose de prétraitement.

La couverture pour Nucala est accordée pour une dose maximale de 100 mg toutes les quatre semaines.

• * Une exacerbation de l'asthme d'importance clinique est définie comme étant une aggravation de l'asthme nécessitant l'administration de glucocorticoïdes à action systémique prescrits par le médecin traitant pendant au moins trois jours ou une consultation aux urgences ou une hospitalisation.

MOFÉTIL MYCOPHÉNOLATE

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement des greffés.

MYCOPHÉNOLATE SODIQUE

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement des greffés.

SIROLIMUS

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de deuxième intention chez les patients qui n'ont pas obtenu un résultat adéquat avec le mofétilmycophénolate.

TACROLIMUS MONOHYDRATE

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement des greffés.

ABOBOTULINUMTOXINA

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement de la dystonie cervicale (torticolis spasmodique); ou

Pour le traitement symptomatique de la spasticité focale touchant les membres supérieurs chez les adultes; or

Une spasticité des membres inférieures chez les patients de 2 ans ou plus.

CINACALCET (CINACALCET HYDROCHLORIDE)

CYPROTÉRONE (ACÉTATE DE)

CYPROTÉRONE (ACÉTATE DE), ÉTHINYLESTRADIOL

INCOBOTULINUMTOXIN A

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement du:

• strabisme et du blépharospasme associés à la dystonie, notamment le blépharospasme essential bénin ou les troubles du nerf facial VII chez les patients de 12 ans et plus; ou
• de la dystonie cervicale (torticolis spasmodique).

LANRÉOTIDE (ACÉTATE DE)

ONABOTULINUMTOXIN A

Médicament à usage restreint (autorisation préalable nécessaire).

Pour le traitement:

• du strabisme et le blépharospasme associés à la dystonie, y compris le blépharospasme essentiel bénin ou les troubles du nerf VII chez les patients âgés de 12 ans et plus; ou
• de la dystonie cervicale (torticolis spasmodique); ou
• de l'incontinence urinaire causée par l'hyperactivité neurogène du détrusor attribuable à une vessie neurogène associée à la sclérose en plaques ou à une lésion du rachis cervical inférieur; ou
• d'une hyperactivité vésicale.